Высокочастотное титрование комплексоном

Высокочастотное титрование комплексона раствором соли металла также свидетельствует об отсутствии образования комплексов состава, не превышающего соотношение 1 1. [c.43]

Высокочастотное титрование кобальта раствором комплексона III [805—806]. Титруют в растворе при pH около 5,3, содержащем ацетатную смесь. Кривая титрования состоит из нисходящей и восходящей ветвей, пересекающихся в точке эквивалентности. Средняя погрешность определения 0,5 мг Со составляет 0,5%. Большие количества посторонних электролитов мешают. [c.125]

Рис. 6.9. Высокочастотное титрование хлорида ория комплексоном III

Рис. 104. Высокочастотное титрование хлорида тория комплексоном II

Для определения этих величин применяется большое число различных методов. Для исследования комплексонов наибольшее распространение получили электрометрические методы анализа (потенциометрический, полярографический, высокочастотного титрования, электропроводности), а также спектрофотометрия и инфракрасная спектроскопия. [c.38]

Метод высокочастотного титрования применен для исследования стехиометрических отношений при взаимодействии металлов с комплексонами [30— [c.55]

Возможны два варианта изучения комплексообразования методом высокочастотного титрования. Первый — титрование ионов водорода, выделившихся в процессе взаимодействия катионов с комплексоном (метод так называемого обратного титрования), и второй — [c.55]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

Высокочастотное титрование пригодно также для определения тория [20] прямым титрованием раствором комплексона или титрованием выделившихся водородных ионов раствором едкого натра. [c.399]

ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЧАСТОТНОГО ТИТРОВАНИЯ [c.398]

Для обнаружения всех возможных комплексов, образуемых железом (111) с исследуемыми кислотами, проводили прямое высокочастотное титрование соли металла комплексонами (и наоборот). [c.45]

В последнее время в ГЕОХИ АН СССР разработан высокочастотный комплексометрический метод определения содержания окиси иттрия в смеси с окисью диспрозия или окисями других р. 3. э. Определение осуществляется по двум известным величинам по навеске смеси окислов, подлежащих анализу, выраженной в миллиграммах, и по суммарному количеству обоих металлов во взятой навеске, выраженному в миллимолях. Это количество определяется по расходу раствора комплексона при в. ч. т. до точки перегиба на кривой титрования. Расчет процентного содержания иттрия в смеси производится по формуле [c.207]

Раствор при постоянном перемещивании титруют 0,15 н. раствором трилона Б. Значения показаний шкалы высокочастотного титрометра измеряют после прибавления 0,10— 0,50 мл титрованного раствора комплексона. [c.228]

Разбавляют 5 мл испытуемого раствора, содержащего 0,5—1,5 мг-экв трехвалентного железа, дистиллированной водой до 150 мл pH полученного раствора должно быть близко к 4. Раствор титруют 0,15н. раствором трилона Б. Перед титрованием стрелку измерителя высокочастотного титрометра устанавливают на 100 и отмечают значения показаний щкалы после каждого прибавления 0,10—0,30 мл титрованного раствора комплексона. [c.230]

С установкой титра тесно связан вопрос о стехиометрии образования комплексов, который является основой объемных определений. Поэтому в последнее время был изучен ряд катионов объемным определением комплексоном в отсутствие индикатора, чтобы таким способом избежать ошибки индикатора . С этой целью пользовались обычно спектрофотометрическими методами или методами высокочастотного титрования. Пригодно также и амперометрическое титрование. Обо всех этих методах титрования будет подробно изложено в соответствующих главах. Здесь же следует только подтвердить, что большинство реакций титрования комплексоном действительно протекает стехиометрически и характеризуется наибольшей точностью. Согласно Холлу и сотрудникам [23], комплексон является наиболее пригодным титрующим реактивом для точной установки титра растворов большинства двухвалентных катионов. [c.299]

Высокочастотное титрование было впервые применено Бледе-лом и Найтом [15] в исследовании стехиометрических отношений между металлом и комплексоном при образовании различных комплексонатов. На примере титрования меди, цинка, магния и кальция авторы показали, что образование комплексов протекает строго стехиометрически в отношении 1 1. Аналогичным вопросом [c.397]

Возможны два варианта изучения комплексообразования методом высокочастотного титрования. Первый — титрование ионов водорода, выделившихся в процессе взаимодействия катионов с комплексоном (метод так называемого обратного титрования), и второй — непосредственное титрование комплексона катионами или катионон комплексоном (метод прямого титрования). [c.55]

Точка эквивалентости при титровании галлия комплексоном III может быть определена с помощью высокочастотного титриметра [171, 172]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология