Хлор сульфобензойная кислота

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота 208, 543 [c.1626]

Хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота 208, 543 4-Хлор-2-аминофенол 212, 593 [c.1626]

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

Хлорфеноловый красный получают конденсацией о-хлор- фенола с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [1]. По атому способу выделение продукта осуществляется очень сложно. [c.60]

Описано получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Михлера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди , а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфобензойной кислоты с алкил-аминами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием п-бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-д-аминофенол . N-Me-тил и N-этилантраниловую кислоту получают нагреванием в течение 24 час. до 115° водно- [c.360]

Количество общего хлора всегда совпадало с количеством хлора в боковой цепи, что показывает на отсутствие хлора в ядре (см, примечания 4, 5), Прн гидролизе дихлораигидридов (см, примечание 6) получается с количественным выходом о-сульфобензойная кислота с т. пл. 67—68° (литературные данныебВ—69°[7], 70°[8]). [c.96]

Этот индикатор получают конденсацией л1-крезола с ангидридом или хлор ангидридом о-сульфобензойной кислоты в присутствии хлорида цинка , хлорокиси фосфора , смеси хлорида цинка с хлорокисью фосфора или без конденсирующих средств . Конденсацию проводят при температуре ниже 110° в течение двух —шести часов. [c.87]

Другой промежуточный продукт для цветных азолаков — 2-хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота (XXIII)—получается окислением (XXII) перманганатом до соответствуюш,ей бензойной кислоты, нитрованием 74% азотной кислотой в растворе моногидрата и восстановлением. При восстановлении железом 2-хлор-4-нитро-толуола образуется 2-хлор-п-толуидин, сульфирование которого приводит к образованию 2-хлор- -толуидин-5-сульфокислоты (XXIV) [c.208]

Перманганат калия используется также для получения 2-хлор-4-сульфобензойной кислоты из 2-хлортолуол-4-сульфокислоты и бензо-фенон-2,4 -дикарбоновой кислоты [из о-(п-толуил)-бензойной кислоты] [c.590]

Тионилхлорид применим для получения хлорангидридов большинства кислот, за исключением ароматических кислот с отрицательными заместителями в пара-положении. Например, хлорангидриды п-хлор-, п-бром- и п-ок-сибензойных кислот легко приготовить, сплавляя 1 ммоль сухой тонко-измельченной натриевой или калиевой соли кислоты с 1,2 ммоля пятихлористого фосфора. Следует отметить, что дикарбоновые кислоты, например янтарная, глутаровая, малеиновая и о-сульфобензойная, при обработке тионилхлоридом образуют легче ангидриды, чем хлорангидриды. В таких случаях получившийся ангидрид дает в дальнейшем вместо диамида моноамид. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология