Архитектура кристаллов

Изучение пространственных групп имеет огромное значение. Структурно-симметричная архитектура кристаллов определяет специфику их морфологии и физико-химических свойств и изменения, которые претерпевает кристалл под влиянием внешних условий. [c.21]

Внутренняя архитектура кристалла S /MP изображена на рис. 4.15, а в табл. 4.5 приведены функциональные характеристики процессора. Таблица содержит ряд параметров, которые очень важны при сравнении компьютеров различных классов,, а также компьютеров данного класса. Для проведения сравнения наиболее существенны следующие параметры набор -команд, размер адресного пространства, методы адресации, ти-<пы регистров и их доступность и средства ввода/вывода. Микро- компьютеры имеют разные характеристики в зависимости от [c.160]

Эти правила Полинг вывел для ионных структур, а отклонение архитектуры кристалла от заданного проекта может служить указанием и мерилом отклонения характера связи от чисто ионного типа. Последнее обстоятельство будет обсуждено в дальнейшем, а здесь рассмотрим подробнее вопросы, вытекающие из второго правила Полинга. [c.100]

Большая заслуга в разработке кристаллохимии кислородных соединений — молибдатов и вольфраматов щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов — принадлежит Н. В. Белову и его ученикам. В работах этой группы советских ученых получены очень интересные результаты по общей архитектуре кристаллов выявлены параллели и различия в строении кристаллов кислородных соединений различных металлов как переходных, так и щелочноземельных и редкоземельных. [c.4]

Опыт показывает, что если форма молекулы известна, то размещение, удовлетворяющее требованиям плотнейшей упаковки и симметрии, выявляется почти всегда однозначно. При нескольких возможных формах молекул (например, цис-, транс-, или ориентационно различные изомеры) геометрический анализ проводится в сочетании с анализом интенсивности. После сравнения рассчитанных структурных амплитуд с экспериментальными, можно отобрать тот вариант структуры, который дает правильное отображение как конфигурации молекулы, так и архитектуры кристалла в целом. [c.212]

Несомненно, что в молекуле дикетопиперазина одна особенность строения молекулы является доминирующей в определении общей архитектуры кристалла, а именно наличие СО- и МН-групп, их относительное положение в молекуле и их способность образовывать межмолекулярные водородные связи. [c.305]

Однако если при изучении поверхностных слоев, толщиной от 20 А и более, удалось получить четкие прямые результаты, то выводы о структуре адсорбционных слоев, толщиной в один слой молекул или атомов, делались из косвенных данных. Такие выводы оказались возможными вследствие постоянно обнаруживаемых явлений кристаллохимического соответствия, закономерности которого были показаны в работах нашей и других лабораторий. Явление кристаллохимического соответствия заключается в том, что при образовании новой твердой фазы на поверхности чужеродного исходного твердого тела элементарные частицы новой фазы кристаллографически закономерно располагаются по отношению к поверхностной решетке исходной. Закономерность расположения частиц при росте однородного кристалла кубической системы (например, гомео-полярного типа) может быть иллюстрирована следующей схемой (рис. 1). В начальный момент на поверхности (октаэдрическая грань) кристалла выступает система атомов, обозначенных иештрихованными кружками и образующих шестиугольные сочетания. Простые энергетические соображения приводят к заключению о том, что посадка новых атомов — при образовании второго слоя —будет происходить по вполне определенному закону новые атомы будут располагаться в лунках (а), образуемых каждыми тремя атомами первого слоя, так как именно в этом положении имеет место минимум потенциальной анергии притяжения между атомами первого и второго слоев. Все другие положения (6 и с) окажутся при этом менее выгодными в отношении уровня потенциальной энергии системы. В действительности, атомы занимают именно положения (а), в результате чего и образуются регулярные слои, характерные для архитектуры кристалла. [c.142]

Если в архитектуре кристалла СВК -цеолита однородные окна лор образованы 8 чпенными кольцами кислородных ато-MOB (d=4,38), то исключается доступ для молекул, имеющих большее поперечное сечение, чем у молекул (ot 5,6A) [c.66]

Ходаков Ю. В. Молекулы-гиганты (Архитектура кристаллов). М., Москов- [c.91]

В общей архитектуре кристаллов комплексных соединений имеется два аспекта кристаллоструктурный — способы упаковки в кристалле структурных элементов (молекул или комплексных и атомарных ионов) — и стереохимический — анализ строения самих комплексов. [c.5]

Кислородные соединения Мо и — окис,пы, с одной стороны, и соли типа молибдатов и вольфраматов, с другой, часто сходны не только в отношении ближнего порядка, но и по общим принципам архитектуры кристалла. И для тех, и для других характерны, например, полигонносетчатые структуры или (пожалуй, в еще большей степени) блочные структуры с конечными или бесконечными блоками сопряженных по вершинам, ребрам и граням металл-кислородных октаэдров. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология