Хлор фенилендиамин Хлор фенилендиамин

Исходя из нитробензола, получите 2-хлор-1,4-фенилендиамин. [c.117]

Метокси-5-хлор-1,4-фенилендиамин [c.357]

Хлор-1,3-фенилендиамин дигидрохлорид см. [c.526]

Хлор-1,4-фенилендиамин Оранжево-красная 11 [c.399]

Хлор-1,4-фенилендиамин Оранжево-красная [c.260]

Элементный хлор в воде определяют титрованием раствором соли Мора, используя диэтил-и-фенилендиамин и фенилендиамин-сульфат в качестве индикатора. Титруют до исчезновения красной окраски. При этом могут титроваться диоксид хлора, хлорит-ион. Элементные бром и иод, а также озон мешают определению [843, 844]. [c.48]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Хлор-1,4-фенилендиамин (см. схему 7, № 4) лг-Хлоранилин (азоамин оранжевый Ж) [c.425]

Коричневый для меха ХПФ 2-Хлор-1,4-фенилендиамин, сернокислая соль [c.252]

Коричневый для меха ХПФ представляет собой сульфат 2-хлор-1,4-фенилендиамина [c.364]

Фенилендиамин. . Ж-Фенилендиамин. л-Фенилендиамин. . 1,2,4-Триаминобензол о-Хлоранилин. . . -Хлоранилин. . . п-Хлоранилин. . . п-Хлор-о-фениленди-амин....... [c.1664]

Однохромовый синий 3 (из 3,4,6-трихлор-2-аминофенола и Н-ацетил-С-кислоты), отличающийся яркостью оттенка и высокой устойчивостью окрасок, Однохромовый коричневый 3 (из пикраминовой кислоты и 1-хлор-2,4-фенилендиамина), Однохромовый оливковый Ж (из пикраминовой кислоты и М-ацетил-п-аминофенола) и др. [c.273]

Хлор-п-фенилендиамин (см. схему 7, № 4) Крашение меха [c.355]

Жидкокристаллическое состояние иногда называют четвертым состоянием вещества — оно сочетает в себе признаки хаоса и порядка и в этом смысле может рассматриваться и как промежуточное между ними (мезофаза). Термотропные жидкокристаллические системы получаются при нагревании твердых соединений, лиотропные — при растворении их в соответствующих растворителях. Во всех случаях такие соединения, как правило, представляют собой большие и сложно построенные молекулы к ним относятся, например, м-азоксианизол, олеат аммония, олеат и стеарат таллия, 4-м-алкоксибензойная кислота СпНап-ы—О—СеН4—СООН, бис-(4-п-алкоксибензаль)-2-хлоро-1, 4-фенилендиамин [c.267]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Хлор-1,2-фенилендиамин 1]/). В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 300 мл воды и при размешивании добавляют 26 мл конц. H2SO4. После 15—20 мин размешивания загружают небольшими порциями 22,8 г 4-хлор-2-нитроанилина. Температура при этом не должна превышать 40°С, а среда должна быть кислой по БК. Смесь размешивают 1 ч, нагревают до 50—60°С, медленно (небольшими порциями ) в течение 1—2 ч загружают 26,8 г цинковой пыли, не допуская повышения температуры выше 60°С. Во время загрузки цинковой пыли происходит вспенивание реакционной массы вследствие выделения водорода. При очень сильном вспенивании реакционную массу охлаждают до 40—50°С и снова продолжают загрузку цинковой пыли. Затем реакционную массу выдерживают 1 ч при 60—66°С, нагревают до 90—95 °С и выдерживают еще 1 ч. Раствор при этом из темно-красного становится почти бесцветным. Горячую смесь фильтруют на воронке Бюхнера, остаток на фильтре промывают горячей (85—90°С) водой (2 раза по 50 мл). Стакан на 1 л с мешалкой и термометром, помещают в баню для охлаждения. Загружают фильтрат и промывные воды после восстановления 4-хлор-2-нитроанилина При интенсивном размешивании и 15—20°С добавляют 53 г Na2 03 до слабощелочной реакции по УБ (pH 7—8). Продукт отфильтровывают на воронке Бюхиера, тщательно отжимают, промывают 15 мл ледяной воды, отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.320]

ХЛор-З-нитроапилнн 4-Хлор-5-нитро-2-аминоанизол 2-Хлор-1,4-фенилендиамин [c.150]

В зависимости от силы донорно-акцепторного взаимодействия различают три типа К. со слабой связью (напр., бензол — иод, ксилол — тетрацианэтилен), сильной связью (напр., п-фенилендиамин — хлор — анил, бензидин — иод) и ионные (соли тетрацианхинонди-метана с металлами, ароматич. углеводородов со Sb lg и др.). Чтобы подчеркнуть, что электрон донора недостаточно глубоко проник на орбиталь акцептора, вводят понятие внешний комплекс (в противоположность внутреннему комплексу). К. можно классифицировать также по типу донора и акцептора. [c.541]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Определить диоксид хлора в воде можно также по окислению кислотного хромфиолетового К [812] и диэтил-ге-фенилендиамина [842]. Последнее соединение позволяет определять сумму диоксида хлора и хлорит-иона. Влияние элементного хлора устраняют малоновой кислотой. [c.71]

Динитрохлорбензол при восстановлении теряет ион хлора с образованием фенилендиамина даже при температуре ниже 40° С. Дихлорнитробензолы при гидрогенизации образуют дихлоранилины с высоким выходом. Цуцуми и Нагао [99] описывают восстановление л-хлорнитробензола на сплавном никель-алюминиевом (1 1) катализаторе в щелочной среде под давлением 50 ат и 80—150° С. При этих условиях выход м-хлоранилина составляет 50%. [c.19]

Предложите спОсоб получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фенилендиамина, 2,4-диамино-5-нитробензонной кислоты и Л -этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

Хлор-1,2-фенилендиамин 1У). В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 300 мл воды и при размешивании добавляют 26 мл конц. Нг504. После 15—20 мин размешивания загружают небольшими порциями 22,8 г [c.320]

Аналогично получают нерастюримые в воде красители для синтетических волокон Дисперсный желтый 43 полиэфирный—из 4-бензоилнафтале-всго ангидрида и о-фенилендиамина, Капрозоль желтый 43—из нафталево-го ангидрида и 4-хлор-1,2-фенилендиамина и др. [c.407]

Рис. 5.5.4. Зависимость от по данным для рассеяния света в смектической фазе С ди(4-к-дециклоксибензал)-2-хлор-1-4-фенилендиамина. Расположение волнового вектора я относительно слоев показано на вставке в левом верхнем углу. Как и ожидалось из теории, экспериментальные точки расположены вдоль эллипса. Однако малая ось эллипса не точно совпадает с осью молекулы, которая, как предполагается, образует 45° с нормалью к слою (Галерн и др. [81]).

Перечисленным требованиям отвечают Однохромовый бордо С (4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота — К-бутил- 4 -оксихинолон-2), Однохромовый синий 3 (3,4,6-трихлор-2-аминофенол— -Ы-ацетил-С-кис-лота). Однохромовый коричневый 3 (пикраминовая кислота—>-1-хлор-2,4-фенилендиамин), Однохромовый оливковый Ж (пикраминовая кислота—>-Ы-ацетил-п-аминофенол) и др. [c.300]

Аналогично получают нерастворимые в воде красители для синтетических волокон, например Дисперсный желтый 43 полиэфирный — из 4-бензоилнафталевого ангидрида и о-фенилендиамина, Капрозоль желтый 43 — из нафталевого ангидрида и 4-хлор-1,2-фенилендиамина [c.427]

Значительное углубление цвета происходит при введении атомов галогена, алкоксигрупп, дополнительных конденсированных ароматических колец. Так, из 4-хлор-1,2-фенилендиамина и дианшдрища нафта-лин-1,4,5,8-тетра1карбоновой кислоты получается смесь изомерных красителей коричневого цвета — Кубовый коричневый 5К, образующий окраоки высокой устойчивости к свету (7 по восьмибалльной шкале) и стирке (4 по пятибалльной шкале). [c.430]

Н. Какие образуются соединения при взаимодействии а) 4-бензоилнафтале-вого ангидрида и о-фенилендиамина б) нафталевого ангидрида и 4-хлор-о-фе-нилендиамииа [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология