Каковский

Органические осадители могут подбираться на основании сведений о термодинамических характеристиках соединений, образуемых ионами металлов с органическими веществами в щелочных и кислых водных растворах. Именно на этой основе достигнуты положительные результаты, например в гидрометаллургии кобальта. По И. А. Каковскому, значения произведений активности этил-ксантогенатов кобальта и других металлов характеризуют возможность отделения его от металлов-спутников. [c.101]

Причиной неэквивалентного перехода в раствор ионов исследуемого соединения может быть также присутствие в анализируемом материале веществ, образующих с одним из них еще менее растворимое соединение. И. А. Каковский и М. Н. Федорова [24] указывают, что ири определении указанным способом сульфатной меди в присутствии сульфида цинка или металлического железа часть меди будет потеряна, так как она вступает с этими веществами во взаимодействие с образованием нерастворимых в воде сульфида или металлической меди [c.14]

Каковское водохранилище (июль, сентябрь) [c.375]

Физико-химические основы теории флотации/0. С, Богданов, А, М, Гольман, И, А, Каковский и др, М, Наука, 1983, 263 с, [c.111]

И. А. Каковский. Труды Ин-та горн. дела. Уральский фил. [c.64]

Золото (1П) — очень сильный окислитель. Образует много устойчивых соединений. Химия соединений Аи(П1) в водных растворах рассматривается в работе [425]. Относительно потенциалов Аи(1П) в водных растворах имеются разноречивые данные. Лати-мер приводит [307] величину = 1,50 в, Каковский [243] 1,41 в и 1,47 в. Усатенко и сотр. [609] считают этот потенциал равным 1,627 в (отн. н. в. э.) и 1,377 в (отн. н.к.э.). Авторы работы [55] указывают, что величина 1,50 в неверна, так как вычислена в лред-положении существования акваиона Аи(1П), что весьма сомнительно. Ниже приведены потенциалы для золота (в вольтах) 1307] [c.11]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [14] подтвердили высокую точность гравиметрического определения молибдена в форме РЬМо04 в природном молибдените (ошибка 0,2 мг). Метод не позволяет определять небольшие количества молибдена в хвостах от флотации. Недостатком метода они считают необходимость тщательного выполнения всех операций, предусмотренных прописью, и его большую продолжительность. [c.161]

С. М. Анисимов, И. А. Каковский и В. С. Чайковская [И] рекомендуют определять молибден в молибдените и хвостах.от флотации следующим образом спекать их с карбонатом натрия при 700° С в фарфоровом тигле 3—4 часа, восстанавливать шестивалентный молибден амальгамированным цинком в редукторе Джонса и проводить прямое титрование полученного трехвалентного молибдена раствором перманганата калия. При определении небольших количеств молибдена следует добавлять избыток стандартизированного раствора перманганата калия, затем последний оттитровывать раствором соли Мора. Хорошие результаты для небольших количеств молибдена получают также при добавлении раствора трехвалентного молибдена к раствору ЫН4ре(504)2 в ортофосфорной кислоте и титровании перманганатом калия. В обоих случаях конечная точка титрования отчетлива. При определении <5% Мо необходимо вводить поправку на контрольный опыт. [c.179]

Ксантогенаты, а также диэтилдитиофосфат, паракрезилдитио-фосфат на этой же основе обеспечивают осаждение таллия из кислых растворов и отделение его от кадмия (И. А. Каковский, О. Ф. Рязанцев, Т. Н. Присекина). [c.101]

Для очистки технического ксантогената его сначала перекристаллизо-вывают из обезвоженного этилового спирта, потом растворяют в перегнанном обезвоженном ацетоне и осаждают из раствора бензолом. Отфильтровав чистую соль, промывают ее диэтиловым эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе и хранят в банке с притертой пробкой. Можно применять и технический продукт, определив в нем содержание ксантогената [см. К л имен к о Ю. В., Каковский И. А., Силина Е. И., Ануфриева Е. П., Зав. лаб., 14, 1410 (1948) Щербакова Е. А., Зав, лаб., 4, 1053 (1932)1. [c.209]

Владимирова М. Г. и Каковский И. А. Физи-ко-химические константы, характеризующие образование и состав низшего цианистого комплекса меди. ЖПХ, 1950, 23, № 6, с. 580—598. Библ. 21 назв. 403 Гетьман Т. Е. и Старчевскея А. Д. Константы неустойчивости медных солей аминокислот. Криминалистика и науч.-судеб, экспертиза. Киев, 1949, сб. 3, с. 181—189. [c.22]

Яо 8, с. 948. 4082 Как определить процентное содержание сернистого ангидрида в газокамере. Подпись Г. К. Ветеринария, 1943, № 2, с. 39—41. 4083 Каковский И. А. и Федорова М. Н. Определение сульфатов тяжелых металлов в сульфидных рудах. Зав. лаб., 1950, 16, № 4, с. 414—417. Бнбл. 8 назв. 4084 Калантар Т. А. и Исаакян С. А. Устойчивость титра растворов в зависимости от влияния солнечного света, цвета посуды и продолжительности хранения. Тр. Ереванск. Всес. вет.-зоотехн. ин-та, 1941, вып. 7, с. 47—51. 4085 [c.163]

Клер М. М. и РезвоваМ. И. Количественный спектральный анализ основных компонентов боксита. [Доклад на 6-м Всес. совещании по спектроскопии. Май 1948 г. Определение РегОз, ЗЮг, А12О3 и ТЮг]. Зав. лаб., 1948, 14, № 9, с. 1092—1094. 4145 Клименко Ю. В., Каковский И. А., Силина Е. И. и Ануфриева Е. П. Анализ технических ксантогенатов. [Определение тиосульфата, ксантогената, суммы сульфида и тиокарбоната определение сульфата, сульфита и карбоната]. Зав. лаб., 948, [c.165]

Ионы металлов определения авторов по Каковскому [32] Ксантогенаты Сульфиды [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология