Дибензпирен

Запеканием с А1С1з можно получать и очень сложные конденсированные системы. Сам бензантрон с хлористым бензоилом образует прочный кубовый краситель—3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон [c.262]

Циклизацией Bz-1-бензоилбензантрона в расплаве хлористый натрий — хлористый алюминий при энергичном перемешивании и пропускании кислорода прн температуре 170-, получают с превосходным выходом 3,4,8,9-дибензпирен-5,10-хинон [c.736]

Действие хлористого бензоила на бензантрон в присутствии хлористого алюминия приводит последовательно сначала по реакции Фриделя и Крафтса к фенилбензантронилкетону (V), а затем с отщеплением водорода, который практично устранять при окислении воздухом, — необходим избыток хлористого алюминия для связывания воды, — к 3.4.8.9-дибензпирен-5.10-хинону (VI) — прочному желтому кубовому красителю ) [c.503]

Дибензпирен (дибензо[а,е]пирен) [c.254]

Дибензпирен (дибензо [Ь,е]пирен) [c.254]

Дибензпирен (дибензо Ь,1]пирен) [c.254]

Из-за трудностей непосредственного хро-А матографического разделения всех встреча-ющихся полиядерных ароматических углеводородов разработан и использован комбинированный метод, предусматривающий использование газовой и тонкослойной хроматографии [236]. Особо опасные с точки зрения канцерогенной активности полиядерные ароматические углеводороды— пирен, 4-метилпирен, 3,4-бензпи-рен, 1,2,5,6-дибензпирен определяли в атмосфере [237, 238], в том числе при производстве сажи [239]. В работах [240, 241] описаны выделение и анализ еще более опасных канцерогенов — гетероциклических аза-аналогов полиядерных ароматических углеводородов. [c.114]

При нитровании фенола в хлороформном растворе азотной кислотой соотношение образующихся о- и -нитрофенола равно 3 7 (иное, чем в водной среде) >2. Дибензпирен з, галоидобензантроны были пронитрованы в среде нитробензола. [c.167]

Б р о. м и р о в а н и е д и б е н з п и р ея х и н о н а проводят в чугунном эмалированном аппарате (броматоре) с эмалированной якорной мещалкой, паро-водяной рубащкой и холодильником. В броматор загружают из мерника слабый олеум, затем медленно, небольщими порциями, сухой молотый дибензпирен-хиеон, при охлаждении, и размешивают массу длительное время до полного растворения дибензпиренхинона. [c.507]

Канцерогенные углеводороды. Сравнительно недавно многокольчатые ароматические углеводороды привлекли к себе большое внимание, так как было обнаружено, что некоторые из них при нанесения на кожу или при подкожном введении вызывают злокачественные опухоли. Эти углеводороды были названы канцерогенными или карциногенными (от слов an er или ar inoma, обозначающих по латшнской терминологии рак). К ним относятся, например, бензпирен (а), дибензпирен (б), дибензантрацен (в) л ряд , других с ними связанных веществ [c.127]

Введение метильных заместителей иногда и уменьшает канцерогенную активность по сравнению с исходным соединением. Так, метильная группа в цоложенин 5 (XVI и XIX) уменьшает активность очень сильных канцерогенов — 3,4-8,9- и 3,4-9,10-дибензпиренов (XV и XVIII), а введение двух метильных групп снимает канцерогенность полностью. Например, 5,10-диметил-3,4г8,9-дибензпирен XVII и 5,8-диметил-3,4-9,10-дибензпирен XX совершенно неактивны [c.145]

Количество димерных продуктов зависит от степени влажности хлористого цинка. Сухой хлористый цинк вызывает образование до 25% продуктов димеризации. Если образование их нежелательно, то обычно в смесь добавляют столько капель воды, сколько граммов хлористого цинка взято для реакции. Этим методом с высокими выходами получены полициклические углеводороды, такие, как дибензпирен VIII из дибензпиренхинона VII и виолантрен X из виолантрона IX [c.166]

Однако дигидропройзводные ароматических полициклических углеводородов гладко образуют соответствующие ароматические углеводороды без структурно возможной циклизации с возникновением пятичленного кольца. Например, из 5-фенилдигидро-1,2-3,4-ди-бензппрена V получен 5-фенил-1,2-3,4-дибензпирен VI [c.172]

Недостаток данного метода заключается в том, что реакционная смесь не является гомогенным плавом, а представляет собой клейкую полужидкую массу, в которую с трудом диффундирует кислород. Однако метод становится вполне технологически осуществимым, если вместо хлористого алюминия применить его смесь с хлористым натрием в соотношении 5 1. Эта смесь образует плав, который легко проницаем для кислорода. Таким путем 1,5-дпбензоилнафта-лин V был превращен в весьма ценный 3,4-8,9-дибензпирен-5,10-хи-нон VI, который невозможно получить по первоначальной методике 3,8-Дпбензоилпирен VII дает с 80%-ным выходом пиран-трон VIII [c.181]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

Дибенз-карбазол 401 Дибензо- -пирон — см. Ксантон Дибензопиррол — см. Карбазол 3, 4, 6, 7-Дибензпирен 999 [c.528]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензпирен: [c.228] [c.151] [c.265] [c.126] [c.225] [c.59] [c.181] [c.181] [c.254] [c.258] [c.282] [c.16] [c.16] [c.16] [c.53] [c.57] [c.112] [c.155] [c.155] [c.155] [c.344] [c.339] [c.59]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.167 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.339 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.233 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.167 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.193 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.276 , c.277 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.401 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология