Цеолитные катализаторы парафинов

При крекинге нафтеновых углеводородов преимущества цеолитных катализаторов аналогичны описанным для парафиновых углеводородов. Диффузионное торможение в порах цеолита при этом начинается для углеводородов, содержащих три кольца и более. Это следует из значительного уменьшения отношения [c.48]

Синтетический морденит относится к классу цеолитных катализаторов. Большие каналы морденита образованы 12-членными кислородными кольцами. Система таких больших каналов является одномерной. Присутствующие в мордените катионы, способные к обмену, занимают места вблизи стенок каналов. Морденит, катионы в котором заменены на протон (Н-М), характеризуется большим размером пор, составляющим около 0,9 нм, и можег адсорбировать простыв ароматические соединения и парафиновые углеводороды. Однако мордениты, содержа- дие различные многозарядные обменные катионы, утрачивают способность легко адсорбировать такие ароматические соединения [I], Поэтому эффективный размер пор морденита можно регулировать путем введения ионным обменом катиона, обладающего соответствующим ионным радиусом. [c.306]

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Возрастающая потребность в низкозастывающих дизельных топливах требует внедрения процессов, более экономичных, чем карбамидная депарафинизация, тем более что основным сырьем для получения дизельных топлив являются массовые парафинистые нефти. Одним из перспективных и быстроразвивающихся процессов получения низкозастывающих топлив является каталитическая гидродепарафинизация на металл-цеолитных (цеолитсодержащих) бифункциональных катализаторах, в которых используется высококремнеземный цеолит ЦВМ. Особенности кристаллической структуры этих цеолитов позволяют избирательно сортировать нормальные и метилзамещенные парафиновые углеводороды, поэтому катализаторы на основе цеолита ЦВМ применимы в процессах гидроизомеризации - гидрокрекинга дизельных топлив для получения низкозастывающих топлив и гидроизомеризации - гидрокрекинга низкооктановых бензинов с получением высокооктанового компонента неэтилированных бензинов. [c.3]

Обычно изомеризация парафиновых углеводородов проходит через стадию образования олефинов, которые при гидрокрекинге активнее подвергаются изомеризации. Непосредственно изомеризация парафиновых углеводородов может проходить в присутствии более активных изомеризующих катализаторов на цеолитной основе. [c.87]

Одним из специал >ных методов гидрооблагораживания нефтяных дистиллятных фракций является гидроизомеризация. Процесс гидроизомеризации легких дистиллятов проводят с целью повышения октанового числа путем превращения нормальных парафиновых углеводородов в изопарафины. Ведут процесс на специальных катализаторах с высокой изо-меризующей активностью. Как правило, катализаторы готовят на цеолитной основе, на которую разными способами наносят благородные металлы (платина, палладий). [c.8]

При протекании реакции диспропорционирования парафиновых углеводородов на морденитсодержащих цеолитных катализаторах в продуктах реакции не обнаруживаются углеводороды с молекулярной массой выше исходного, так как имеет место реакция их гидрокрекинга [c.30]

Осн. пром. способы получения О.-процессы деструктивной переработки нефтепродуктов и прир. газа. Низшие О. С2-С4 получают пиролизом прямогонного бензина, этана, пропана или газойля при 750-900 С (см. Пиролиз нефтяного сырья) пропилен и бутен образуются при каталитич. крекинге вакуумного газойля. Г азы пиролиза н крекинга разделяют дробной адсорбцией и низкотемпературной ректификацией под давлением. Разработаны методы получения этилена и пропилена из СН3ОН на цеолитных катализаторах. Линейные а-олефины - jo получают тер.мич. крекингом парафиновой фракции, содержащей нормальные алканы состава С14-С34 при 550 °С. [c.374]

В соответствии с гипотетическим механизмом образов ния олефинов из метанола с последующим превращением их в парафиновые, ароматические и другие ценные углеводороды на цеолитных катализаторах, большее признание получила стадия элиминирования с участием Б ренетедовского кислотного и Основного центров. [c.79]

Одной из первых реакций (табл. 1), где была показана высокая эффективность цеолитных катализаторов, является скелетная изомеризация парафиновых углеводородов [3, 4]. В этой реакции активность цеолитов типа X и Y, содержащих металлы VIII группы, значительно выше активности классических бифункциональных катализаторов типа металл—кислотный окисел и металл—аморфный алюмосиликат [5]. Механизм изомеризации углеводородов на этих катализаторах, как показано в наших работах [6—8], сходен реакции протекают через промежуточное образование олефина (циклоолефина). В присутствии водородной формы цеолита типа морденита процесс идет по другому механизму карбоний-ион получается не в результате присоединения протона кислотного компонента катализатора к оле-фину, а путем отщепления гидрид-иона от молекулы насыщенного углеводорода. В этом случае металл VIII группы не является необходимым компонентом катализатора изомеризации [9]. Однако добавление небольших количеств Pt или Pd к Н-мор-дениту стабилизирует его активность. [c.5]

В 1959—1961 гг. в США цеолиты — молекулярные сита типа Y, содержащие Pd, начали использовать в качестве катализатора для изомеризации нормальных парафиновых углеводородов [55]. В Советском Союзе проводят исследования, посвященные использованию цеолитных Pt- и Pd-катализаторов для реакций изомеризации, гидрирования и гидроизомеризации. Для этого служат цеолиты типа X и Y отечественного производства [14, 46, 56—60]. Результаты реакции изомеризации н-гексана на цеолитах типа Y различного химического состава представлены в табл. 46 [51, 56]. Из данных табл. 46 видно, что на Pd-цеолитном катализаторе наилучшие результаты получены при максимальном мольном отношении SiOa/AljOg. [c.132]

Влияние температуры обработки цеолитов. При увеличении температуры активирования цеолитов, содержапщх ионы NH , скорость крекинга почти всех парафиновых углеводородов, содержащих небольшое число атомов углерода ( j- g), проходит через максимум [101, 109, 112, 115]. Однако температура, соответствующая максимальной активности катализатора, не совпадает с той, при которой происходит полное разложение аммониевых групп (табл. 19) и достигается максимальная концентрация гидроксильных групп. Очевидно, цеолитные катализаторы проявляют максимальную активность только при значительной степени их дегидроксилирования. [c.89]

ОлефиновЫе углеводороды изонеризуются легче, чем парафиновые, и обычно изомеризация парафиновых углеводородов проходит через стадию образования олефинов. Непосредствен-йая изомеризация парафиновых углеводородов возможна только в присутствии активных изомеризующих катализаторов, например катализаторов на цеолитной основе. [c.23]

Параметры процесса. Влияние параметров процесса на показатели гидрокрекинга бензиновых фракций нашло отражение /в ряде работ [5, 73-75]. При этом в качестве катализатора использовали никель-алюмо-силикатный [5], никель-цеолитный [73] и никель-модибденоцео итный катализаторы [74,75]. Было установлено, что с повышением температуры общая глубина гидрокрекинга бензиновых фракций увеличивается, одновременно возрастает выход изокомпонента. Следует отметить, что с повышением температуры снижается содержание парафиновых углеводородов изостроения в бутановой, пентановой и гексановой фракциях. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология