Пивалиновая кислота Триметилуксусная кислота

Пивалиновая кислота см. Триметилуксусная кислота [c.405]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота [c.120]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 412. Трихлоруксусная кислота Орг., 348. [c.123]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 410. [c.149]

Хорошо известны в промышленности реакции олефинов с оксидом углерода - реакция карбонилирования, протекающая в присутствии карбонилов Fe, Со, Ni. При взаимодействии с изобутиленом образуются изовалериановая и пивалиновая (триметилуксусная) кислоты (синтез Реппе) [c.12]

Углеродный радикал, связанный с карбонильной группой, тоже оказывает влияние на ее реакционную способность. Это влияние можно предвидеть заранее группы, проявляющие —/- и —М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильной группы по отношению к нуклеофильным агентам и понижают основность карбонильного атома кислорода группы с+/- и +7И-эффектом понижают реакционную способность, карбонильного атома углерода и повышают основность атома кислорода. По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная кислота — дихлоруксусная кислота — монохлоруксусная кислота — муравьиная кислота — уксусная кислота — изомасляная кислота— триметилуксусная (пивалиновая) кислота. [c.366]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота Диоксид углерода, грег-бутилмагний-хлорид 78(20) т. пл. 35 63 [c.214]

ТРИМЕТИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (пивалиновая кислота) [c.852]

Триметилуксусная кислота"ч" (Пивалиновая кислота) [c.44]

По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная>дихлоруксусная> монохлоруксусная > муравьиная > уксус-ная>изомасляная>триметилуксусная (пивалиновая). [c.47]

Так, эфнр пивалиновой кислоты (триметилуксусной) и диалкил-малоновый эфир не дают этим путем соответствующих амидов, кислот 8 . [c.501]

Для иллюстрации принципа построения названий по рациональной номенклатуре рассмотрим простой пример — вещество с тривиальным (несистематическим, случайным) названием пивалиновая кислота (СНз)зС—СООН. Структуру этого вещества можно связать с более простым представителем гомологического ряда карбоновых кислот — уксусной кислотой формулу пивалиновой кислоты можно получить из формулы уксусной кислоты, заменив в последней три атома водорода на метильные группы СН3. Такой подход и отражен в рационалыюм названии триметилуксусная кислота [c.57]

Аналогичным путем можно приготовить асимметричный ангидрид из ациламинокислоты и триметилуксусной (пивалиновой) кислоты и получать хорошие результаты при конденсации его с аминокомпонентами [245]. Благодаря сильному положительному индуктивному эффекту трет-бутильной [c.142]

Для вторичных алкилгалогенидов и сульфонатов для элиминирования по Зайцеву в качестве основания следует применять соли триметилуксусной (пивалиновой) кислоты или другой стерически затрудненной кислоты. Эти основания практически лишены свойств нуклеофильного реагента, так как кислородный центр карбоксилат-иона триметш сусной кислоты пространственно блокирован для атаки по 5/1 -гибридизованному атому углерода, и 2-элиминирование становится практически единственным направлением реакции , [c.218]

Так, например, /ире/я-бутилбензол окисляется в очень жестких условиях перманганатом калия до триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, т.е. окисляется само бензольное кольцо [c.385]

Метод бромирования кислот в а-положение применяется очень широко. Из масляной кислоты получается а-броммасляная кислота, из стеариновой— а-бромстеаршювая, а из адининовой— ,а -дибромадипиновая и т. д. Если кислота содержит два атом а водорода в а-положепии, то они оба могут быть замещены бромом при изменении соотношения реагентов и продолжительности воздействия. В изомасляную кислоту (СНз)2СНСЭОН можно ввести только один атом брома, а триметилуксусная кислота (или пивалиновая кислота) (СНз)зССООН яе замещается этим путем. Таким образом, метод может служить для установления строения кислот. [c.12]

Еще ранее мы обращали внимание, что до начала проведения анализа необходимо быть уверенным в отсутствии взаимодействия применяемого реактива с анализируемым веществом при температуре опыта. Это взаимодействие сводится, в основном, к восстановлению катионов металлов переменной валентности и анионов окислителей или к гидрированию органических соединений. Кестер и Фенцль [40] считают, что подобный недостаток отсутствует у три-этилборана, который быстро и количественно реагирует с водой в присутствии катализатора — триметилуксусной (пивалиновой) кислоты [c.25]

Алюмогидридом лития можно восстанавливать свободные карбоновые кислоты, которые устойчивы к действию большинства других восстановителей простые кислоты часто дают первичные спирты с высоким выходом. Несмотря на то что третичная карбоксильная группа в триметилуксусной (пивалиновой) кислоте несколько пространственно затруднена, она все же легко восстанавливается с образованием неопентилового спирта [c.327]

Наконец, эфир триметилуксусной (пивалиновой) кислоты гидролизуется во много раз медленнее соответствующего эфира [c.111]

Для проверки своего предположения Бутлеров провел тщательное исследование свойств триметилуксусной кислоты, сравнивая их с данными Фриделя для пивалиновой кислоты 13, стр. 289—304], а также доказал неопровержимым образом кетон-ное строение пинаколина [там же, стр. 305—307]. В лаборатории Бутлерова Павлов [32] дал доказательство строения пинакона, а правило, по которому происходит пинаколиновая перегруппировка, проверяли и другие ученики и сотрудники Бутлерова [33]. Современное толкование пинаколиновой перегруппировки [34] сводится только к уточнению в соответствии с принятыми электронными представлениями ее механизма, предложенного Бутлеровым. [c.174]

Эти работы Бутлерова имели теоретическое значение, потому что позволили внести ясность в вопрос, который оставался загадочным для химиков того времени. Сравнив свою триметилуксусную кислоту с так называемой пивалиновой кислотой, полученной во Франции при окис-лени пинаколинового спирта, Бутлеров пришел к выводу о том, что эти кислоты тождественны. Кроме того, он высказал предположение, шедшее вразрез со взглядами французских химиков, о строении самого пинаколинового спирта и соответствующего ему кетона — пинаколина, а также о реакции об разования последнего из пинакона, предложив для последней схему [c.184]

Окисление гипобромитом натрия метил-трег-бутилкетона (пинаколина) — удобный метод синтеза триметилуксусной (пивалиновой) кислоты (выход 50%) [c.221]

Получите амид триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, исходя из изобутилового спирта. [c.89]

В процессе исследования триметилуксусной кислоты был усовершенствован способ ее получения, подробно изучены свойства самой кислоты и ее производных (соли, сложные эфиры, ангидрид, хлорангидрид, амид) [93]. Возникла интересная полемика с известным французским академиком Фриделем по поводу строения пинаколинового спирта и продукта его окисления, названного французами пивалиновой кислотой . А. М. Бутлеров пришел к выводу, что пивалиповая кислота Фриделя полностью идентична с триметилуксусной кислотой. Он выяснил также строение пинаколина, доказав свой вывод синтезом этого вош,ества из хлорангидрида триметилуксусной кислоты и диметилцинка [c.183]

Я счел нужным изучить триметилуксусную кислоту подробнее и ближе, во-первых, потому, что она простейший представитель ряда [жирных летучих] кислот, заключающих третичный алкогольный радикал, и, во-вторых — для того, чтобы окончательно разрешить вопрос о тожестве [или изомерии] ее с кислотой, получаемой окислением пинаколина (пивалиновой кислотой Фриделя). [c.289]

Сравнение триметилуксусной кислоты, приготовленной синтетическим путем, и ее солей с кислотой, происходящей при окислении пинаколина, и с солями, из нее получаемыми,— не оставляет никакого сомнения в том, что это — одно и то же вещество [которое образуется как окислением пинаколина, так и соединением карбоксильной группы с третичным бутилом] названия триметилуксусной и пивалиновой кислот становятся отныне синонимами. [c.303]

С другой стороны, описанная выше способность многих солей триметилуксусной кислоты легко выделять кислоту напоминает аметеновую кислоту, полученную [Шнейдером] при окислении диамилена, в которой Шнейдер, как и Фридель в своей пивалиновой кислоте, считал возможным не принимать присутствия карбоксильной группы [и приписать ей совершенно особенное строение]. Я склонен предполагать, что и аметеновая кислота относится к ряду аналогов триметилуксусной кислоты и обладает строением СН(СНз)а [c.303]

Этим обстоятельством объясняется понижение кислотности карбоновых кислот в следующем ряду трихлороуксусная>ди-хлороуксусная> монохлороуксусная > муравьиная > уксусная >изомасляная>триметилуксусная (пивалиновая). [c.58]

Карбоновые кислоты. Бензойная П—159 Ю, 1/П—289 СОП, 1—269. н-Валериановая Ю, 1/П—293 СОП, 1—269. ЛАетилэтилуксусная СОП. 1—267. с-Нафтойная П—161 Ю, I/II—290 СОП. П—348. Общая методика получения Орг—291. Триметилуксусная (пивалиновая) СОП, 1—410. Фенилуксусная П—160 Ю. I/II—292 ПОХ—649. Циклогексанкарбоновая СОП, 1—269. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология