Канцерогенные идентификация

Оценку токсичности и канцерогенности нефтяных и синтетических масел в настоящее время проводят с помощью биологических испытаний на животных. Методы оценки можно подразделить на кратковременные, с использованием большой дозы вещества (для определения потенциальной опасности) и длительные — от 2 недель до 3 месяцев, с использованием более низких доз. Вторая фуппа методов полезна для идентификации возможных последствий, вызываемых повторным контактом с веществом. Наиболее длительные методы, в течение всей жизни животного, используют для оценки возникновения раковых и других хронических заболеваний [202]. [c.105]

Стандарт требует идентификации канцерогенных соединений при их содержании в масле выше О, I %. Британским институтом нефти, агентством по защите окружающей среды США, экологической организацией европейских нефтяных компаний [c.347]

Доклад ШЬО Правила идентификации канцерогенов и оценка опасности [c.73]

При получении продукта, подлежащего исследованию на канцерогенность, должен быть документирован его состав, возможные примеси, изомеры, физико-химические константы. В случае работы со сложными смесями, где невозможна идентификация всех компонентов, следует максимально унифицировать все условия получения продукта на производстве. При работе с продуктами термического распада органических веществ и смолистыми кубовыми остатками очень важно в каждой исследуемой партии продукта определить содержание [c.266]

Во всяком случае возможность использования флуоресцентных наблюдений для обнаружения канцерогенных веществ бесспорна [3], и применение для этого спектрально-люминесцентного метода теперь общепринято (ср. гл. V, стр. 60). Несмотря на дискретный характер спектров люминесценции этих веществ, надежная идентификация но ним отдельных [c.198]

Хемосорбционное улавливание в абсорбере с 1н раствором КОН является эффективным и при извлечении из воздуха очень опасных N-нитрозаминов (образуются в атмосфере за счет реакции аминов с оксидами азота), обладающих канцерогенной активностью. Для концентрирования аминов и N-нитрозаминов одними из лучших являются ловушки с силикагелем [23], хромосорбом 103 [24], флорисилом (трисиликат магния) [25] или тенаксом G [26]. Но, в отличие от хемосорбентов, эти адсорбенты не являются специфичными по отношению к каким-либо ЛОС, в том числе и к аминам. А в случае использования ловушки с тенаксом возможны артефакты (см. главу ), искажающие результаты идентификации аминов. В частности, если в воздухе присутству- [c.102]

Для газохроматографического определения и идентификации этих токсичных органических веществ, многие из которых обладают выраженной канцерогенной активностью, используют селективные к галоидам НЖФ и специфические детекторы, например ЭЗД, Однако часто этих приемов бывает недостаточно для однозначной идентификации примесей хлоруглеводородов в смеси с другими органическими соединениями. Применение РСК облегчает решение подобных задач (см. схему на рис. 1Х.5). [c.525]

Для определения в воздухе N-нитрозаминов и соответствующих вторичных аминов в качестве детектора вместо масс-спектрометра можно использовать специфический к нитрозаминам хемилюминесцентный детектор (см. также раздел 4.4 в гл. VHI), Надежность идентификации обладающих выраженной канцерогенной активностью нитрозаминов не ниже 95% [136]. [c.596]

Аналогичную технику применяли и для сочетания ТСХ с масс-спектроскопией, причем надежность идентификации была еще выше, чем в случае комбинации ТСХ/ИК. Сочетание ТСХ/МС использовали для решения различных прикладных задач — для разделения и идентификации стероидов, наркотиков, красителей и многочисленных загрязнений окружающей среды (фенолы, ароматические соединения, алициклические карбоновые кислоты, пестициды, альдегиды и др.). Гибридный метод на основе ТСХ/МС особенно важен для идентификации и определения в атмосфере, воде и почве канцерогенных ПАУ и ПАС, в том числе и бенз(а)пирена [3]. [c.193]

На протяжении почти 20 лет после первого хроматографического разделения ПАУ на оксиде алюминия [5—7] эту методику широко использовали для идентификации различных ПАУ в содержащих смолу продуктах или в тканях подопытных животных. Чаше всего среди ПАУ обнаруживали БаП, так как он является не только канцерогеном, но и сильно флуоресцирующим веществом. [c.135]

Во-первых, разработаны мет( ки для идентификации и скрининга потенциально опасных химических соединений (их мутагенной активности на различных бактериях и клетках млекопитающих). Эти исследования показали, что подавляющее большинство (более 90%) химических канцерогенов индуцируют опухоли путем повреждения ДНК, т. е. вызывая соматическую мутацию. Излуче <ие, конечно же, является потенциальным мутагеном (см. гл. 7) и, как мы увидим дальше, канцерогеном. [c.118]

Производные пикриновой кислоты, тринитробензола и тринитрофлу-оренона имеют большое значение для идентификации и очистки углеводородов, а также для выделения углеводородов из реакционных смесей,, так как эти комплексы легко кристаллизуются, малорастворимы и имеют относительно высокие температуры плавления. Эти соединения часто имеют характерную окраску. СЗсобенно резко изменяется окраска производных двух углеводородов, приведенных в конце таблицы. Эти углеводороды обладают очень большой канцерогенной активностью. [c.220]

Определены и интерпретированы главные характеристические частоты десяти наиболее известных канцерогенов — 3,4 — бензпирена, 9,10—диметил—1,2 —бензантрацена, 20—метилхолантрена, [3—нафти-ламина, 2—ацетиламинофлуорена, 2,7— диаминофлуорена, бензиди-на, 4—диметил-аминоазобензола, 3—метил—4—диметил—амииоазобен-зола, о—аминоазотолуола. Частоты могут быть использованы как аналитические для целей идентификации и изучения реакций канцерогенов с биологическими соединениями. [c.95]

Необходимость идентификации N нитрозоаминов и измерения их концентраций в пищевых продуктах диктуется двумя факторами Во первых, из всех изученных нитрозаминов только N нитрозамины обладают канцерогенной активностью по от ношению к живым существам Во вторых, N нитрозамины обра зуются при взаимодействии соответствующих вторичных аминов и нитрит ионов В настоящее время установлено, что N нитро зосоединения образуются также, хотя и с меньшей легкостью, из первичных и третичных аминов и даже из четвертичных аммониевых солей [309] [c.134]

Метод анализа, основанный на применении эффекта Шполь-ского, нашел широкое применение при исследовании состава продуктов природного и техногенного происхождения. Возможность идентификации и количественного определения ряда полпцикли-ческих ароматических углеводородов в нефтях и нефтепродуктах, продуктах пиролиза, органическом веществе почв и воды имеет важное прикладное значение. Это связано с токсичностью и канцерогенной активностью отдельных три-, тетра-, пептацпкличе-ских и более высококонденсированных углеводородов. [c.83]

Для повышения надежности идентификации некоторых приоритетных загрязнений их предварительно переводят в соответствующие производные, к которым наиболее чувствителен ПФД (см. также гл. УП). Так, для экспрессного определения оловоорганических соединений их превращают в летучие этилпроизводные в микроволновом поле. Информативность такой идентификации не менее 100%, а предел обнаружения составляет 73 пг [198]. Аналогичным образом с помощью ПФД в сигаретном дыме можно надежно идентифицировать и определить на уровне 30—100 пг обладающие канцерогенной активностью ароматические амины после превращения их в N-диме-тилтиофосфорильные производные [199]. [c.430]

Одним из наболее важных приложений РСК является надежная идентификация примесей обладающего канцерогенной активностью винилхлорида в сложных композициях загрязнений различной природы. Существует множество способов газохроматографического определения этого опасного газа [33]. Однако лишь на очень селективных насадках (смесь порапаков К и Т или пикриновая кислота на карбопаке С) можно удовлетворительно отделить винилхлорид от элюирующихся вместе с ним легких примесей — углеводородов С]—С4, хлоруглеводородов С1—С2, альдегидов С —С2, низкомолекулярных спиртов, эфиров, фреонов и других органических соединений, общее число которых может достигать 65 (см. табл. III. 15 в гл. III). [c.526]

Использование различных гибридных методов для обнаружения органических и неорганических соединений селена и теллура в воздухе, воде, почве и донных отложениях описано в обзоре [149]. Аналогичный обзор по применению комплекса хроматографических методов (БХ, ИХ, ТСХ, ВЭЖХ и ГХ) для определения в воздухе, воде и почве обладающих канцерогенными свойствами бенз[с]акридинов и азааренов опубликован в работе [150]. Методы пробоотбора и газохроматографической идентификации и определения биогенных углеводородов (изопрен и монотерпены) обсуадаются в обзоре [152]. Для идентификации применяют информацию, полученную с помощью масс-спектрометра и набора хроматографических детекторов ПИД, ФИД, ЭЗД и ХЛД (определение озона). Достоверность идентификации достаточно велика, а С лежит на уровне ppt. [c.605]

Еще более надежными являются результаты идентификации токсичных веществ, полученные при использовании комбинации методов — ВЭЖХ и газовой хроматографии, тонкослойной хроматографии (ТСХ) и газовой, ТСХ и ВЭЖХ и др. При определении в воздухе, воде или почве обладающих выраженной канцерогенной активностью полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) можно получить почти однозначные результаты после отделения сопутствующих (и мешающих определению) примесей — углеводороды других классов и их производные — методом ВЭЖХ или ТСХ с последующих анализом выделенных фракций методом газовой хроматографии [8]. [c.135]

НЫ в разделе IV, Е, 5, Измерение таких спектров Шпольского имеет значительные преимущества перед другими аналитическими методами. Длины волн главных максимумов можно выделить с большой точностью, что обеспечивает надежную идентификацию. Такие характерные резкие пики часто можно легко выделить на фоне широких полос испускания, обусловленных присутствием больших количеств других фосфоресцирующих веществ. Пожалуй, самое важное применение описываемого метода состоит в определении следов канцерогенного бенз-(а)-пирена. Мюэль и Лакруа [292] усовершенствовали этот метод до высокой степени чувствительности. Они использовали фильтрованный свет ртутной лампы, состоящий в основном из группы линий при 366 нм, и большой двойной монохроматор со стеклянной призмой для анализа спектров испускания растворов в я-окта-не, замороженных при 77 К- Для того чтобы скомпенсировать эффекты внутреннего фильтра, вызванные другими компонентами образца, авторы использовали метод [c.445]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

Возможности применения метода квазилинейчатых спектров чрезвычайно разнообразны. В частности, благодаря специфичности и большому выходу свечения квазилинейчатые спектры люминесценции органических молекул используют в аналитической химии для идентификации и количественного определения многоатомных органических соединений [12]. Метод быстро внедряется в практику определения сложных ароматических (по.т1ицикличе-ских конденсированных) органических соединений (канцерогенных веществ, природных органических соединений) [13]. В последнее время появился ряд работ по определению простых ароматических соединений [14—16], например, в морских водах [17]. [c.192]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценпии с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензнирен, 3, 4, 6, 7-дибензнирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах (77,3° К и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации [c.500]

Первые экспериментальные данные о канцерогенном действии ПАУ на легкие были получены в 1934 г. при исследовании пыли, собранной с покрытых гудроном дорог. По свидетельству Кэмпбелла [37], такая пыль помимо рака кожи вызывает появление первичных опухолей легких у мышей. Эксперименты других ученых с печной сажей [38, 39], пылью городских улиц и из воздухоочистительных установок [40] подтвердили, что у мышей, находящихся в контакте с пылью, заболевания раком легких встречаются чаще (хотя и не найного), чем у контрольных. В этих исследованиях идентификацию канцерогенов не проводили, но в 1946 г. Хайгер [41], подвергнув нефлуоресцирующий бензол действию лондонского воздуха, обнаружил в нем примеси БаП. Было высказано предположение [42],что копоть, образующаяся при сжигании угля, служит причиной повышенной смертности от рака в городах по сравнению с деревней. В 1949 г. Гоулден и Типлер 43] начали работы по идентификации активных канцерогенных 1АУ в бытовой саже. Они использовали для разделения колоночную хроматографию на оксиде алюминия, а для идентификации — флуоресцентную спектроскопию. Эта работа положила начало использованию жидкостной хроматографии для анализа воздушных загрязнений. [c.135]

Та же хроматографическая система, которая применялась для анализа азотсодержащих гетероциклических соединений, использовалась и для разделения ряда канцерогенных ароматических аминов и гетероциклических иминов [254]. Азотсодержащие гетероциклические углеводороды элюировали смесью пентан — эфир, а ароматические амины — смесью пентан — ацетон. Для разделения гетероциклических иминов необходимо проводить предварительную экстракцию для удаления основных компонентов (азо-соединений и аминов), мешающих определёнию. Было обнаружено, что некоторые ароматические амины в хроматографической колонке разлагаются. Для идентификации веществ в получаемых элюатах применяли тонкослойную хроматографию. [c.167]

Атмосферные загрязнения состоят в основном из органических соединений [3]. Особое внимание к полициклическим ароматическим углеводородам (ПАУ) обусловлено канцерогенными свойствами некоторых из них. Их присутствие в атмосфере объясняют, в основном, неполным сгоранием твердых и жидких топлив [4, 5]. В обзорах приведены методы анализа газообразных [6] и твердых [7] органических загрязнений воздуха. Савицки [8, 9] составил подробный обзор методов разделения и идентификации ПАУ. Наряду с другими методами для этих целей широко используют хроматографию на бумаге. [c.181]

Концепция онкогена содержит в себе противоречие с одной стороны, в первой части этой главы мы привели множество аргументов в пользу того, что для возникновения рака единичной мутации недостаточно с другой стороны, онкоген - это доминантный ген, обладающий способностью вызывать неопластическую трансформацию клеток в культуре. Это кажущееся противоречие отражает пропасть межд> упрощенными моделями рака, наиболее широко используемыми в молекулярно-биологических исследованиях, и сложностью реальной болезни > человека. Стандартный метод идентификации онкогенов выявляет их действие не на нормальные человеческие соматические клетки, а на линию мышиных клеток ЗТЗ эти клетки уже претерпели мутапии в пропессе перевода в культуру, что и делает удивительно легкой их трансформапию при единичном дополнительном генетическом изменении. Более того, как указывалось в разд. 21.1.4, мыши в меньшей степени подвержены риску возникновения рака (у них короче продолжительность жизни и меньше общее число клеток), чем человек, и поэтому их клетки могут быть менее надежно защищены от последствий канцерогенных мутаций по сравнению с клетками человека. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология