группа, ход анализа в присутствии фосфат-иона

Анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп в присутствии фосфат-ионов [c.462]

Ход анализа катионов ///, II и I групп в присутствии фосфат-ионов [c.369]

Катионы 36 сл. анализ 1—III групп в присутствии фосфат-иона 369 группы редких элементов 303 [ группы 61 с л. анализ смеси 78 общая характеристика 61 характерные реакции 62 сл. [c.416]

Схема хода анализа смеси катионов И — 1 групп в присутствии фосфат-ионов [c.535]

А. А. Занько и Я. А. Дегтяренко [17], а также А. И. Лазарев [18] на таком же принципе построили методики определения борной кислоты в никелевых электролитах. Электролит разбавляли примерно в 5 раз, раствор пропускали через катионит СБС в Н-форме, колонку промывали водой и в объединенных фильтратах определяли содержание борной кислоты титрованием 0,1 раствором едкого натра с маннитом до появления розовой окраски. Получепные этим способом результаты очень близко совпали с данными принятых химических методик, а продолжительность опыта сокращалась примерно в 5 раз. При определении катионов второй и третьей групп в присутствии фосфат-ионов Я. А. Дегтяренко [19] пропускал анализируемый раствор через сульфокатионит в Н-форме, десорбировал катионы соляной кислотой и в фильтрате определял их содержание обычными химическими способами. Ю. В. Морачевский, М. П. Зверева и А. А. Кузнецова [20] предложили интересное видоизменение этой методики, состоящее в поглощении из анализируемого раствора, 0,1 УУ по соляной кислоте, фосфат-ионов анионитами ПЭ-9 или ЭДЭ-10 с последующим извлечением их из колонки 2 N раствором соляной кислоты и определением молибденовым методом при этом погрешности анализа пе превышают ошибок обычных аналитических определений. [c.130]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ—ТРЕТЬЕЙ ГРУПП В ПРИСУТСТВИИ ФОСФАТ-ИОНОВ [c.419]

Известны и другие способы анализа смеси катионов пер зых трех групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, [c.296]

Присутствие оксалат-ионов в исследуемом растворе, так же как и присутствие фосфат-ионов, осложняет ход анализа катионов второй аналитической группы, так как оксалаты могут осаждаться вместе с карбонатами. Осадок второй группы необходимо растворять в уксусной кислоте, но в этой кислоте оксалаты бария и стронция слабо растворимы, а оксалат кальция не растворим даже в кипящей уксусной кислоте. [c.304]

Анализ смеси катионов первой и второй групп в присутствии фосфат-, сульфат- и оксалат-ионов [c.308]

Изменять ход анализа смеси катионов трех первых групп все же не следует, если присутствие фосфат-иона и было обнаружено а) когда исследуемый раствор содержит лишь следы ионов РО б) когда исследуемый раствор не содержит ионов Ва , Зг )-, Са + и Mg +. [c.423]

По ходу качественного анализа, как известно, присутствие фосфат-ионов представляет помеху для выделения и разделения катионов третьей аналитической группы. Фосфат-ионы рекомендуется предварительно удалить, адсорбируя все катионы на колонке катионита. При этом фосфат-ионы беспрепятственно проходят в фильтрат, и катионы, задержанные на колонке, могут быть полностью отмыты от фосфорной кислоты, а затем подходящим способом вытеснены из колонки и разделены обычными методами химического анализа. [c.102]

Изменять ход анализа смеси катионов первых трех групп не следует, даже если присутствие фосфат-иона было обнаружено а) если исследуемый раствор содержи лишь следы ионов Р0 " б) если исследуемый раствор не содержит ионов Ва , 8г , Са Mg . [c.132]

В. В присутствии фосфатов. Вышеприведенная обработка серной кислотой в Значительной мере устраняет затруднения, вызываемые фосфатом при анализе группы III. Нижеследующий ход анализа приводит к удалению фосфат-ионов (стр. [c.537]

Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии РОГ -ионов, так как наряду с сульфидами и гидроокисями катионов III аналитической группы в щелочно-аммиачной среде из раствора выпадают фосфаты щелочноземельных метал- [c.305]

Формиатная буферная смесь, приготовление 407 Фосфат-ион анализ катионов 111=1 групп в присутствии 368 сл. обнаружение 324, 352 отделение 369, 370 Фторид-ион, обнаружение 329, 352 Фуксин 321. 336, 407 [c.420]

Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии PO7 -ионов, потому что при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов П1 группы сульфидом аммония в щелочно-аммиачной среде выпадают также и фосфаты щелочноземельных металлов. Поэтому предварительно испытывают отдельную пробу раствора 2, свободного от НС1 и HjS, на присутствие Р07 -ионов при помощи азотнокислого раствора молибдата аммония. Появление желтого осадка указывает на присутствие в растворе РО -ионов. [c.431]

Известны и другие способы анализа смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, а прибавляют к ней (NH jaPO для отделения ряда катионов. [c.465]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

Примечание. Если перед анализом третьей группы производилось удаление фосфат-иона при помощи соли циркония ( 18), то в исследуемом иа алюминий растворе может присутствовать небольшое количество циркония. Для его отделения растворите выделившийся осадок гидроокиси циркония в нескольких каплях 6 н. H I и к полученному кислому раствору прибавляйте по каплям раствор Na2HP04 до прекращения выделения осадка. После нагревания раствора с осадком центрифугируйте и отделите раствор от осадка Zr(HP04)2. К раствору прибавьте аммиак до слабощелочной реакции. В присутствии алюминия выделяется белый хлопьевидный осадок AIPO4. [c.90]

Упрощение анализа. Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы (кальций, стронций и барий), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадпп, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия (третья группа) вместе е металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично — в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При пспользовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [c.400]

Катионы третьей группы осаждают сульфидом аммония в щелочной среде. В присутствии фосфат-иона вместе с катионами третьей группы в осадок переходят фосфаты щелочноземельных металлов и магния. В таком случае систематический ход анализа катионов первой, второй и третьей групп должен быть изменен необходимо удалить ионы Р0 , осаждая их каким-нибудь осадителем, например РеС1з. [c.132]

Лакомкин И. Г. Изучение взаимодействия фосфат-ионов с катионами II и III аналитических групп в связи с их качественным анализом. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Л., 1952. 16 с. (Ленингр. технол. ин-т. им. Ленсовета. Кафедра аналитической химии). 240 Онуфриенок И. П. Качественный анализ катионов в присутствии ионов фосфорной кислоты. Томск, 1948. 27 с. 1 л. табл. (Томский политехи, ин-т . Библ. с. 26 [c.16]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с открытием катионов. Так, например, фосфат-ионы открывают перед осаждением катионов 1П группы сульфидом аммония ( 113). При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO и As07 присутствовать не могут. Также, не открыв в растворе хрома, мы можем утверждать, что в нем отсутствуют анионы Сг07 и Сг ОТГ поскольку эти анионы в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ноны Сг+++ и таким образом попадают в 1П группу катионов. [c.538]