Углеводороды этиленовые см Олефины

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Предполагается что под термином олефины (в оригинале) авторы подразумевали не только ненасыщенные углеводороды этиленовой группы, но и диены и циклены. [c.497]

Начиная от этилена, как от первого члена ряда, можно обычным образом, т. е. последовательным замещением атомов водорода на метил, вывести гомологический ряд углеводородов, имеющих общую формулу С Н2 и называемых этиленовыми углеводородами или олефинами. [c.360]

Общее название этиленовых углеводородов, или олефинов, по систематической научной номенклатуре алкены. [c.322]

Этиленовыми углеводородами, или олефинами, называются непредельные углеводороды с открытой углеродной цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь. Эти углеводороды отвечают общей формуле ряда С Нгп. [c.32]

ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ, ОЛЕФИНЫ) [c.62]

Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда этиленовых углеводородов — газы. Олефины с числом углеродных атомов от 5 до 17 — жидкости. Далее идут твердые тела. [c.66]

Этиленовые углеводороды (алкены, олефины) 69 [c.69]

Непредельные углеводороды этиленового ряда (олефины). [c.285]

Вернемся теперь к вопросу о химических свойствах углеводородов этиленового ряда, рассмотрение которых мы прервали. Итак, большая химическая активность олефинов обусловлена непрочностью одного из компонентов двойной связи — л-связи. [c.33]

ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкены, олефины) — ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью в молекуле, общей формулы nHj , с открытой цепью. Э. у. — реакционноспособные соединения, широко применяемые [c.294]

Этиленовые углеводороды (алканы, олефины) — ненасыщенные углеводороды е одной двойной связью в молекуле общей формулы С Нгп. Э. у.— реакционно-способные соединения, применяются при синтезе многих органических соединений. Этиленхлоргидрин СН2ОН— H2 I, применяется как растворитель в органическом синтезе. Ядовит. [c.159]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

НОЙ сырой фракции Сз этиленовых установок разной мощности, содержащей 1% углеводородов С4, 5% углеводородов Се и выше приведен в табл. 21 (в пересчете на углеводороды Сз) [177]. Ацетиленистые соединения во фракции Сз представлены следующими углеводородами 0,2—0,4% бутина-2, 0,016— 0,20% бутина-1, 0,03—0,04% З-метилбутина-1, 0,02—0,03% пентина-1, 0,094—0,10% пентина-2. Изменение жесткости процесса пиролиза бензина сказывается прежде всего на концентрации во фракции Сз диенов, при этом наибольший прирост характерен для изопрена. Повышение температуры приводит одновременно к снижению концентрации насыщенных углеводородов и олефинов. Состав фракции Сз, получаемой при пиролизе атмосферного и вакуумного газойля аналогичен составу фракции пиролиза бензинов. [c.63]

Простейшим непредельным углеводородом является этилен, или этен С2Н4. Он — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, содержащих в молекуле одну двойную связь, которые называются этиленовыми углеводородами, или олефинами (от латинского слова олефант — маслородный, так как при взаимодействии с галоидами некоторые из них образуют маслообразные жидкости). Этилен имеет следующую структур ную формулу [c.37]

Алкены, или углеводороды этиленового ряда (олефины), содержат меньшее число атомов водорода, чем углеводороды ряда метана с одинаковым углеродным скелетом молекулы, и имеют обш ую формулу СпНзп- Этиленовые углеводороды характеризуются наличием одной двойной связи. [c.322]

Замещенные непредельные углеводороды этиленового ряда при окислительном хлорфосфинироваиии превращаются в хлорангидриды соответствующих хлорированных алкилфосфоновых кислот. Реакция замешенных олефинов с треххлористым фосфором и кислородом изучена главным образом на галоидпроизводных этилена — хлористом виииле 3 , 1,2-дихлорэтилене, фтористом виниле, 1,2-фтор-хлорэтилене и бромистом виниле . [c.8]

Изучая прямое присоединение парафиновых углеводородов к олефинам под влиянием фтористого водорода, Гроссе и Лин обнаружили, что фтористый водород присоединяется по этиленовой двойной связи. Эту реакцию они наблюдали на примере этилена, пропилена и циклогексена в температурных пределах от —60 до 90° и при давлении 3—10 атм [17]. Реакция проводилась следующим образом в бомбу из специальной хромникелевой стали помещалось вычисленное количество безводного фтористого водорода, а затем под давлением вводился олефин. Наилучшие выходы алкилфторидов, полученные для этих олефинов, были следующие для фтористого этила 81, фтористого изофенила 62 и фтористого циклогексила 80%. Присоединение происходит согласно правилу Марковнико ва. Присутствие никеля, меди, алюминия, фтористого бора и стали не оказывает влияния на реакцию, однако в некоторых патентах [21] фтористые цинк, алюминий, марганец, медь и железо рекомендуются как катализаторы. [c.37]

Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилена производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, или олефинов . Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНг. В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг = СН—СНз. В метилэти-лене три ряда водородных атомов, поэтому из него, захменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2 = СН—СНг—СНз, симметричный диме-тилэтилен СНз—СН = СН—СНз и несимметричный диметилэти-СНзч [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология