Триметилуксусная пивалиновая

По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная>дихлоруксусная> монохлоруксусная > муравьиная > уксус-ная>изомасляная>триметилуксусная (пивалиновая). [c.47]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота [c.120]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 412. Трихлоруксусная кислота Орг., 348. [c.123]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота СОП., I, 410. [c.149]

Углеродный радикал, связанный с карбонильной группой, тоже оказывает влияние на ее реакционную способность. Это влияние можно предвидеть заранее группы, проявляющие —/- и —М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильной группы по отношению к нуклеофильным агентам и понижают основность карбонильного атома кислорода группы с+/- и +7И-эффектом понижают реакционную способность, карбонильного атома углерода и повышают основность атома кислорода. По этим причинам кислотность карбоновых кислот понижается в ряду трихлоруксусная кислота — дихлоруксусная кислота — монохлоруксусная кислота — муравьиная кислота — уксусная кислота — изомасляная кислота— триметилуксусная (пивалиновая) кислота. [c.366]

Триметилуксусная (пивалиновая) кислота Диоксид углерода, грег-бутилмагний-хлорид 78(20) т. пл. 35 63 [c.214]

Следует добавить, что -атомы водорода по сравнению с а-атомами менее активированы карбонильной группой, так как индуктивный эффект быстро затухает по цепи ординарных связей С—С. Естественно, что при действии основания на бен, -альдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид, у которых нет в а-положении атомов водорода, мезомерный анион вообще не образуется, и проис,чодит реакция Канниццаро. [c.186]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

Аналогичным путем можно приготовить асимметричный ангидрид из ациламинокислоты и триметилуксусной (пивалиновой) кислоты и получать хорошие результаты при конденсации его с аминокомпонентами [245]. Благодаря сильному положительному индуктивному эффекту трет-бутильной [c.142]

Для вторичных алкилгалогенидов и сульфонатов для элиминирования по Зайцеву в качестве основания следует применять соли триметилуксусной (пивалиновой) кислоты или другой стерически затрудненной кислоты. Эти основания практически лишены свойств нуклеофильного реагента, так как кислородный центр карбоксилат-иона триметш сусной кислоты пространственно блокирован для атаки по 5/1 -гибридизованному атому углерода, и 2-элиминирование становится практически единственным направлением реакции , [c.218]

Так, например, /ире/я-бутилбензол окисляется в очень жестких условиях перманганатом калия до триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, т.е. окисляется само бензольное кольцо [c.385]

Еще ранее мы обращали внимание, что до начала проведения анализа необходимо быть уверенным в отсутствии взаимодействия применяемого реактива с анализируемым веществом при температуре опыта. Это взаимодействие сводится, в основном, к восстановлению катионов металлов переменной валентности и анионов окислителей или к гидрированию органических соединений. Кестер и Фенцль [40] считают, что подобный недостаток отсутствует у три-этилборана, который быстро и количественно реагирует с водой в присутствии катализатора — триметилуксусной (пивалиновой) кислоты [c.25]

Алюмогидридом лития можно восстанавливать свободные карбоновые кислоты, которые устойчивы к действию большинства других восстановителей простые кислоты часто дают первичные спирты с высоким выходом. Несмотря на то что третичная карбоксильная группа в триметилуксусной (пивалиновой) кислоте несколько пространственно затруднена, она все же легко восстанавливается с образованием неопентилового спирта [c.327]

Наконец, эфир триметилуксусной (пивалиновой) кислоты гидролизуется во много раз медленнее соответствующего эфира [c.111]

Этим обстоятельством объясняется понижение кислотности карбоновых кислот в следующем ряду трихлороуксусная>ди-хлороуксусная> монохлороуксусная > муравьиная > уксусная >изомасляная>триметилуксусная (пивалиновая). [c.58]

Карбоновые кислоты. Бензойная П—159 Ю, 1/П—289 СОП, 1—269. н-Валериановая Ю, 1/П—293 СОП, 1—269. ЛАетилэтилуксусная СОП. 1—267. с-Нафтойная П—161 Ю, I/II—290 СОП. П—348. Общая методика получения Орг—291. Триметилуксусная (пивалиновая) СОП, 1—410. Фенилуксусная П—160 Ю. I/II—292 ПОХ—649. Циклогексанкарбоновая СОП, 1—269. [c.118]

Окисление гипобромитом натрия метил-трег-бутилкетона (пинаколина) — удобный метод синтеза триметилуксусной (пивалиновой) кислоты (выход 50%) [c.221]

Получите амид триметилуксусной (пивалиновой) кислоты, исходя из изобутилового спирта. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология