Крекинг нафтеновых углеводородов

Нафтены. Каталитический крекинг нафтеновых углеводородов протекает с большими скоростями. Из нафтенов получается значительное количество бензина при небольшом газообразовании. [c.12]

КРЕКИНГ НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.148]

При крекинге нафтеновых углеводородов основными реакциями являются деалкилирование (отщепление парафиновых боковых цепей) и дегидрогенизация шестичленных нафтеновых углеводородов [c.111]

Однако при крекинге нафтеновые углеводороды с длинными боковыми цепями ведут себя так же, как парафины с увеличением длины боковой цепи их термическая устойчивость снижается. [c.26]

Данные по кинетике крекинга нафтеновых углеводородов [c.160]

Приведенные данные по кинетике крекинга нафтеновых углеводородов нельзя считать достаточно надежными. Для большинства нафтеновых углеводородов, за исключением циклогексана, имеются [c.160]

Нафтеновые углеводороды более устойчивы, чем парафиновые. В процессе крекинга нафтеновые углеводороды сначала частично или полностью дегидрируются, т. е. идет отщепление водорода без разрушения скелета молекулы [c.196]

Образование карбоидов при крекинге нафтеновых углеводородов изучалось только для декалина (168). Зависимость выхода карбоидов при крекинге декалина от глубины превращения декалина видна из данных табл. 169. [c.204]

При крекинге нафтеновых углеводородов преимущества цеолитных катализаторов аналогичны описанным для парафиновых углеводородов. Диффузионное торможение в порах цеолита при этом начинается для углеводородов, содержащих три кольца и более. Это следует из значительного уменьшения отношения [c.48]

Характерная для нафтеновых углеводородов при одной и той же температуре реакция дегидрирования происходит тем интенсивнее, чем больше алкильных групп имеет нафтеновое кольцо (т.е. чем больше в нем третичных атомов углерода). Однако при крекинге на алюмосиликатных катализаторах она идет не так селективно, как при риформинге на алюмоплатиновых катализаторах, поэтому в продуктах крекинга образуется разная смесь ароматических углеводородов. Продукты крекинга нафтеновых углеводородов более насыщены водородом, чем парафиновых. [c.42]

Высокая скорость крекинга нафтеновых углеводородов, например декагидронафталина (декалина), обусловлена наличием третичных водородных атомов. Блок и Томас [9] провели обширные исследования про дуктов крекинга декалина. [c.406]

Поскольку опубликованы весьма ограниченные сведения о термическом крекинге нафтеновых углеводородов, кроме циклогексана и декалина, дальнейшее обсуждение вопроса основывается на экспериментальных данных, полученных в лаборатории авторов. [c.71]

Нафтеновые углеводороды крекируются быстрее, чем парафиновые, и дают по сравнению с ними больше легких жидких продуктов крекинга и меньше газа. В продуктах каталитического крекинга нафтеновых углеводородов содержится довольно много ароматических углеводородов, образующихся путем отщепления атомов водорода от нафтеновых углеводородов. [c.150]

Каталитический крекинг нафтеновых углеводородов протекает с большими скоростями, чем парафиновых, и дает больше легких жидких продуктов крекинга и меньше газа. Кроме того, при отщеплении атомов водорода от молекул нафтеновых углеводородов образуется довольно много ароматических углеводородов. Богатые нафтеновыми углеводородами дистилляты являются ценным сырьем каталитического крекинга. Из них получают бензина больше и лучшего качества, чем из дистиллятов такого же фракционного состава, выделенных из парафинистых нефтей. [c.141]

Термический крекинг нафтеновых углеводородов происходит по аналогичному сБободнорадикальному цепному механизму. Дополнительно-к процессам, имеющим место при крекинге парафиновых углеводородов, при крекинге нафтенов происходит дегидрогенизация (путем отщепления водорода от радикалов) до ароматических угловодородов. [c.238]

Характерной при крекинге нафтеновых углеводородов является реакция дегидрогенизации, т. е. отщепления водорода с образованием углеводородов ароматического ряда. Так, нафтеновый углеводород СбН12 — циклогексан, входящий в состав бензиновых фракций, отщепляя водород, образует бензол СбНе. [c.227]

Каталитический крекинг нафтеновых углеводородов протекает р. 1000 раз быстрее, чем термический. Ыафтеиы подвергаются пасщеплстпо по С—С связям (расщепляется кольцо или боковая цепь), а также реакциям пзо.меризации и дегидрогенизации, Рас- Oтpим схемы иоииых механизмов этих реакций. [c.138]

Во всех случаях нафтеновые углеводороды являются более активными донорами водорода, чем парафиновые, и продукты крекинга нафтенового сырья имеют более насыщенный характер. Характерная для нафтенов реакция дегидрирования протекает тем интенсивнее, чем более разветвлена молекула так, было показано, что роль этой реакции становится ощутимой при девяти и более углеродных атомах в шестичленпом углеводороде Однако дегидрирование на алюмосиликатных катализаторах идет не так избирательно, как на металлических катализаторах, н получается сложная смесь ароматических углеводородов. В целом же скорость всех реакций крекинга нафтеновых углеводородов значительно возрастает с повышением молекулярного веса. Скорость крекинга нафгеновых углеводородов в присутствии алюмосиликатных катализаторов намного больше, чем при термическом процессе. Так, при температуре 500° С и одинаковой скорости подачи в реактор в присутствии катализатора циклогексан разлагается каталитически п )имерпо в 1000 раз быстрее. [c.156]

Нафтеновые углеводороды. На первой стадии крекинга нафтеновые углеводороды с длинными алкильными цепями превращаются в алкилнафтеновые или алкилароматические углеводороды со сравнительно короткими боковыми цепями. Последние, особенно метильный и этильный радикалы, термически стабильны и в условиях промышленного каталитического крекинга уже не отщепляются. При более жестком режиме нафтеновое кольцо может раскрываться. Первичными продуктами этой реакции являются изомеры олефинов в частности, для малых циклопарафинов (Сз и С4), реагирующих при низких температурах и выделяемых ца цеолите 13Х, например [c.49]

С помощью данных табл. 137 вычислены константы скорости крекинга нафтеновых углеводородов при различных температурах и продолжительности, необходимые для превращепия 10% углеводорода (табл. 138 и 139). [c.161]

Алкилсвинцовые антидетонаторы в разной степени повышают октановые числа различных углеводородов. Способность бензинов к повышению детонационной стойкости при добавлении антидетонаторов называют приемистоапью. Наибольшую приемистость к тетраэтилсвинцу имеют парафиновые углеводороды и содержащие их прямогонные бензины и алкилбензин. Меньшей приемистостью к ТЭС обладают ароматические и олефиновые углеводороды и содержаш 1е их бензины каталитического ри рминга и крекинга. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положгние. Приемистость к ТЭС для различных [c.21]

В табл. 6 приводятся данные по некоторым из этих продуктов. Наряду с большими количествами пропилена, пропана, бутиленов, изобутана, и-бутана и метилциклопентана в продуктах реакции присутствуют в меньших количествах жидкие олефиновые углеводороды и алкилбензолы, а также продукты с температурой кпнения более низкой, чем температура кипения декалина последние были охарактеризованы как изомеры декалина. Продукты крекинга нафтеновых углеводородов представляют настолько сложную смесь, что детально их состав не может быть здесь рассмотрен. Однако можно сказать, что образование большинства из них можно объяснить, исходя из реакций крекинга, изомеризации и перераспределения водорода. Так как при крекинге нафтеновые углеводороды легко отщепляют водород, газообразные и жидкие продукты крекинга содержат меньшие количества непредельных углеводородов, чем продукты крекинга парафиновых угле- [c.406]

Опубликовано несколько работ по крекингу бициклических нафтеновых углеводородов и, в частности, декалина [163, 164]. То, что крекинг декалина проходит легче, чем крекинг циклогексана, по-видимому, обусловлено наличием в декалине двух третичных углеродных атомов в циклогексане имеются сравнительно более стабильные вторичные атомы углерода [148]. При крекинге декалина образуются главным образом углеводороды состава С4, олефины, а также небольшое количество геометрических изомеров декалина, из которых в дальнейшем образуются пропан, пропилен и моноциклические нафтеновые углеводороды. Бензол при крекинге декалина совсем не образуется, а в продуктах крекинга наблюдаются лишь небольшие количества алкил-бензолов. Однако присутствие нафталина в продуктах крекинга представляется интересным. Некоторые авторы полагают [164], что нафталин может образовываться из тетралина, а не из декалина. Крекинг циклоолефинов проходит легче, чем крекинг нафтеновых углеводородов образующиеся продукты представляют собой главным образом изомеры исходного углеводорода, но с иным числом атомов углерода в цикле [164, 1651. Так, например, при крекинге циклогексана над ториево-алюмосиликатным катализато- [c.374]