Диариламин, продукты реакций

По завершении араминирования для отделения продукта к реакционной смеси добавляют соду до щелочной реакции и отгоняют с паром первичный амин. Так как продукт реакции — сульфокислоты диариламинов — растворим в растворе соды, то последующим под-кислением выделяют его из раствора в виде свободной кислоты или кислой соли. [c.510]

Продукт реакции диариламина и кетона (состав неизвестен) [c.334]

Смесь продуктов реакции диариламина, кетона и альдегида (65%) и К, -дифенил-п-фенилендиамина (35% ) [c.353]

При этом, хотя скорость всего процесса и не зависит от концентрации аммиака, ионов гидроксила и ароматического амина, количество продукта присоединения, превратившегося в амин, фенол и диариламин, будет целиком определяться соотношением концентраций аммиака, ионов гидроксила и ароматического амина. В частности, для реакции хлорбензола с аммиаком экспериментально установлена справедливость уравнения [c.380]

Учитывая тот интерес, который представляет увеличение выхода продуктов арилирования, нами было исследовано влияние ряда факторов (концентрации эфира и анилина, полярности среды, полярных и пространственных эффектов в нуклеофильном реагенте) на константу скорости реакции и выход диариламинов. [c.146]

Для проведения нитрозирования двуалкилированных аминов обычно к раствору минеральнокислой соли амина, в котором имеется избыток минеральной кислоты, прибавляют при помешивании эквимолярное амину количество водного раствора нитрита. Выделяющийся осадок минеральнокислой соли оксима алкилированного хинонимина отделяют от раствора фильтрованием. Предложено проводить реакцию и при таком разбавлении, чтобы продукт реакции оставался в растворе и перерабатывался далее без выделения Нитрозирование диариламинов (например, дифениламина) предложено проводить добавлением нитрита к раствору их в серной кислоте концентрации 50 % или ниже [c.194]

Смесь продуктов реакции диариламина и кетоиа (65%) и N,N -дифe-нил-л-фенилендиамина (35%) [c.354]

Смесь продуктов реакции диариламина и кетона (65%) и N,N -дифe-шил-ге-фенилендиамина (35%). [c.120]

Диоксан очищался по методу Чистота веществ проверялась по температуре плавления после перекристаллизации и сушки над Анилин очищался по методу Други амины очищались многократной перекристаллизацией в виде сернокислой соли из 10% серной кислоты. Основание выделялось раствором едкого натра и перекристаллизовы-валось из смеси метанол-вода, и далее из петролейного эфира. Для измерения концентрации образующихся диариламинов по оптической плотности растворов были сняты УФ-спектры поглощении как исходных, так и образующихся продуктов реакции. Синтезированные диарилаыины поглощают з области 355-365. [c.157]

Окисление 2,4,6-триброманилина б ацетонитриле, содержа щем 2,6-чутидин, дает в качестве основного продукта азобензот [33], аналогично тому, как это имеет место в стучае реакции пара-замещенпых анилинов в присутствии пнрнднна [29). В от-сутствие пиридина протекает конкурирующая реакция, приводящая к окисленному диариламину (27) и продукту его гидролиза (28). [c.460]

Возникает также вопрос, будет ли реакция пикрилхлорида (или других активных галогенопроизводных) с о-аминофенол ами давать перед замыканием цикла диариламин или диариловый эфир. При этом из каждого должны получиться, конечно, различные изомерные продукты. Как показали Мисслин и Бау [242], обычно промежуточным продуктом является, очевидно, диариламин. [c.553]

Динитрофеноксазин из этой реакции идентичен с феноксазином, полученным из пикрилхлорида и о-аминофенола, и, таким образом, устанавливается, что промежуточным продуктом в обычном методе получения является диариламин. Было также показано, что аминодиариловые эфиры под действием, щелочи легко перегруппировываются в оксидиариламины [243]. [c.553]

Некоторые продукты перегруппировки Чапмана могут при нагревании преврашаться непосредственно в акридоны, но эта реакция не является общей [15]. Если такая реакция осуществима, то акридоны можно синтезировать в две стадии из производных метилсалицилата в некоторых случаях этому пути можно отдать предпочтение, особенно при синтезе акридонов с дополнительно сконденсированными кольцами [48]. Например, 1,2,7,8-дибензо-акридон 60 (стр. 24) был получен этим методом из имидоэфира с выходом 80%, после того как было найдено, что конденсация Ульмана р-нафтиламина с 2-хлор-1-нафтойной кислотой дает только 1—2% необходимого диариламина [49]. [c.29]

Однако выход конечного продукта низок из-за побочных реакций. Поэтому реакцию ведут с 2,5-дихлор- или 2,5-дибром-1,4-бен-зохиноном, а также с хлоранилом (Х = С1). Считают, что циклизация 2,5-диариламино-1,4-бензохинона (1а) протекает с участием его таутомерной формы (16). Этим методом был получен первый пигмент — Карбазоловый диоксазиновый фиолетовый (Пигмент прочно-фиолетовый К, основание) [186]. [c.372]

Д. Н. Курсанову совместно с сотрудниками принадлежит, кроме того, ряд других исследований в области магнийорганического синтеза, относящихся к 1935— 1938 гг. и более позднему времени. Им было установлено, что реакция между ароматическими нитросоединениями и арилмагнийгалогенидами ведет к образованию сложной смеси продуктов, из которой выделяются диариламины, диарилы и фенолы, т. е. тоже происходят восстановительно-окислительные процессы [167]. В той же реакции азо-ксисоединения восстанавливались до азосоединений[168]. [c.116]

Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, продукт его реакции с альдегидом и диариламином. В качестве альдегида используются формальдегид, 2-этилгек-силальдегид, бензальдегид диариламина — дифениламин, дифенилоктиламин, фенотиазин. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология