Ансамбли циклов

СПИРАНОВЫЕ, КОНДЕНСИРОВАННЫЕ И МОСТИКОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, АНСАМБЛИ ЦИКЛОВ [c.104]

Когда два цикла имеют один общий атом, возникает спира-новая система. Когда два цикла имеют два общих соседних атома, налицо конденсированная система. Если общими для двух колец являются несмежные атомы, возникает мостиковая система. Кольца, соединенные простой связью, называют ансамблями циклов. [c.104]

В этом разделе мы рассмотрим спираны, мостиковые системы и ансамбли циклов. Поскольку наиболее важные конденсированные системы — ароматические, им посвящен разд. 2.3. [c.104]

Когда 2 цикла имеют два общих соседних атома углерода, то они образуют конденсированную систему. Если общими для двух циклов являются несмежные атомы, возникает мостиковая система. Циклы, связанные простой связью, называют ансамблями циклов. [c.36]

Мультиферментный ансамбль цикла Кребса, так же как и дыхательная цепь переноса электронов, располагается во внутренней мембране митохондрий клеток. Цикл Кребса осуществляется в восемь стадий (отдельных реакций), которые представлены ниже. Необходимо отметить, что участвующие в цикле Кребса ди- и трикарбоновые кислоты представлены в митохондриях преимущественно в форме анионов (pH = 6-7), но для удобства восприятия реакций цикла Кребса приведены в виде молекул. [c.331]

Цикл Кребса обнаружен в клетках животных, растений, микроорганизмов. Он может работать не только в аэробных, но и в анаэробных условиях, например у фотосинтезирующих бактерий при наличии подходящего акцептора водорода. Анаэробные варианты цикла Кребса реализуются также в животных клетках, когда при недостаточном поступлении кислорода в ткани и органы млекопитающих восстановленная форма (НАДН + Н ) может расходоваться на восстановление фумарата до сукцината. Работа мультиферментного ансамбля цикла Кребса настолько надежна, что патологических состояний, связанных со сбоями в его реакциях, не обнаружено. Это указывает на важность реакций цикла Кребса для организма и хорошую защищенность его от внешних воздействий. [c.335]

При таком формализме онисания пространственной вероятностной меры в теории удается естественным образом учесть образование циклических фрагментов в молекулах конечных размеров, т. е. выйти за рамки приближения среднего поля. Последнее, как известно, обычно хорошо описывает экспериментальные данные в системах, где разветвленные полимеры образуются в расплаве или концентрированном растворе. Однако по мере разбавления раствора начинают наблюдаться все большие отклонения от теории среднего поля за счет возрастания роли внутримолекулярных реакций при формировании ансамбля макромолекул. Учесть этот эффект позволяет изложенная в разделе III теория возмущения ио малому параметру 8, значение которого обратно пропорционально концентрации звеньев в растворе. В нулевом порядке по этому параметру, когда рассматриваются только древообразные графы, получаются результаты приближения среднего поля, а в каждом последующем порядке теории возмущений учитываются циклы все более сложной топологии. [c.147]

Системы (ансамбли) из трех и большего числа циклов называют по второму способу [c.110]

Системы (ансамбли), состоящие из двух или большего числа циклов, связанных простой связью, называют, помещая префикс би- перед названием соответствующего радикала или углеводорода. [c.134]

Описанная методика оценки линейных скоростей роста требует задания специального режима терморегулирования и микроскопического исследования отдельных монокристаллов. В силу этого способ неэффективен при обработке массовых экспериментов по кристаллизации алмаза. В последнем случае более рационально использование способа оценки линейных скоростей роста на основе анализа дисперсности всей совокупности кристаллов, полученных в определенном количестве идентичных циклов. Первым этапом данной методики является гранулометрический анализ, задача которого — оценка преимущественного в ансамбле кристаллов размера т. Этот этап предусматривает рассев алмазов на стандартных контрольных ситах и последующую статистическую обработку результатов рассева. Размеры сторон ячеек сил Г определяют Границы разрядов статистических рядов. Относительную плотность вероятности в разрядах корректно оценить как р = = т,/т(г —где nii — масса кристаллов, имеющих к концу цикла размер в интервале Л—г г, т — общая масса алмазов. Планирование минимального числа циклов п рационально проводить методом итераций, задав погрешность статистической оценки е одного из параметров экспериментального распределения алмазов по дисперсности математического ожидания (МО), моды или среднего квадратического отклонения (СКО). Так, при планировании по значению СКО (S) оценкой очередного приближения будет [c.365]

Описанная методика оценки линейных скоростей роста требует задания специального режима терморегулирования и микроскопического исследования отдельных монокристаллов. В силу этого способ неэффективен при обработке массовых экспериментов по кристаллизации алмаза. В последнем случае более рационально использование способа оценки линейных скоростей роста на основе анализа дисперсности всей совокупности кристаллов, полученных в определенном количестве идентичных циклов. Первым этапом данной методики является гранулометрический анализ, задача которого — оценка преимущественного в ансамбле кристаллов размера г. Этот этап предусматривает рассев алмазов на стандартных контрольных ситах и последующую статистическую обработку результатов рассева. Размеры сторон ячеек сил Г определяют Границы разрядов статистических рядов. Относительную плотность вероятности в разрядах корректно оценить как pi= [c.365]

Молекулы, в которых два или более идентичных циклических компонента непосредственно связаны друг с другом валентной связью, называют как ансамбли колец (циклов), в соответствии с правилами А-52 и А-54. Примеры [c.163]

При наличии ансамбля идентичных гетероциклов высшим по старшинству считается цикл, характеризующийся наименьшим числом мест присоединений колец друг к другу с учетом фиксированной нумерации исходного кольца [c.580]

Накопившийся опытный материал дал возможность конкретизировать понятие активный центр и сопоставить его строение и состав или со строением молекул, претерпевающих превращение (мультиплетная теория), или с характером протекающего на катализаторе процесса (теория ансамблей). Строение молекулы может в значительной степени определять характер каталитического превращения, например углеводороды с шестичленными циклами довольно легко дегидрируются при сравнительно низкой температуре на металлическом никеле и нанесенном на уголь асбесте или на нанесенных на алюмогель платине и палладии с образованием со ответствующих ароматических производных. Например [c.321]

Многие ферменты в клетке организованы в так называемые мульти-ферментные системы (ансамбли). Они либо связаны с клеточными структурами, либо находятся в свободном состоянии в различных органеллах клетки. Мультиферментные ансамбли включают в себя десятки различных ферментов и катализируют превращения многих субстратов, составляющих биохимические циклы (например, цикл Кребса). [c.121]

Цикл Кребса. В результате окислительного декарбоксилирования пирувата образуется ацетил-КоА, полное окисление ацетильного остатка которого до СО2 и Н2О осуществляется при участии мультиферментного ансамбля, обеспечивающего протекание серии реакций, образующих цикл, названный впоследствии циклом Кребса. За открытие цикла английский биохимик Г. Кребс в 1953 г. стал лауреатом Нобелевской премии. Цикл Кребса также называют циклом лимонной кислоты или циклом ди- и трикарбоновых кислот. [c.331]

Комплекс Fq может рассматриваться как вращающийся ансамбль субъединиц с 9-12 остановками, позволяющий прерывать поток протонов. Временное связывание протонов может осуществляться остатком A n-6L на каждой субъединице. Каждый поворот у-субъединицы внутри комплекса (или ансамбля азРз-субъединиц вокруг субъединицы у) происходит в соответствии с тем, заполнено ли гидролитическое место АТР или ADP и Р. Эти конформационные изменения (механические изменения структуры) обеспечивают перенос 3-х или 4-х протонов через мембрану на каждый третий этап цикла. Связывание, гидролиз и освобождение АТФ и АДФ в Fq-Fi АТФазе зависит от величин и геометрии расположения заряда в активном месте. [c.224]

Эквивалентным эффектом является перемещение самих макромолекул, которое в силу синхронизации и синфазности конформационных циклов отдельных макромолекул должно значительно превышать перемещение последних. Так, перемещение лодки-восьмерки с синхронно работающими гребцами, значительно превосходит перемещение отдельных лодок-одиночек, движущихся в разных направлениях и мешающих друг другу. Такой эффект— ускорение диффузии и перемещение в пространстве каталитических ансамблей — имеет огромное принципиальное значение и создает новое направление кинетического совершенствования в процессе эволюции. [c.75]

Простейшим и, вероятно, исходным способом создания таких многомолекулярных ансамблей является синхронизация конформационных циклов свободно растворенных макромолекул ферментов. [c.174]

Для более протяженных ансамблей циклов применяют префиксы тер- , кватер- и т. д., за ними идет название исходной молекулы (например тернафталин, кватерпиридин и др.), но вновь с исключениями терфенил, кватерфенил и т. д. В ансамблях из одинаковых звеньев локанты без штрихов присваиваются одному из терминальных звеньев, ближайшее следующее звено нумеруется локантами с одним штрихом, следующее — с двумя штрихами и т. д. Как всегда, места соединения получают возможно меньшие локанты, и это правило не меняется от появления суффикса, т. е. группа СО2Н в соединении (4) считается находящейся в положении 4 и 4, а не 1 и 1. [c.99]

СПИРАНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общее название спиро[ ]. .. МОСТИКОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общее название бицикло[ ]. .. АНСАМБЛИ ЦИКЛОВ Общее название би-, тер-, кватер- и т. д. [c.110]

Циклоалканы — это насыщенные углеводороды с циклическим углеродным скелетом, одним или несколькими Циклоалканы делятся на моноциклоалканы (один цикл), спираны (один атом углерода общий), конденсированные (два атома углерода общие), мостиковые (общие три и более атомов углерода), ансамбли циклов Циклические системы, образованные за счет механических факторов, — это катенаны, ротаксаны, узлы (см раздел 2 7) [c.364]

Наиболее простой среди решеточных моделей разветвленных полимеров, но вместе с тем позволяющей учесть образование циклов и эффекты исключенного объема, является модель случайной перколяпии по связям . Она предназначена для описания статистики ансамбля макромолекул, образующихся нри равновесной гомо-поликонденсацпи /-функционального мономера. Этой полимерной [c.182]

Поскольку вероятности различных молекул в равновесной системе не зависят от способа их образования, то можно рассмотреть двухстадийный процесс формирования ансамбля макромолекул. На первой стадии образуются квазимономеры, которые затем в ходе второй стадии за счет реакций эффективных групп без образования новых циклов дают полимер с равновесным молекулярно-структурным раснределением. Расчет последнего такпм образом сводится фактически к идеальной поликонденсации квазимономеров, для чего нужно знать их начальное распределение. Зная его производящую [c.222]

В работе [194] статистика ансамбля разветвленных полимеров без циклов описывалась в рамках одного из вариантов модели Хил-хорста. Последняя является обобщением модели решеточного газа на случай п-типов частиц, каждая из которых может находиться в одном из д-иоттсовских состояний. Поскольку в этой модели, по ее определению, взаимодействуют между собой только частицы одного тина, то каждый цикл входит в статистическую сумму со множителем п. Соответствие с полимерной системой получается в предельном случае q — 1 п- 0, для описания которого в [194] предложена полевая формулировка рассматриваемой модели. [c.287]

За основу назв. полициклич. соединений с изолир. циклами выбирается наиб. цикл. Так, ансамбль из двух циклов ф-лы VI наз. циклопропилциклогексаном. В названиях ансамблей, состоящих из одинаковых циклов, непосредственно связанных между собой, используют приставки, соответствующие числу этих циклов, и цифры (локанты), указывающие их взаимное расположение, напр. 1,Г 4, 1 "-терцик-логексан (VII). Ансамбли, в к-рых циклы разделены атомом или группой атомов, называют как производные соответствующих алифатич. углеводородов, напр, трициклогексил-метан (VIII). [c.83]

Митохондрии окружены белково-фосфолипидной мембраной. Внутри митохондрий (в т. наз. матриксе) идет ряд метаболич. процессов распада пищ. в-в, поставляющих субстраты окисления АНз для О.ф. Наиб, важные из этих лроцессов-трикарбоновых кислот цикл и т. наз. р-окисление жирных к-т (окислит, расщепление жирной к-ты с образованием ацетил-кофермента А и к-ты, содержащей на 2 атома С меньше, чем исходная вновь образующаяся жирная к-та также может подвергаться Р-окислению). Интермедиаты этих процессов подвергаются дегидрированию (окислению) при участии ферментов дегидрогеназ затем электроны передаются в дыхат. цепь митохондрий-ансамбль окислит.-восстановит. рментов, встроенных во внутр. митохондриальную мембрану. Дыхат. цепь осуществляет многоступенчатый экзэргонич. перенос электронов (сопровождается уменьшением своб. энергии) от субстратов к кислороду, а высвобождающаяся энергия используется расположенным в той же мембране ферментом АТФ-синтетазой, для фосфорилирования АДФ до АТФ. В интактной (неповрежденной) митохондриальной мембране перенос электронов в дыхат. цепи и фосфорилирование тесно сопряжены между собой. Так, напр., выключение фосфорилирования по исчерпании АДФ либо неорг. фосфата сопровождается торможением дыхания (эффект дыхат. контроля). Большое число повреждающих митохондриальную мембрану воздействий нарушает сопряжение между окислением и фосфорилированием, разрешая идти переносу электронов и в отсутствие синтеза АТФ (эффект разобщения). [c.338]

Если главные группы находятся в двух илн более углеродных цепях, которые взаимно не связаны (т. е. не образуют вместе единую разветвленную цепь, а отделены, например, циклом или гетероатомом), в качестве основы названия выбирают цепь, несущую наибольшее число главных групп. Если количество главных групп в нескольких цепях одинаково, то для выбора главной цепн пользуются правилами, приведенными в подразделе С-0.13. Если и в этом случае нельзя прийти к однозначному решению, то соединение называют, рассматривая его как ансамбль идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-0.7). [c.129]

Наименьшие цифры в первой точке различия в обозначении связи циклов (см. правила А-21.5 для орго-конденснровапных и орго- ери-конденснро-ванных систем А-32 для трицикло- и т. д. систем А-41, А-42, В-10 и В-11 для спиранов А-52 для ансамблей идентичных циклов. [c.137]

Если группы R в азосоединении RN=NR (о) образованы от одной и той же незамещенной молекулы-основы и (Ь) несут одинаковое число одних и тех же замещающих групп, которые могут бьпь обозначены окончаниями, то азосоединение называют как ансамбль идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-0.7). Названию незамещенного соединения-основы предшествует приставка азоди-, а перед ней помещают приставки для других заместителей группа, которая должна быть обозначена окончанием, помещается последней. Окончание должно иметь по возможности самый низкий цифровой указатель если имеется возможность выбора, то следующие возможно более низкие цифровые указатели даются азо-связям наиболее высокий цифровой азо-указатель помечается штрихом, так же как указатели любых других заместителей в цикле, к которому относится этот помеченный штрихом азо-указатель. [c.286]

Молекулы многих природных веществ представляют собой ансамбли конденсированных углеродных циклов. Причем одна и та же циклическая система, именуемая углеродным скелетом, может лежать в основе строения большого числа вторичных метаболитов, отличающихся друг от друга количеством, положением и природой заместителей. В таком случае углеродный скелет также получает свое собственное имя. Многие из этих имен пришли из общей органической химии (пиридин, фенантрен и т.п.), многие образованы по тому же принципу, что и названия отдельных природных веществ. Так, морковь по латыни — Dau us arota. Отсюда произошли названия углеродных скелетов даукан и каротан . Окончание ан говорит о насыщенной углеводородной природе вещества, хотя зачастую соответствую- [c.12]

Ансамбли неодинаковых циклоалканов называют выбирая более сложный цикл в качестве основного, а другой рассматривают как зал1еста-тель. [c.36]

Так, например, Мальцев [21], Решетовская [30, 31], а впоследствии и другие при гидрировании обнаружили кроме (Р12) вторичные ансамбли (Р1в- 7), а иногда еще более сложные центры из 12 и 14 атомов Р1. Но появление 6-атомного ансамбля или более сложных не связано с гидрированием связи С = С в составе именно 6-членных циклов. Этот ансамбль одинаково встречается как при гидрировании ароматических колец (бензола, толуола, фенола), так и при гидрировании двойных связей в ме- [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология