Этиленовые углеводороды олефины свойства

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоолефинами, так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам (олефинам).Состав циклоолефинов выражается формулой С На 2- Их названия по женевской номенклатуре производят от названий соответствующих циклопарафинов (стр. 308) путем замены окончания -ан на -ен. Например [c.315]

Химические свойства циклопарафинов вполне отвечают приписываемой им структуре. По своему составу циклопарафины изомерны этиленовым углеводородам (олефинам) — состав тех и других выражается общей формулой С Н2 . Не зная структуры циклопарафинов, можно было бы предположить, что они подобно олефинам должны проявлять [c.187]

В отличие от этиленовых углеводородов (олефинов) циклопарафины не содержат двойной связи и поэтому они по свойствам близки к предельным углеводородам. [c.300]

В то же время двойная углеродная связь недостаточно выражает одно очень существенное свойство олефинов. Из приведенных выше и многих других примеров, о которых речь будет далее, следует, что этиленовые углеводороды характеризуются сильной склонностью к реакциям присоединения и что присоединение атомов и атомных групп происходит почти всегда к обоим углеродным атомам, связанным двойной связью. Поэтому не может быть сомнения в том, что эти атомы и представляют собой ненасыщенные места всей молекулы. Это обстоятельство не отражено в формуле с двойной связью гораздо, лучше оно отражается формулой с ненасыщенными углеродными атомами. В классическом учении о валентности большую реакционную способность атомов С, связанных двойной связью, пытались объяснить следующим образом. [c.44]

Этиленовые углеводороды—исключительно реакционноспособные соединения. В громадном большинстве реакций принимают участие атомы углерода, связанные двойной связью. Наиболее характерным свойством олефинов является их резко выраженная способность вступать в реакции соединения с другими веществами. При этом разрывается одна из связей между атомами углерода, связанными кратной связью, и за счет освобождающихся валентностей к атомам углерода присоединяются другие атомы или группы. [c.76]

Физические свойства. Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда — вещества газообразные. Начиная с амилена, это — жидкости, высшие же гомологи при обычной температуре — твердые кристаллические тела. Плотности этиленовых углеводородов выше, чем у соответствующих парафиновых углеводородов. Лучепреломление у олефинов также выше, чем у парафинов. Молярные теплоты образования этиленовых углеводородов приблизительно на 40 ккал меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Теплота образования самого этилена из элементов —14,5 ккал моль, т. е. этилен — соединение эндотермическое. [c.364]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 — жидкости. Далее идут твердые тела. [c.66]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 —жидкости. Далее идут твердые тела (табл. 3). Растворимость олефинов в воде мала, но они хорошо растворяются в растворах солей тяжелых, металлов. [c.40]

Способы получения и свойства углеводородов с двумя этиленовыми связями (диеновых углеводородов) в общем те же, что и для олефинов, причем двойные связи могут образоваться, а также реагировать или обе сразу, или поочередно. Особыми свойствами по сравнению с олефинами обладают лишь углеводороды с сопряженными двойными связями (см. стр. 391 сл. и 145 сл.). [c.389]

Вернемся теперь к вопросу о химических свойствах углеводородов этиленового ряда, рассмотрение которых мы прервали. Итак, большая химическая активность олефинов обусловлена непрочностью одного из компонентов двойной связи — л-связи. [c.33]

Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереорегулярных полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереорегулярной полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфиров и акрилатов, и окисей олефинов. Приведен краткий обзор теории радикальной и ионной полимеризаций и подробно рассмотрены вопросы каталитической полимеризации и механизм таких реакций, в том числе на гетерогенных катализаторах Циглера — Натта. Особое внимание уделено способам получения и свойствам катализаторов для стереорегулярной полимеризации. Рассматриваются также вопросы очистки полимеров, их физические и механические свойства. В книге содержится обширная библиография. [c.127]

Алифатические амиды образуют в гексансвых и диоксановых растворах окись углерода, водород и олефины [157]. Так же как и в случае фотолиза альдегидов и кетонов, для объяснения общих свойств этих реакций разложения предполагается [ 157] наличие первичных процессов различных типов. Предполагаемыми процессами являются а) разложение на окись углерода и первичный амин б) распад на более простой амид и этиленовый углеводород. Так, например, для -бутирамида [c.262]

Присутствие в цикле ненасыщенной этиленовой свяаи оказывает на свойства вещества такое же влияние, как и в соединениях с открытой цепью (это не относится к ароматическим углеводородам, которые будут рассмотрены позже). Следовательно, ненасыщенные производные ментана или терпана имеют химические свойства, аналогичные свойствам олефинов. [c.38]