Алкилгалогениды омыление

Сущность метода заключается в расщеплении алкилгалогенидов щелочью (омылении), отделении от бензина образовавщихся бромида и хлорида металла с последующим количественным определением ионов брома и хлора с помощью потенциометрического титрования 0,02 н. раствором нитрата серебра. [c.392]

Указанных побочных реакций можно избежать, если проводить омыление алкилгалогенидов водой в присутствии влажной окиси серебра (гидроокись серебра). Реакция протекает на поверхности твердой гидроокиси серебра. [c.263]

Реакция. С-алкилирование ацетоуксусного эфира алкилгалогенидом в присутствии сильного основания, омыление сложного эфира в щелочной среде, декарбоксилирование Р-кетокислоты. [c.529]

Гидролиз алкилгалогенидов можно также ускорить добавлением щелочи. Нуклеофильная сила или основность у иона гидроксила гораздо выше, чем у воды. Кроме того, одновременно смещается положение равновесия в сторону продуктов омыления, так как обратная реакция в щелочной среде невозможна. [c.177]

Принципиально этот метод пригоден для определения степени замещения всех простых эфиров целлюлозы. Однако практически он находит применение только для эфиров целлюлозы и низших спиртов, при омылении которых получаются алкилгалогениды со сравнительно низкой температурой кипения. Для эфиров целлюлозы и высших спиртов степень замещения определяется обычно на основании данных элементарного анализа. [c.370]

Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. Если степень этерификации сложных эфиров можно регулировать изменением состава этерифицирующей омеси (для нитрата целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции (ацетат и ацетобутират целлюлозы), то для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени замещения не могут быть использованы. Поэтому степень замещения определяется главным образом соотношением алкилирующего агента и целлюлозы, а также степенью активирования целлюлозы набуханием. Следует иметь в виду, что при получении эфиров целлюлозы особенно велика доля побочных реакций, на которые расходуется алкилирую-щий агент. К таким реакциям преимущественно относится омыление алкилгалогенидов, приводящее к образованию соответствующих спиртов и эфиров [c.416]

Реакция щелочного гидролиза алкилгалогенидов ускоряется при нагревании. Эту реакцию иногда неправильно называют реакцией омыления галогенпроизводных. [c.105]

Фирма И. Г. Фарбениндустри взяла ряд патентов на методы получения алкилсульфатов путем дегидратирования спиртов , декарбоксилирования ненасыщенных жирных кислот , омыления щелочью алкилгалогенидов до олефинов с последующим присоединением серной кислоты . Из крекинг-газов, содержащих низшие олефины, полимеризацией были получены олефины, реагирующие аналогично с серной кислотой - [c.175]

Напишите уравнения реакций получения изовалериановой кислоты следующими способами а) окисление первичного спирта, б) окисление альдегида, в) из алкилгалогенида (омыление нитрила), г) гидролиз сложного эфира, д) гидролиз ангидрида кислоты, е) с помошью магнийорганического соединения. [c.67]

При алкилировании цианамида образуются диалкилцнанамиды, из которы омылением выделяют вторичные амины. Например, иа цианамида кальция и димети. сульфата получили диметиламин с выходом 70—80% от теоретического [772]. ОднаКш чаще всего этот метод не имеет никаких преимуществ перед методом с применение алкилгалогенидов, " [c.464]

Гидролиз алкилгалогенидов можно также ускорить, добавляя щелочь. Нуклеофильиость нли основность гидрокснл-иона гораздо выше, чем молекулы воды. Кроме этого, в щелочной среде одновременно смещается положение равновесия в сторону продуктов омылен-ия, так как обратная реакция невозможна. [c.263]

Реакция С -> D при участии трибромида фосфора — один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D — алкил или аралкилоромид. В результате следующей реакции D Е при участии цианида иатрия бром в D замещается на N-rpynny и образуется нитрил (соединение Е), который при кислотном гидролизе Е - F (реакция омыления) дает кислоту — продукт F. В реакции F - G с участием тионилхлорида ЗОСЬ (хлорирующий агент) гидроксил в карбоксильной группе кислоты F замещается на хлор и образуется хлорангидрид — продукт G. [c.132]

Получение альдегидов из алкилгалогенидов путем образования магнийорганических соединений, взаимодействия их с олефинами с последующим действием реактива Прево, омыления и окислительного расщепления образовавшегося гликоля по Криге [c.448]

В циклогексановом ряду кислоты, содержащие карбоксильную группу в экваториальном положении, этерифицируются легче. То же наблюдается при омылении эфиров. Например, эфиры цмс-4-грег-бутилциклогексанола омыляются с большим трудом, чем соответствующие эфиры гранс-изомера. Омыление эфиров гранс-З-грег-бутилциклогексанола с карбоксильной группой в аксиальном положении происходит медленнее по той же причине. Спиртовая часть сохраняет свою конфигурацию при этерификации органических кислот и при омылении их эфиров, если реакция замещения ацильной группы, протекает по бимолекулярному механизму. В случае эфиров минеральных кислот, т. е. алкилгалогенидов, эфиров сульфоновых кислот и в ряде сложных эфиров органических кислот с третичными, а иногда вторичными спиртами омыление происходит с разрывом связи между алкильной группой и кислородом спиртовой гидроксильной группы, что приводит к рацемизации спирта. [c.116]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Алкилгалогениды (выносители) расщепляют, обрабатывая бензин насыщенным спиртовым раствором гидроокиси калия. Омыление проводят в ампулах или склянках, которые помещают в бомбу прибора ЛСАРТ. [c.219]

Первой стадией является синтез алкилацетоуксусного эфира взаимодействием натрийацетоуксусного эфира с соответствующим алкилгалогенидом. Эту реакцию чаще всего проводят в абсолютном спирте при более или менее продол-. жительном нагревании. В зависимости от взятого алкилгалогенида выход алкилацетоуксусного эфира составляет 40—85% от теоретического. Образовавшийся алкилацетоуксусный эфир обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра и после омыления к реакционной смеси прибавляют 50%-ную серную кислоту. Полученный кетон далее действием диэтилкарбоната в присутствии метилата натрия переводят в уалкилацетоуксусный эфир. Еще легче эта реакция протекает в присутствии гидрида натрия. Выделенный эфир омыляют едким кали и действием двуокиси углерода превращают в свободную у-алкилацетоуксусную кислоту, которую без выделения конденсируют с пировиноградным альдегидом. После декарбоксилирования образовавшийся дикетон циклизуют при pH 10, выделяют циклопентенолон и очищают перегонкой в вакууме. [c.218]