Катионы в присутствии фосфат-иона

Анализ смеси катионов первой, второй и третьей аналитических групп в присутствии фосфат-ионов [c.462]

Ход анализа катионов ///, II и I групп в присутствии фосфат-ионов [c.369]

Катионы 36 сл. анализ 1—III групп в присутствии фосфат-иона 369 группы редких элементов 303 [ группы 61 с л. анализ смеси 78 общая характеристика 61 характерные реакции 62 сл. [c.416]

Схема хода анализа смеси катионов И — 1 групп в присутствии фосфат-ионов [c.535]

Почему присутствие борат-ионов в анализируемом растворе почти никогда не приводит к серьезным ошибкам в присутствии катионов II группы, тогда как присутствие фосфат-иона может привести к полной потере последних [c.54]

Специальное исследование показало, что присутствие фосфат-иона в растворе не мешает капельному дробному открытию катионов, если пользоваться теми методами открытия, которые описаны в этой книге. Правда, при открытии некоторых катионов необходимы небольшие изменения. [c.204]

Открытие катионов. Обнаружение их в присутствии фосфат-иона [c.188]

Фосфаты щелочноземельных металлов, магния и лития не растворимы в воде и в щелочи, но растворимы в уксусной и минеральных кислотах. Катионы второй группы осаждают карбонатом аммония в щелочной среде, а в этих условиях в присутствии фосфат-ионов вместе с Ва +, Са + и 5г2+ выпадают Mg - и Li+ в виде фосфатов. [c.304]

Присутствие оксалат-ионов в исследуемом растворе, так же как и присутствие фосфат-ионов, осложняет ход анализа катионов второй аналитической группы, так как оксалаты могут осаждаться вместе с карбонатами. Осадок второй группы необходимо растворять в уксусной кислоте, но в этой кислоте оксалаты бария и стронция слабо растворимы, а оксалат кальция не растворим даже в кипящей уксусной кислоте. [c.304]

Осаждение катионов третьей группы сульфид-ионом проводят в щелочной среде, а в этих условиях в присутствии фосфат-ионов [c.419]

Изменять ход анализа смеси катионов трех первых групп все же не следует, если присутствие фосфат-иона и было обнаружено а) когда исследуемый раствор содержит лишь следы ионов РО б) когда исследуемый раствор не содержит ионов Ва , Зг )-, Са + и Mg +. [c.423]

По ходу качественного анализа, как известно, присутствие фосфат-ионов представляет помеху для выделения и разделения катионов третьей аналитической группы. Фосфат-ионы рекомендуется предварительно удалить, адсорбируя все катионы на колонке катионита. При этом фосфат-ионы беспрепятственно проходят в фильтрат, и катионы, задержанные на колонке, могут быть полностью отмыты от фосфорной кислоты, а затем подходящим способом вытеснены из колонки и разделены обычными методами химического анализа. [c.102]

А. А. Занько и Я. А. Дегтяренко [17], а также А. И. Лазарев [18] на таком же принципе построили методики определения борной кислоты в никелевых электролитах. Электролит разбавляли примерно в 5 раз, раствор пропускали через катионит СБС в Н-форме, колонку промывали водой и в объединенных фильтратах определяли содержание борной кислоты титрованием 0,1 раствором едкого натра с маннитом до появления розовой окраски. Получепные этим способом результаты очень близко совпали с данными принятых химических методик, а продолжительность опыта сокращалась примерно в 5 раз. При определении катионов второй и третьей групп в присутствии фосфат-ионов Я. А. Дегтяренко [19] пропускал анализируемый раствор через сульфокатионит в Н-форме, десорбировал катионы соляной кислотой и в фильтрате определял их содержание обычными химическими способами. Ю. В. Морачевский, М. П. Зверева и А. А. Кузнецова [20] предложили интересное видоизменение этой методики, состоящее в поглощении из анализируемого раствора, 0,1 УУ по соляной кислоте, фосфат-ионов анионитами ПЭ-9 или ЭДЭ-10 с последующим извлечением их из колонки 2 N раствором соляной кислоты и определением молибденовым методом при этом погрешности анализа пе превышают ошибок обычных аналитических определений. [c.130]

АНАЛИЗ СМЕСИ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ—ТРЕТЬЕЙ ГРУПП В ПРИСУТСТВИИ ФОСФАТ-ИОНОВ [c.419]

Известны и другие способы анализа смеси катионов пер зых трех групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, [c.296]

Изменять ход анализа смеси катионов первых трех групп не следует, даже если присутствие фосфат-иона было обнаружено а) если исследуемый раствор содержи лишь следы ионов Р0 " б) если исследуемый раствор не содержит ионов Ва , 8г , Са Mg . [c.132]

Известны и другие способы анализа смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов, причем фосфат-ионы не удаляют из смеси, а прибавляют к ней (NH jaPO для отделения ряда катионов. [c.465]

Надо заметить, что данные об экстракции элементов в виде внутрикомплексных соединений из водных растворов не всегда можно использовать для экстракции в присутствии больших количеств посторонних солей, даже если катион соли не взаимодействует с реагентом. Изменение экстрагируемости вызывается двумя основными причинами изменением диэлектрической постоянной водного раствора, от которой зависят все константы, характеризующие экстракционное равновесие, и влиянием аниона соли, содержащимся в большой концентрации. Однако экспериментально показано [298], что увеличение концентрации хлоридов, нитратов, сульфатов и перхлоратов щелочных и щелочноземельных металлов до 3—8Л1 принципиально не меняет результаты экстракции. Присутствие фосфат-иона в большом избытке при экстракции 8-окси-хинолинатов и комплексов элементов с ФМБП оказывает высаливающее действие на одни примеси (Со, Си, Ре, N1), и маскирующее на другие (А1, Mg) [440]. [c.276]

Упрощение анализа. Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы (кальций, стронций и барий), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадпп, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия (третья группа) вместе е металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично — в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При пспользовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [c.400]

MeNHiP04 в присутствии иона NH4 . Если в анализируемом растворе присутствуют фосфат-ионы, то в условиях осаждения катионов П1 аналитической группы выпадут фосфаты как катионов этой группы, так и катионов щелочноземельных металлов и магния. [c.201]

В новом издании сокращено изложение качественного анализа и даны более расширенно методы физико-химического анализа. Сокращения курса качественного анализа сделаны в основном за счет сокращения описания реакций некоторых ионов и хода анализа цекоторых смесей. Так, во втором издании не приведены реакции ионов стронция, кобальта, никеля и мышьяка. Не излагается ход анализа смеси катионов первой и второй аналитических групп в присутствии сульфат-ионов, смеси катионов первых трех аналитических групп в присутствии фосфат-ионов и органических соединений. Исключен также анализ сплавов. [c.4]

С раствором диметилглиоксима соль меди (И) дает коричневато-розовое пятно. Соль меди (I) не дает окрашенного соединения с диметилглиоксимом. В тех случаях, когда необходимо открыть при помощи диметилглиоксима другие катионы, ион Си++ восстанавливают в ион Си+ действием роданида калия. В присутствии фосфат-ионов ион Си++, если он находится не в слишком большом количестве, также не реагирует с диметилглиоксимом. Но если концентрация иона Си++очень велика, вышеупомянутые средства недостаточны для того, чтобы перевести ион Си++ в соединения, не реагирующие с диметилглиоксимом. В последнем случае лучше всего перевести ион Си++ в uS действием Na2S. [c.112]

Катионы третьей группы осаждают сульфидом аммония в щелочной среде. В присутствии фосфат-иона вместе с катионами третьей группы в осадок переходят фосфаты щелочноземельных металлов и магния. В таком случае систематический ход анализа катионов первой, второй и третьей групп должен быть изменен необходимо удалить ионы Р0 , осаждая их каким-нибудь осадителем, например РеС1з. [c.132]

Самуэльсон применил ионный обмен для определения железа, алюминия, магния и кальция в присутствии фосфат-иона. Принцип метода состоит в том, что иавеоку образца предварительно обрабатывают кислотами, переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, берут аликвотную часть в 50 жл и пропуокают через колонку, содержащую катионит в Н-форме. Колонку промывают 0,015-н. растворол соляной кислоты, а затем 4-н. раст-воро.м той же кислоты. В первом фильтрате определяют фосфор, а во втором железо, алюминий, кальций и магний. [c.181]