Этилен при высоком давлении

Двуокись углерода реагирует с этиленом при высоком давлении и умеренной температуре в присутствии кислотных катализаторов с образованием акриловой кислоты [24] (последняя получается с низким выходом) [c.200]

Полимеризуя этилен при высоком давлении, температуру в автоклаве поддерживают около 200"" С, а давление — свыше 1000 ат. Реакцию инициируют введением 0,05—0,1% кислорода. Структурные исследования показывают, что макромолекулы полиэтилена высокого давления не строго линейны, а содержат небольшое число боковых метильных групп. Следовательно, полимеризация протекает по схеме [c.468]

В результате реакции этого типа, этилен, при высоких давлениях, превращается в насыщенный полимер политен, а изопрен, бутадиен и аналогичные диолефины дают каучукоподобные продукты. Ацетилен также дает цепной полимер, купрен, а ие бензол. Следует обратить внимание на то, что таким же образом реагирует с ненасыщенными соединениями и атомарный водород. [c.145]

Известно, однако, что фактически смесь этилена с водородом может оставаться нри обыкновенной температуре и нормальном давлении неопределенно долгое время без заметного изменения объема, и только при температуре порядка 600° и выше начинает наблюдаться присоединение водорода к этилену. При высоких давлениях скорость этой реакции увеличивается, так что при 100—200 ат гидрогенизация этилена идет уже при температурах ниже 500°. [c.532]

Точно так же ведут себя и все другие свободные радикалы. Стирол легко полимеризуется под их воздействием. Многие другие важные для промышленности мономеры полимери-зуются таким же образом. Среди них винилхлорид, этилен (при высоком давлении), метилметакрилат, образующий оргстекло . По радикальному механизму образуются сетчатые полимеры из непредельных полиэфиров, заливочных компаундов, так отверждаются многие полимерные покрытия. Метод этот удобен тем, что полимеризация протекает на воздухе, в присутствии влаги при невысоких температурах. [c.54]

К гетерогенным (гетерофазным) полимеризационным процессам относят реакции, в которых растущие радикалы переходят из одной фазы в другую. Обычно это связано с образованием твердого нерастворимого полимера, в то время как мономер может присутствовать в газовой фазе (газофазная полимеризация) или жидкой (полимеризация в массе, растворе, эмульсии или суспензии). Такого типа процессы преобладают в радикальной полимеризации например, все галогензамещенные виниловые соединения (включая винилхлорид), акрилонитрил, этилен при высоких давлениях (в этом случае полимер образует жидкую несмешивающуюся с мономером фазу) и многие другие относятся к этому классу. [c.93]

Темы настоящего раздела и разд. 3, б частично перекрываются. Однако здесь следует заметить, что степень полимеризации будет определяться соотношением скоростей, с которыми радикал реагирует с олефиновым мономером и хлористым водородом отношение абсолютных скоростей этих реакций может меняться с изменением относительных концентраций конкурирующих реагентов. При взаимодействии хлористого водорода с этиленом при высоком давлении этилена [245] образуется некоторое количество низкомолекулярного полимера (теломера). Этот факт свидетельствует о не слишком большом различии удельных скоростей (константы скорости) конкурирующих реагентов. [c.860]

Каталитическое алкилирование бутана и изобутана этиленом при высоких давлениях. [c.92]

Теория Флори и Хаггинса базируется на решеточной модели, которая игнорирует различия в свободных объемах. Вообще, полимерные молекулы в чистом состоянии пакуются более плотно, чем молекулы нормальных жидкостей. Поэтому, когда молекулы полимера смешиваются с молекулами нормального размера, полимерные молекулы получают возможность осуществлять. вращательные и колебательные движения. В то же самое время меньшие по размеру молекулы растворителя частично, теряют такую возможность. Для учета этих эффектов Флори [27] и Паттерсоном, которые основывались на идеях, выдвинутых При-гожиным [72], разработана теория уравнения состояния полимерных растворов. Новая.теория более сложна, однако, в отличие от прежней, она может, хотя и не очень точно, описывать некоторые формы фазового равновесия компонентов, наблюдаемые в полимерных растворах. В частности, она способна объяснить то, что некоторые системы йолимер—растворитель могут проявлять нижние критические температуры, точно также как и верхние критические температуры (см, рис. 8.17). Инженерные приложения новой теории развивались только в последнее время. Исходные положения их даны Боннером [12], Бонди [10], а также Тапавища и Праусницем [85]. Приложение ее к фазовому равновесию в системе полиэтилен—этилен при высоких давлениях рассматривалось Боннером и др. [12], [c.339]