Триметилуксусная пивалиновая кислота

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота [c.120]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 412. Трихлоруксусная кислота Орг., 348. [c.123]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 410. [c.149]

Углеродный радикал, связанный с карбонильной группой, тоже оказывает влияние на ее реакционную способность. Это влияние можно предвидеть заранее группы, проявляющие —/- и —М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильной группы по отношению к нуклеофильным агентам и понижают основность карбонильного атома кислорода группы с+/- и +7И-эффектом понижают реакционную способность, карбонильного атома углерода и повышают основность атома кислорода. По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная кислота — дихлоруксусная кислота — монохлоруксусная кислота — муравьиная кислота — уксусная кислота — изомасляная кислота— триметилуксусная (пивалиновая) кислота. [c.366]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота Диоксид углерода, грег-бутилмагний-хлорид 78(20) т. пл. 35 63 [c.214]

Аналогичным путем можно приготовить асимметричный ангидрид из ациламинокислоты и триметилуксусной (пивалиновой) кислоты и получать хорошие результаты при конденсации его с аминокомпонентами [245]. Благодаря сильному положительному индуктивному эффекту трет-бутильной [c.142]

Для вторичных алкилгалогенидов и сульфонатов для элиминирования по Зайцеву в качестве основания следует применять соли триметилуксусной (пивалиновой) кислоты или другой стерически затрудненной кислоты. Эти основания практически лишены свойств нуклеофильного реагента, так как кислородный центр карбоксилат-иона триметш сусной кислоты пространственно блокирован для атаки по 5/1 -гибридизованному атому углерода, и 2-элиминирование становится практически единственным направлением реакции , [c.218]

Так, например, /ире/я-бутилбензол окисляется в очень жестких условиях перманганатом калия до триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, т.е. окисляется само бензольное кольцо [c.385]

Еще ранее мы обращали внимание, что до начала проведения анализа необходимо быть уверенным в отсутствии взаимодействия применяемого реактива с анализируемым веществом при температуре опыта. Это взаимодействие сводится, в основном, к восстановлению катионов металлов переменной валентности и анионов окислителей или к гидрированию органических соединений. Кестер и Фенцль [40] считают, что подобный недостаток отсутствует у три-этилборана, который быстро и количественно реагирует с водой в присутствии катализатора — триметилуксусной (пивалиновой) кислоты [c.25]

Алюмогидридом лития можно восстанавливать свободные карбоновые кислоты, которые устойчивы к действию большинства других восстановителей простые кислоты часто дают первичные спирты с высоким выходом. Несмотря на то что третичная карбоксильная группа в триметилуксусной (пивалиновой) кислоте несколько пространственно затруднена, она все же легко восстанавливается с образованием неопентилового спирта [c.327]

Наконец, эфир триметилуксусной (пивалиновой) кислоты гидролизуется во много раз медленнее соответствующего эфира [c.111]

Окисление гипобромитом натрия метил-трег-бутилкетона (пинаколина) — удобный метод синтеза триметилуксусной (пивалиновой) кислоты (выход 50%) [c.221]

Получите амид триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, исходя из изобутилового спирта. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология