получение растворимость

Получение растворимого карбонатного комплекса уранила. В пробирку с осадком диураната аммония, полученного в предыдущем опыте, добавьте до полного растворения осадка насыщенный раствор карбоната аммония или натрия. Состав образующейся комплексной соли Л/4 [и02(С0з)з], где М — NH4, Na. Каково координационное число урана в комплексном анионе и какова дентатность карбонатного лиганда [c.245]

Получение растворимых сульфатов металлов из их оксидов. 1. В фарфоровый тигель поместите 0,1—0,2 г оксида меди (П) и 1—2 г дисульфата калия и перемешайте их. Тигель нагревайте на пламени газовой горелки до тех пор, пока весь оксид меди (И) не прореагирует с дисульфатом калия и не образуется прозрачный зеленый расплав. Охладите тигель, поместите его в стакан с водой и прокипятите до полного растворения плава. Затем проведите опыты по определению ионов Си + в растворе к нескольким каплям раствора прибавьте раствор аммиака до образования интенсивного синего раствора. Какое соединение меди образуется Напишите уравнения реакций. [c.137]

Реакторы для окислительного обжига нежелезистых руд. Способ обжига руд для получения растворимых сульфатов был известен уже давно, ио осуществить необходимый строгий контроль температуры в промышленных условиях было невозможно. Успехи в области взвешенного слоя, достигнутые за последние годы, позволили разработать новый простой способ обжига руд до получения сульфатов. Например, халькопирит (медный колчедан) в присутствии кислорода воздуха обжигают во взвешенном слое до получения сульфата меди п окиси железа, которые отделяют нейтрализацией щелочью с последующей фильтрацией. При температуре 580—600° С и массовом соотношении воздух руда, равном 7,25, требуется в 1,2 раза большее количество воздуха, чем теоретическое. При этом способе —70% меди, содержащейся в халькопирите, переходит в сульфат меди, 22,5% — в окись меди, растворимую в кислоте, а железо — в рас- [c.210]

Эмульсолы и масляные СОЖ готовят смешением необходимых компонентов до образования однородных продуктов (перемешивание 1—1,5 ч при 60—70°С). Водно-маслянЫе СОЖ получают разбавлением эмульсолов водой, часто непосредственно на металлообрабатывающем предприятии. Эмульсолы, в состав которых входят спирты (Э-ЗВ и др.), эмульгируют при любом смешении с водой, т. е. при введении эмульсола в воду или воды в эмульсол. В спиртовые эмульсолы нужно вводить воду до обращения фаз, дальнейшее эмульгирование возможно и при добавлении эмульсола в воду. При получении растворимых масел и [c.389]

Очевидно, кроме того, что при таком обходе критической точки из области существования одной фазы к области существования другой теплота осуществленного фазового перехода равна нулю ДЯ = 0. Это, а также высокую по сравнению с жидкостью подвижность сверхкритической фазы и отсутствие в ней капиллярных явлений с успехом используют в промышленности для реализации многих трудоемких и энергоемких процессов экстракций, синтеза высокопористых материалов и др. Примером такой технологии является получение растворимого кофе путем его экстракции из зерен в сверхкритическом СО2. [c.171]

Опыт 11. Соли фосфорной кислоты. Большинство солей фосфорной кислоты в воде нерастворимы. Для получения растворимых усваиваемых растениями фосфатных удобрений нерастворимые фосфаты обрабатывают кислотами. [c.221]

Получение растворимого стекла. Тщательно смешайте мелкорастертый кварц или песок с сухими содой и поташом в соотношении (4 5 5). Смесь сплавьте в железном тигле в пламени горелки до полной гомогенизации массы и прекращения выделения СОг. Сплав вылейте на металлический лист, охладите и растворите в воде при нагревании. [c.208]

Получение растворимой соли гетерополикислоты. Повторите опыт, описание которого приведено на с. 155. [c.236]

Получение. Растворимые в воде основания, т. е. щелочи, получаются при взаимодействии металлов или их оксидов с водой [c.128]

Получение растворимых оснований- [c.232]

К 3 каплям раствора соли висмута добавьте 2—3 капли раствора иодида калия выпадает черный осадок. Прибавляйте по каплям избыток раствора иодида калия до растворения осадка и получения растворимого комплексного соединения желто-оранжевого цвета. Составьте уравнения реакций. Добавляйте к полученному раствору воду и наблюдайте, что происходит. Дайте объяснение. [c.190]

Способы получения. Растворимые сульфиды — нейтрализация щелочей сероводородной кислотой и восстановления сульфатов углем [c.354]

Для получения растворимых в воде низших алифатических амидов в диок- сановый раствор хлорангидрида вводят газообразный аммиак, растворитель упаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из бензола или абсолютного спирта. [c.88]

Для получения растворимых денатурированных субъединиц апо-фермент глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы из дрожжей в концентрации 2,5—3,5 мг/мл инкубируют в течение 1 ч в 8 М растворе мочевины (за полнотой денатурации следят по изменению активности фермента). Полностью денатурированные субъединицы добавляют к суспензии иммобилизованных мономеров в 8-кратном избытке по отношению к связанному с сефарозой белку. Эту процедуру проводят трижды с 30-минутными интервалами между добавками при постоянном перемешивании и температуре 25° С. Несвязавшийся белок отмывают 0,1 М Ма-фосфатом. Определяют содержание белка и активность в препарате после реассоциации. [c.303]

Получение растворимой клеточной фракции скелетных мышц крысы. Все процедуры по получению фракции проводят при О С. Среда выделения 50 мМ трис-НС1 буфер, pH 7,5. [c.334]

Наиболее простой метод клейстеризации — нагревание. Высушивание крахмальной кашицы на вальцовой сушилке с последующим измельчением является одним из первых промышленных методов получения растворимого в холодной воде крахмала [23]. [c.174]

Получение растворимой клеточной фракции скелетной и сердечной мышц крысы [c.337]

Получение растворимой клеточной фракции печени крысы. Все [c.352]

Этот же способ применим и для получения растворимых в воде оснований [c.27]

Если описанный процесс хотят применить к получению растворимого в воде диметилового ацеталя р-кетомасляного альдегида, то продукт реакции не следует выливать в насыщенный раствор хлористого натрия. Вместо этого раствор в метиловом спирте отфильтровывают от хлористого натрия и перегоняют. [c.183]

Получение растворимых в воде продуктов конденсации меламина с формальдегидом осуществляется при мольном соотношении исходных веществ 1 3, pH 8—8,5, 90—95° С, в течение 40—60 мин, до получения первичных продуктов конденсации. Для получения растворов соединений с большим молекулярным весом реакцию проводят при pH 5,5—6,5 в течение 35—45 мин. Процесс осуществляют в реакторе с обратным холодильником. [c.47]

РАБОТА 90. ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРИМОГО ПОЛИ-1,3.4-ОКСА ДИАЗОЛА [c.162]

Состав электролита. Он влияет как на показатели процесса электролиза, так и на качество получаемого диоксида марганца. Если в электролите будет много серной кислоты, то это будет способствовать получению растворимых солей марганца (III) и марганца (IV), что увеличит скорость восстановительных процессов на катоде. При получении крупнокристаллической МпОг (ЭДМ-2) [c.180]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

Следует упомянуть две работы о применении оснований более сильных, чем гидроксид натрия в одной из них описано получение растворимых литиевых, натриевых и калиевых енолятов циклогексанона при действии твердых ЫН, NaH и КН, которое становится возможным или ускоряется в присутствии криптандов. Полученные активированные еноляты способны отрывать протоны даже от эфиров, служаи их растворителем [1309]. В другой работе отмечено, что бутиллитий не реагирует с карбонильными соединениями или карбоксилатами в присутствии криптанда [2.1.1] вместо этого идет депротонирование в а-поло-жение [1482]. [c.194]

В перспективе возможны новые направления использования тетралина и декалина, кроме производства 1-нафтола из тетралина и применения их в качестве растворителя. Это — производство реактивных топлив с высокой плотностью [142], представляющих особую ценность для сверхзвуковой авиации, а также применение гидрированных нафталинов и метилнафталинов в ряде процессов, в частности, при ожижении угля и получении растворимого угля, в качестве донора водорода при крекинге с целью снижения кок-сообразования. [c.99]

Наряду с широко применяемыми для получения полигетероариленов циклоцепного строения постадийными способами синтеза в ряде случаев развиваются и одностадийные методы синтеза полимеров [2, 17, 43-45, 47, 56, 69-72]. Особенно благоприятно их использование для получения растворимых на конечной стадии циклоцепных полимеров, а также полимеров, теплостойкость которых ниже их термического разложения, что позволяет перерабатывать их в изделия в уже зациклизованном виде из раствора или расплава. Так, например, растворимые кардовые полиимиды успешно синтезируют одностадийной высокотемпературной полициклизацией в органических растворителях (нитробензол, сульфолан, крезол, хлорнафталин и др.) [2, 17, 43—45, 47, 60, 61], а растворимые кардовые поли-1,3,4-оксадиазолы - одностадийной полициклизацией в (ПФК) [2, 27, 62-66]. [c.208]

Рис. 34. Принципиальная схема получения растворимого кофе по технологии Джон Вилей энд Санс Лтд.

Получение растворимых карбонатного и оксалатного комплексов тория (IV). 1. К 3—5 каплям раствора нитрата тория осторожно по каплям добавьте раствор карбоната натрия до образования белого осадка октагидрата оксокарбо-ната тория ТНОСОз-вНгО. Прилейте избыток раствора карбоната натрия до полного растворения осадка. Наблюдайте образование хорошо растворимой в воде комплексной соли пентакарбонатоториата (IV) натрия 1 аб[ТЬ(СОз)5]. Получите карбонатный комплекс тория (IV) того же состава, растворив осадок ТН(0Н)4 в растворе карбоната натрия. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.244]

Гидроокись двухвалентного германия может быть получена восстановлением фосфорноватистой кислотой раствора GeOz в крепкий НС1 с последующим осаждением избытком аммиака. Все операции проводятся в атмосфере азота. Выделяется Ge (ОН) а в виде рыхлого осадка, цвет которого (белый, желтый или красный) зависит от условий получения. Растворимость этой гидроокиси в НС выше, чем в NaOH, т. е. основные ее свойства преобладают над кислотными. С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что структура сухой гидроокиси двухвалентного германия действительно отвечает формуле Ge (ОН) а. При нагревании до 350 °С она переходит в коричнево-черный GeO. [c.632]

Опыт 1. Получение растворимого основания. В фарфоровую чашку налейте до половины объема дистилли-рованйой воды. Из банки с реактивом извлеките пинцетом кусочек щелочного или щелочноземельного металла, очистите его фильтровальной бумагой от масла и опустите в чашку с водой. После окончания взаимодействия в полученный раствор добавьте несколько капель фенолфталеина. Напишите уравнение реакции, объясните изменение окраски раствора и разогревание его. [c.43]

Получение растворимой клеточной фракции скелетных мыищ крысы. Все процедуры по получению препаратов гексокиназы проводят при 0°С. [c.374]

Получение растворимой сукцинатдегидрогеназы. К 46 мл препарата Кейлина—Хартри (с. 407) добавляют 4 мл 0,6 М сукцината калия, суспензию деаэрируют продуванием азота в течение 15—20 мин. Колбу плотно закрывают и оставляют стоять на ночь при 0° С. На следующий день суспензию продувают азотом в течение 15—20 мин, доводят pH под слабым током азота до 9,35 (пользуются 1 н. КОН) и переносят в двухгорлую колбу, снабженную трубкой для пропускания азота (рис. 49). [c.416]

Наиболее распространенным способом получения растворимого стекла является сплавление кварцевого песка, порошкообразного кварца (маршалита) или других кремнеземных материалов (кварцитов, кремня, опоки, диатомита и др.) с содой или природным сульфатом натрия (мирабиллитом) и углем в ванных печах при 1000— 1300° С и последующим охлаждением полученного плава, так называемой силикат-глыбы. При быстром охлаждении в проточной воде может быть получен силикат-гранулят. Существуют и другие варианты получения растворимого стекла, например растворением аморфного кремнезема в щелочах, но они не получили распространения [25]. [c.107]

Есть два способа получения растворимых хромлигносульфонатов. Первый — обработка ССБ солями трехвалентного хрома с образованием комплексов с частично конденсированными макромолекулами в соответствии с представлениями С. А. Сапотницкого [92] [c.147]

Наряду с термическими характеристиками карборановые фрагменты, входящие в состав макромолекул, влияют на растворимость полимеров. Наличие 20 и 50 мол. % фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты (в расчете на сумму кислот) в структуре нерастворимого политерефталата метилгидрохинона привело к получению растворимых сополиарилатов. Аналогично введение 4,4 -дигидрокси-дифенил-о-карборана в структуру нерастворимых политерефталатов гидрохинона и его хлор- и метилзамещенных способствует улучшению растворимости и все указанные сополиарилаты растворимы в органических растворителях. [c.187]

Неоднократно предпринимались попытки по нахождению катализаторов полимеризации ГХФ, чтобы осуществлять ее в более мягких условиях [1, 8, 9, 32, 37]. Однако эффективных катализаторов, способствующих успешному образованию качественного растворимого ПДХФ, пока еще не найдено. Поэтому основным методом получения этого полимера остается термическая полимеризация хлорциклофосфазенов. При этом именно получение растворимого ПДХФ этим методом и положило начало химии высокомолекулярных полиорганофосфазенов с открытой цепью. [c.317]

Как было показано на схеме И.А, в качестве реагентов, замещающих хлор в ПДХФ, могут использоваться и амины. При этом образуются полиамино-фосфазены [1,9, 10, 17,25, 32,43,91, 119-126]. Неразветвленные первичные амины сравнительно легко замещают атомы хлора, но при этом получение растворимого полимера существенно затруднено из-за возможного сшивания макромолекул. [c.334]