Фосфат-ионы в присутствии

Отделение от фосфат-ионов. В присутствии фосфатов можно использовать один из методов, описанных выше, но можно и. .отделить фосфат-ионы а) с помощью ионитов, б) сплавлением с карбонатом натрия при обработке плава водой фосфат-ионы переходят в раствор, кальций остается в остатке. [c.811]

При присутствии в исследуемом растворе больших количеств ионов РО " осаждают фосфаты катионов третьей и второй аналитических групп и магния. Если же в исследуемом растворе содержится много железа и никеля, то удаляют фосфат-ион хлоридом железа. Малые количества фосфат-иона в присутствии небольших количеств железа и никеля осаждают оксихлоридом циркония, метаоловянной кислотой или молибдатом аммония. [c.423]

Второй способ. Вольфрамат-ион, взаимодействуя с фосфат-ионом, в присутствии концентрированной азотной кис- [c.205]

Способы удаления фосфат-ионов. В присутствии Р07 -ионов при действии (КН4)г5 на смесь катионов I, II и III групп в осадке сульфидов и гидроокисей катионов III группы могут оказаться и фосфаты, образованные катионами II группы и магнием. Поэтому РОГ -ионы предварительно удаляют из раствора, действуя [c.350]

Как обнаружить фосфат-ион в присутствии арсенат-иона . [c.204]

Устранение влияния фосфат-иона в присутствии солей кальция объясняется образованием малолетучего и устойчивого при температуре пламени фосфорнокислого кальция Саз(Р04)2. [c.167]

Как открывают фосфат-ион Какие осложнения возникают при открытии фосфат-иона в присутствии арсенатов [c.79]

Открытие фосфат-иона в присутствии арсенат- и силикат-ионов- Мышьяковая и кремневая кислоты, как и ион РО , образуют аналогичные комплексные мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также способны окислять бензидин до бензидиновой сини. Однако в присутствии вин- [c.577]

Этот метод имеет большое значение, например, для определения фосфорной кислоты в удобрениях. Ценность его заключается в том, что ей позволяет определять фосфат-ион в присутствии иона кальция. [c.253]

Так, измеряя интенсивность синего окрашивания при взаимодействии молибдата аммония с фосфат-ионами в присутствии восстановителей, можно определить содержание фосфатов в растворе. [c.190]

Мышьяково- и кремнемолибденовая кислоты HjiAsiMo O ),] и Hg[Si(Mo207)e] и их соли вступают с бензидином в подобную реакцию. Однако при определенных условиях проведения реакции можно открыть фосфат-ионы в присутствии анионов мышьяковой и кремневой кислот. Для этой цели к испытуемому раствору прибавляют винную кислоту, которая мешает образованию мышьяково- и кремнемолибденовой кислот. [c.374]

Осаждение в присутствии ЭДТА. При добавлении ЭДТА к раствору молено осадить даже малые количества фосфат-ионов в присутствии кальция, бария, железа (П1), алюминия, никеля и меди. [c.1086]

Несколько проще современные варианты этого метода [23, 24]. В одном из них [23] молибден (VI), прямо титруют ферроценом на водно-ацетоно-изобутанольном фоне, 6 Ai по НС1. Однако образованием фосфорно-молибденовой гетерополикислоты, можно воспользоваться и иначе, а именно непосредственно титровать фосфат-ион в присутствии молибдата аммония раствором диантипи-рилметана (ДАМ), соблюдая определенную кислотность фона [c.280]

Исключение составляет мышьяк, кремний и ванадий, образующие гетерополикислоты. Ниобий, тантал, титан и цирконий образуют нерастворимые фосфаты, в виде которых часть фосфора может быть потеряна при фильтровании осадка. Можно проводить отделение фосфора от большого числа элементов осаждением фосфата магния и аммония в присутствии комплексообрэзующих веществ, таких, как комплексов Ш или винная кислота. При добавлении комплексона I можно осадить даже малые количества фосфат-иона в присутствии кальция, бария, железа, алюминия и др. [c.8]

С тех пор как были подобраны подходящие индикаторы для прямого титрования, потеряли значение, разработанные в предыдущие годы методы обратного титрования, в особенности при высоких значениях pH, когда избирательность определений заметно снижена. Однако метод, предложенный Фритцем и Джонсоном [55(108)], является исключением, так как он допускает присутствие некоторых ионов, которые обычно мешают прямому титрованию, прежде всего тартрат-иона. Обратное титрование избытка ЭДТА проводят раствором В1 в присутствии тиомочевины при pH = 2. Определению не мешает сульфат-ион, поэтому его можно добавлять для маскирбвания ТЬ. Молибдат- и фосфат-ионы в присутствии тартрата не мешают. Для маскирования ЫЬ и Та можно использовать винную кислоту она предотвращает выпадение в осадок их гидроокисей. Тиомочевина выступает не только в роли индикатора, но, кроме того, маскирует Си и прежде всего связывает В1, так что становится возможным титрование в присутствии хлоридов без выпадения в осадок труднорастворимого соединения ВЮС1. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология