Молекулы-гиганты

Однако существует много направлений, позволяющих использовать молекулы-гиганты в мирных целях. Так, если полностью нитрованная целлюлоза — это взрывчатое вещество и может применяться только как таковое, то частично нитрованная целлюлоза (пироксилин) более безопасна в обращении, и ее можно применять не только в военных целях. [c.133]

Первые синтетические полимеры были получены, как правило, случайно, методом проб и ошибок, поскольку и о строении молекул-гигантов, и о механизме полимеризации было в ту пору мало что известно. Первым за изучение строения полимеров взялся немецкий химик Герман Штаудингер (1881—1965) и сделал в этой области немало. Штаудингеру удалось раскрыть общий принцип построения многих высокомолекулярных природных и искусственных веществ и наметить пути их исследования и синтеза. Благодаря работам Штаудингера выяснилось, что присоединение мономеров друг к другу может происходить беспорядочно и приводить к образованию разветвленных цепей, прочность которых значительно ниже. [c.135]

Полимеры представляют собой класс веществ, обладающих специфи- ческими свойствами, обусловленными наличием в них молекул — гигантов цепного строения. Эти молекулы состоят из последовательно чередующихся и химически связанных звеньев. Звеньями служат остатки исходного вещества — мономера. Например, мономером полиэтилена служит этилен, а реакция образования полиэтилена из п молекул этилена может быть записана так [c.103]

Таким образом, ионообменные сорбенты представляют собой своеобразную группу электролитов, которые должны содержать в своей структуре ионы, способные к диссоциации и в то же время быть нерастворимыми. Сочетание этих свойств достигается соединением ионных групп или атомов ковалентными связями, в результате чего образуется скелет молекулы-гиганта, т. е. в ы с о к о -молекулярное соединение пространственной или сетчатой структуры. [c.313]

Изучая высокомолекулярные природные соединения, химики рассчитывали не только получить их синтетические аналоги, но и открыть новые типы соединений. Одним из методов синтеза молекул-гигантов является полимеризация мономеров (мономер — вещество, молекулы которого способны реагировать между собой или с молекулами других веществ с образованием полимера). [c.134]

К числу высокомолекулярных относят вещества, молекулярный вес которых превосходит 10 ООО и может достигать многие сотни тысяч углеродных единиц атомной массы. Такие молекулы-гиганты принято называть макромолекулами (греч. макрос — огромный, большой). К-числу высокомолекулярных относятся многие природные вещества (белки, каучук, углеводы), а также ряд искусственно получаемых. [c.232]

Напротив, лиофильные золи образуются самопроизвольно при помещении некоторых веществ в жидкость и являются гораздо более устойчивыми. Такие золи коагулируют хуже, и коагуляция их обратима (при внесении в жидкость коагулят снова может образовать золь). Обычно вещества, дающие лиофильные золи, это — высокомолекулярные соединения, молекулы которых состоят из тысяч атомов и имеют молекулярные веса более 10 тысяч кислородных единиц. Подобные молекулы-гиганты имеют размеры коллоидных частиц, так что лиофильный золь, в сущности, является молекулярным раствором высокомолекулярного соединения, причем каждая молекула — коллоидная частица. В качестве некоторых примеров лиофильных коллоидов можно назвать растворы желатины в воде, натурального каучука в бензине, плексигласа в хлороформе. [c.11]

Основная особенность высокомолекулярных соединений заложена в самом названии. Эти вещества состоят из молекул гигантов (макромолекул), образовавшихся в результате химического взаимодействия большого количества исходных молекул-мономеров. Если молекулярный вес низкомолекулярных веществ (вода, спирты, кислоты, соли и пр.) выражается в десятках единиц, то молекулы высокомолекулярных соединений (полимеров) могут содержать многие сотни и тысячи атомов, связанных друг с другом силами главных валентностей и имеют молекулярный вес, часто составляющий тысячи и даже миллионы. [c.531]

Следовательно, первая особенность высокомолекулярных соединений нефти состоит в том, что в мире молекул гигантов они находятся на самой низшей ступени, т. е. их молекулы по своим размерам являются самыми малыми из всех высокомолекулярных веществ. Углеводородный скелет этих молекул построен из 25—150 углеродных атомов. [c.203]

Существует много различных видов пластиков, но все они объединяются тем, что главной составной частью их являются высокомолекулярные органические соединения (полимеры), построенные из молекул-гигантов, обладающих молекулярным весом в десятки и сотни тысяч и даже в миллионы единиц. [c.7]

Не избежали молекулы-гиганты и преобразующей руки химика. Произошло это вначале случайно. В 1845 г. швейцарский химик Христиан Фридрих Шенбайн (1799—1868), уже прославивший себя открытием озона (аллотропной модификации кислорода), проводил опыты в своей домашней лаборатории. Разлив смесь азотной и серной кислот, он вытер эту смесь хлопчатобумажным фартуком и повесил его сушиться над печкой. Как только фартук высох, раздался несильный взрыв и фартука не стало. Сам того не зная, Шенбайн превратил целлюлозу фартука в нитроцеллюлозу . [c.131]

Колебательные спектры тех минералов, которые существуют в виде молекул-гигантов, можно исследовать с использованием метода фактор-группового анализа [195, 203]. Минералы, которые существуют не в виде. мо-лекул-гигантов, можно исследовать методом анализа локальной симметрии [202]. Некоторые исследования опубликованы в работах а-кварц [570] р-кварц [571] карбид кремния [572] рутил [573] и силикаты [574—5746]. [c.172]

Из больших молекул (молекулы-гиганты) [c.325]

О том, как ученым удалось проникнуть в недра атома, как люди научились использовать атом и его энергию, рассказывается в первой части книги. Химии синтетических материалов посвящен второй ее раздел. Постепенно постигая строение вещества, химики создали молекулы-карлики, а из них вещества, которых нет в природе или которыми она бедна синтетический бензин и витамины, красители и удобрения, лекарственные и душистые вещества. Из молекул-карликов химики выращивают и молекулы-гиганты, составляющие материалы, используемые в современной технике волокнистые, пластические, эластичные и кремнийорганические вещества. Обо всем этом вы узнаете из раздела В мире молекул . [c.15]

Можно ли увидеть молекулы и атомы Невооруженному глазу доступны частицы диаметром 50—25 мк. Хорошие оптические микроскопы дают увеличение в 1200—1500—2000 раз, а в лучших из них увеличение может достигать 5000—6000 раз. Обычный электронный микроскоп дает увеличение в 10 ООО—100 ООО раз. Электронный микроскоп с увеличением в 40 ООО раз уже дает возможность различать микрообъекты около 50 А,. В электронном микроскопе с более сильным увеличением удается рассмотреть частицы с диаметром, измеряемым сотыми долями микрона — макромолекулы, или молекулы-гиганты, например молекулы нуклеиновых кислот, гемоцианина и др. Размеры обычных молекул примерно в 100—200 ра меньше этих величин и с помощью электронного микроскопа не могут быть видны. В последнее время сконструирован новый, так называемый ионный эмиссионный микроскоп с электронным проектором, дающий увеличение в 5—10 млн. раз, т. е. в 20—40 раз больше, чем электронный микроскоп. С помощью этого микроскопа удается видеть не только отдельные молекулы, но и атомы, их образующие. [c.24]

Несмотря на малый размер, глобулы каучука в латексе все же огромны по сравнению с молекулами. Поперечник молекул-гигантов белка измеряется миллионными долями миллиметра, тогда как диаметр каучуковых частиц, взвешенных в латексе, составляет тысячные доли миллиметра, т. е. они примерно в тысячу раз крупнее молекул белка. Если же сравнить глобулы каучука с молекулами обычных размеров, например молекулами воды, то глобулы каучука окажутся больше молекул воды в десятки тысяч раз. [c.10]

Факторы, влияющие на гидратацию. На размер гидратации и ее характер влияют многие факторы. Большую роль здесь играют природа коллоидно-дисперсной фазы и природа растворителя. Так, осмотическое связывание растворителя особенно характерно для коллоидов, образующих дисперсные системы с прочно построенными мицеллами — осмотическими ячейками. Чем рыхлее структура мицеллы, как комплекса. молекул-гигантов, тем осмотическая сольватация выражена слабее, постепенно переходя в иммобилизацию растворителя. [c.355]

Класс полимерных соединений объединяет вещества в очень широком диапазоне молекулярных весов. Молекулы некоторых полимеров достигают очень больших размеров по сравнению с неполимерными соединениями они являются молекулами-гигантами. Так, например, молекула целлюлозы, являющейся основным веществом хлопка, древесины и других растительных материалов, содержит более 15 ООО—20 ООО структурных звеньев и более 200 ООО атомов, тогда как неполимерные соединения — только 2—50 атомов. [c.7]

Одним из основных элементов структуры больших молекул является углерод. В самом деле, именно свойства атома углерода делают возможным построение таких сложных структур. Следовательно, чтобы понять, каким образом образуются молекулы-гиганты, важно рассмотреть свойства атома углерода в обычных молекулах. [c.9]

Как в молекуле, содержащей небольщое число атомов, так и в молекуле-гиганте, какой является кристалл, атомы всегда связаны между собой посредством электронов. Но сами электроны могут осуществлять эту связь различными способами. Их поведение в значительной степени зависит от потенциала ионизации самого атома, т. е. от работы, необходимой для удаления электронов, занимающих самый высокий незаполненный уровень валентных электронов. В результате мы имеем [c.14]

В течение более полутора веков органическая химия занималась изучением природных и синтетических соединений, молекулы которых состоят лишь из нескольких десятков атомов. Только к началу этого столетия было установлено существование молекул-гигантов, состоящих иногда из нескольких десятков тысяч атомов. К таким веществам относятся белки — главная составная часть живого вещества, целлюлоза — опорное вещество растительной клетки, крахмал — запасное вещество растений, а также каучук. Возникла новая область химии, предметом которой является изучение природных высокомолекулярных соединений, синтез высокополимеров и выяснение зависимости их свойств от строения. [c.10]

Следует также иметь в виду, что в то время как линейные полимеры при соответствующем подборе растворителя можно легко перевести в раствор, для трехмерных высокомолекуляр-ны х соединений в конечных стадиях их образования характерна полная нерастворимость. Поэтому для окраски поверхностей могут быть применены только исходные мономеры или растворимые начальные продукты поликонденсации. Последующее образование трехмерной структуры достигается (или завершается) за счет протекания окислительных процессов (как в случае триглицеридов высыхающих масел) или путем дальнейшей полимеризации ИЛИ поликонденсации под действием тепла или катализаторов (как в случае фенопластов). Преимущества способа окраски с образованием в конце процесса трехмерных макромолекул, создающих сухую защитную пленку, основаны именно на нерастворимости молекул-гигантов. Слой краски или лака после высыхания перестает быть растворимым в растворителях, которые применялись для нанесения на подложку. [c.22]

Обычные низкомолекулярные органические соединения имеют молекулярный вес в пределах тысячи созданные руками человека высокомолекулярные соединения—сотни тысяч, даже миллионы. Это молекулы-гиганты. Почти 100 лет тому назад, в 70-х годах прошлого столетия, А. М. Бутлеров впервые объяснил сущность образования высокомолекулярных соединений — полимеров. [c.4]

Только сравнительно недавно после длительной ожесточенной научной полемики было наконец установлено, что белки, целлюлоза, крахмал, лигнин и некоторые другие важные вещества, например каучук и природные смолы, состоят из молекул-гигантов, из макромолекул. Эти вещества получили общее название высокомолекулярных соединений. [c.3]

В этом случае конец реакции определяся бы количеством исходного вещества, введенного в реакцию, и получилась бы одна молекула-гигант. [c.164]

Основным строительным материалом, определяющим размеры и состав высокомолекулярных соедпненш нефти, является углерод, соде[1жаиие которого в ра.чных группах соединений колеблется от 80 до 90%. Главная часть молекул этих соединений состоит из углеродного скело та, построенного из 25—150 атомов углерода. Следовательно, молекулярные веса высокомолекулярных соединений, содержащихся в сырых нефтях, колеблются от 400 до 3000—5000. Таким образом, по размерам молекул вещества эти являются едва ли не самыми низкомолекулярными во всем многообразном царстве природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Они должны быть расположены на самых низких ступенях огромной лестницы, построенной из молекул гигантов, являясь соединительным мостом между обширным миром органических соединений низкого и среднего молекулярного веса и безграничной областью высокомолекулярных органических соединений. [c.17]

Полимерные соединения — это вещества с очень щироким диапазоном молекулярных весов. Молекулы некоторых полимеров достигают весьма больших размеров они по сравнению с неполимерными соединениями представляются как молекулы-гиганты. Например, молекула целлюлозы (основное вещество хлопка, древесины и других растительных материалов) содержит более 15 000—20 000 структурных звеньев и более 200 000 атомов, тогда как неполимерные соединения — только 2—50 атомов. [c.7]

Выскомолекулярные соединения и полимеры являются особым классом веществ, обладающих очень ценными и своеобразными свойствами, обусловленными наличием в них молекул-гигантов цепного строения. Вещество, молекулы которого составлены из многих разных по природе структурных звеньев, называют высокомолекулярным соединением. [c.4]

Ходаков Ю. В. Молекулы-гиганты (Архитектура кристаллов). М., Москов- [c.91]

Высокомолекулярные соединения — полимеры представляют собой особый класс органических соединений, молекулы которых состоят из сотен и тысяч атомов, связанных между собой. Такие молекулы — гиганты — принято называть макромолекулами. Макромолекулы полимеров имеют неодинаковую длину, а, следовательно, и массу 1 моля (т. е. эти соединения представляют собой смесь макромолекул различной молекулярной массы). Поэтому молекулярную массу таких соединений характеризуют средней молекулярной массой, а неоднородность принято называть пол идисперсностью по молекулярной массе.. [c.335]

Смоляные катионообменные сорбенты с карбоксильными ионогенными грунпами в подавляющем большинстве случаев получают совместной полимеризацией пепасыщеиных органических кислот с каким-либо мостикообразующим диеном. Без применения диенов полид1еры таких кислот, как акриловая, метакриловая, итаконовая и т. д., представляют собой бесцветные, прозрачные или непрозрачные очень твердые аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и в щелочных средах, что объясняется линейной структурой макромолекул и наличием большого числа ионогенных групп. Растворение полимера происходит постепенно полимер проходит через стадию набухшего геля со всс возрастающим увеличением объема (по мере увеличения количества растворителя или длительности растворения), и процесс закапчивается образованием вязких растворов. Добавление кислоты снижает растворимость полимера. Для придания полимерной кислоте водостойкости необходимо соединить отдельные макромолекулы линейной структуры в молекулу-гигант сетчатой структуры, что достигается совместной полимеризацией ненасыщенной кислоты [c.41]

Смоляные аниониты, так же как и катиониты, можно получать используя метод поликонденсации. Для реакции поликонденсации применяют фенилендиамип, мочевину, меламин, гуанидин, поли-этилепполиамин и т. п. соединения. Аминогруппа содержится в каждом из перечисленных соединений и изготовление сорбентов сводится к приданию этим соединениям прочности и нерастворимости, т. е. к превращению их в высокомолекулярные вещества сетчатой или пространственной структуры. Соединение молекул амина в сложную молекулу-гигант достигается действием на них формальдегида. В этом отношении изготовление анионита напоминает процесс получения фенолоформальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что ионогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции смолообразования. [c.148]

Полимеризация — очень распространенный и наиболее простой способ получения синтетических смол. При реакции полимеризации под действием специальных веществ (катализаторов и инициаторов) а результате нагревания, электрического разряда и других факторов простые молекулы присоединяются друг к другу, образуя цепные молекулы — гиганты. Так рождается новое вещество — полимер. По элементарному химическому составу оно не отличается от исходного. Однако свойства у него совершенно иные, чем у исходного материала. Характерной особенностью реакции полимеризации является то, что укрупнение молекулы происходит, как правило, за счет ненасыщенности мономеров, имеющих двойные и тройные связи. Выделение побочных продуктов при этой реакции не происходит. Полимеризация по существу является частным случаем реакции присоединения. При полимеризации полимер в большинстве случаев имеет линейную структуру. Примером этой реакции может служить получение из газа этилена С2Н4 при нагревании в присутствии катализаторов полимера — пластмассы полиэтилена (С2Н4) , обладающего совершенно иными свойствами. Реакция полимеризации широко [c.8]