Кислота щавелевая, хелатный комплекс

В анионе монометилового эфира щавелевой кислоты - -I- и - -М-эффекты анионного атома кислорода понижают реакционную способность эфирного карбонила, так что щелочной гидролиз этого эфира проходит лишь немного быстрее, чем гидролиз метилового эфира уксусной кислоты. Возможно, что сильное увеличение скорости гидролиза диметилового эфира щавелевой кислоты по сравнению с метиловым эфиром уксусной кислоты обусловлено образованием хелатного комплекса с участием воды. [c.321]

Данные, приведенные на рис. 2.8, иллюстрируют понижение устойчивости пяти-, шести- и семичленных хелатных комплексов ионов металлов первого переходного ряда с анионами щавелевой, малоновой и янтарной кислот. Данные об устойчивости ряда других пяти- и шестичленных хелатных комплексов приведены в табл. 2.5. [c.109]

Эти катионы появляются в растворе ЭА в результате химических реакций Ре с кислотными веществами. Так, при действии на сталь СОг, Н2О и температуры образуется сначала растворимая Ре(НСОз)г, а затем нерастворимый РеСОз. Катионы Ре карбоната железа способны давать растворимые хелатные комплексы с Ы-(гидроксиэтил)-этилен-диамином, Ы-(гидроксиэтил)-имидазоли-доном и т.п. побочными продуктами превращений ЭА, с помощью которых заметно ускоряется коррозия стали [17, 44]. Аналогичные комплексы образуются из нерастворимого Ре8 — продукта реакции Ре° с НтВ в присутствии воды, что уменьшает защитное действие пассивирующей пленки Ре5 на стали [24]. На сталь также воздействуют карбоновые кислоты (муравьиная, щавелевая и др.), получающиеся при окислении ЭА [40. 52]. Некоторые из этих кислот, например щавелевая, образуют водорастворимые хелатные комплексы с Ре" [62]. [c.25]

Таким образом, лучшими элюирующими свойствами по отношению к железу обладали хелатные лиганды небольшого размера [оксалат аммония, щавелевая кислота, 1-оксиэти-лидендифосфоновая кислота (ОЭДФ)]. Однозарядные неорганические лиганды, несмотря на небольшой размер иопа и значительную устойчивость комплекса, уступали в элюирующей способности хелатным реагентам. [c.85]

Среди карбоксильных производных с 0,0-лигандами алифатические а-монооксикарбоновые кислоты, например, гликолевая и молочная, применяются иногда в качестве маскирующих реагентов. Напротив, ароматическая миндальная кислота (ХИ) имеет значение как реагент для осаждения циркония из водных растворов причем низкая растворимость комплекса циркония с миндальной кислотой состава 1 4 объясняется тем, что отдельные молекулы соединены водородными мостиковыми связями. а-Кетокислоты также образуют 5-членные хелатные циклы, но не применяются в аналитической химии. Щавелевая кислота используется как для осаждения, так и для маскирования металлов. [c.74]

Сведения об этом соединении почерпнуты, главным образом, из классической статьи Сиджвика и Льюиса [26]. При упаривании раствора основного карбоната бериллия с малым избытком щавелевой кислоты выпадают кристаллы тригидрата ВеС204-ЗНг0. Эта соль имеет некоторые особенности. Во-первых, она единственная из оксалатов двухвалентных металлов растворима, в воде ее растворимость при 25° С равна 24,85% (в расчете на безводную соль). Во-вторых, она образует тригидрат, в то время как другие соли бериллия образуют тетрагидраты. В-третьих, поведение растворов этой соли аномально электропроводность ее водного раствора составляет лишь одну четвертую от электропроводности эквивалетного раствора сульфата бериллия и остается постоянной в широком интервале концентраций. Криоскопические измерения показали, что оксалат бериллия в растворе дает очень малое количество ионов. Эти результаты Сиджвик и Льюис объяснили наличием равновесия между неионизированным гидратированным комплексом с одной хелатной группировкой (а) и комплексной солью с двумя хелатными группировками (б) [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология