Колонка свободное сечение

Сечение фильтрации Q (см ) в колонке (свободное сечение колонки) по О. М. Тодесу и В. В. Рачинскому определяется по формуле [c.106]

Рсв — свободное сечение колонки, см /см . [c.154]

В насадочной колонке истинное значение свободного сечения колонки равно За. Поэтому истинная линейная скорость движения газа-носителя а равна а =а/х, а скорость движения зоны вещества [c.22]

В (9) мы ввели значение поперечного сечения колонки 5. Однако в насадочной колонке истинное значение свободного сечения равно Поэтому истинная скорость движения подвижной фазы равна [c.21]

Конструкции и применения других деталей и узлов газового хроматографа. Измерители скорости потока газа-носителя. Разделительная колонка с термостатом и программированием температуры. Способы заполнения колонок, определение параметров колонки (поперечного сечения, газового пространства, коэффициента проницаемости, средней толщины пленки жидкой фазы и доли свободного поперечного сечения, занимаемого пленкой жидкой фазы). Капиллярные колонки. Характерные отличительные особенности с точки зрения теории и возможностей практического применения. Аппаратурное оформление. Воздушные [c.298]

Время выхода и процесс разделения компонентов зависят от линейной скорости газа-носителя в хроматографической колонке. Так как линейная скорость определяется свободным сечением колонки, которое трудно определить, то принято указывать не скорость газа, а его расход (в мл/мин или л/ч). [c.70]

Характерной особенностью безнасадочных колонок являются малая задержка и небольшой перепад давления, что обусловливает их применение для микроперегонки (глава 5.11), высокотемпературной ректификации (глава 5.32) и вакуумной ректификации (глава 5.41). В колонках этого типа массообмен происходит между паром, поднимающимся в свободном сечении, и жидкостью, стекающей в виде пленки по стенкам. Ректификационный объем может представлять собой а) прямую или спиральную трубку, [c.368]

Наряду с возможностью использования полярных неподвижных фаз или адсорбентов известное преимущество капиллярных заполненных колонок состоит в том, что для них максимально допустимая величина пробы (10—20 мг) несколько больше, чем для обычных капиллярных колонок. Правда, из-за высокого перепада давления (0,2—1,5 ат на 1 л колонки) длина колонки ограничена несколькими метрами. Но, несмотря на это, можно получить хорошие результаты в отношении разделительной способности, отнесенной ко времени. Хотя такие хроматографические колонки на практике считают капиллярными колонками и хотя они требуют при эксплуатации таких же приспособлений (делитель потока в дозирующем устройстве, высокочувствительный детектор), их лучше рассматривать как заполненные колонки чрезвычайно малого диаметра, а не как капиллярные колонки. Свободное поперечное сечение, которое является характеристикой капиллярных колонок, здесь не указывается. Внутреннее пространство капиллярной трубки, которая может иметь капиллярный диаметр (как правило, 0,2—1 мм), заполнено частицами, диаметр которых равен /5— /3 внутреннего диаметра трубки. [c.335]

Значительного увеличения эффективности колонок можно добиться в том случае, если флегма заполнит весь свободный объем насадки, а пузырьки пара будут проходить сквозь жидкость, создавая таким образом паро-жидкостную эмульсию. Для достижения такого режима работы колонки необходимо, чтобы в начале перегонки была создана достаточно большая скорость испарения кипящей смеси и чтобы нижний слой насадки имел свободное сечение на 15—20% меньше, чем остальная часть насадки. При этом резко возрастают длительность и поверхность контакта фаз в системе пар—жидкость но одновременно возникает неудобная для работы значительная разность давлений между нижней и верхней частями прибора. Для поддержания такого режима необходимо строго соблюдать установленную скорость испарения смеси. [c.125]

Вторичное эфирное масло, составляющее 90—95 % всей массы, выделяют адсорбцией в одной — трех индивидуальных колонках 4 у каждого АПР-3000 или же в установке централизованной сорбции-десорбции. Колонки устанавливают последовательно. Дистилляционную воду из последней колонки у аппаратов по общей линии направляют в контрольный адсорбер 6 цеха, а из него — в канализацию. Степень извлечения эфирного масла зависит от температуры, скорости прохождения дистилляционной воды и концентрации эфирного масла в воде. Температура должна быть не выше 32 °С, скорость движения дистилляционной воды через свободное сечение колонки — не более 0,33 мЗ/(м -с), концентрация эфирного масла в воде —не менее 0,03 %. В таких условиях степень извлечения масла 95%. [c.184]

Операцию захлебывания следует поддерживать до тех пор, пока жидкость не наполнит колонку и часть трубки в головке, ведущей к конденсатору. Если колонка снабжена манометром для измерения перепада давления, захлебывание можно продолжать до тех пор, пока перепад давления не станет равным статическому давлению, которое было бы вызвано, если бы колонка была наполнена жидкостью (при имеющейся температуре колонки). Как только захлебывание будет закончено и орошение станет нормальным, колонку следует захлебнуть второй раз, а если это необходимо, то и в третий раз или до тех пор, пока перепад давления не достигнет величины, максимальной при операциях захлебывания. Обычно второе и третье захлебывания не требуют такого подогрева куба, как первое, потому что первое захлебывание вызывает уменьшение свободного сечения колонки. Ни при каких условиях орошение не должно прерываться. Если это произойдет, то положительный эффект захлебывания будет частично или полностью потерян. Иногда в процессе захлебывания значительное количество продукта перебрасывается через конденсатор головки в приемник. Этот материал может быть возвращен в куб, как это описано в разделе IV, 1. После захлебывания нагрев рубашки уравнивают и регулируют скорость выкипания, пользуясь показаниями манометра для измерения перепада давления или с помощью других соответствующих приспособлений. [c.257]

Вторая ошибка, связанная с мертвым пространством, возникает из-за пара, остающегося в колонке в конце разгонки. Ее легче всего избежать, применяя ртуть для того, чтобы заполнить куб в конце разгонки, что уменьшит ошибку до объема свободного сечения насадки. Другой аналогичный метод заключается в том, что пользуются вытесняющей жидкостью, т. е. вышекипящим компонентом, как, например, толуолом или ксилолом. При этом весь более легкий компонент вытесняется в головку, а куб и свободное сечение насадки наполняются паром вытесняющей жидкости, что позволяет собрать весь образец. Вытесняющую жидкость нельзя применять, если есть вероятность того, что в образце присутствуют какие-либо относительно высококипящие компоненты. [c.362]

Скорость в свободном сечении колонки, м сек) Средняя плотность слоя, г см [c.87]

Для определения общей емкости сорбента и доли свободного сечения колонки через сорбент пропускали раствор хлористого цезия в 1 растворе НС1 до полного насыщения ионом цезия. Затем катионит [c.165]

Такое строение фильтрующего слоя должно сказаться на механизме переноса обменивающихся ионов. Перемещение их вдоль колонки будет происходить только с жидкостью, заполняющей объем Ус- Этим объемом и будет определяться свободное сечение колонки. Перераспределение ионов между объемами Ус и Уп будет аналогичным перераспределению вещества между подвижным и неподвижным растворителями в распределительной хроматографии. Однако в отличие от последней состав растворителя в обоих объемах будет одинаков и коэффициент распределения всегда равен единице. [c.205]

Работу фильтрующего слоя рассмотрим на примерах вымывания водой находящейся в колонке кислоты и пропускания кислоты через промытую водой колонку с Н-катионитом 1. Очевидно, происходящий при этом обмен ионов водорода из раствора на ионы водорода в смоле можно не учитывать. Для количественного описания процессов используем метод послойного расчета [3—5]. Исходные представления при этом будут общими. Объем жидкости Уп разбивается на ряд элементарных объемов (ПЭО), имеющих конечные размеры —Уп- Вытесняющая жидкость, поступающая в свободное сечение колонки, проходит последовательно равными элементарными объемами (СЭО). Примем объем СЭО равным объему, образованному свободным сечением колонки и высотой, соответствующей ПЭО обозначим его Ус-Будем считать, что за время прохождения каждого СЭО через любой ПЭО, определяемое как элементарное время т, достигается состояние [c.205]

Свободное сечение колонки (/q =. - --0,0214 - 0,0535) [c.60]

X — доля свободного сечения колонки к, — доля сорбента в колонке [c.9]

Количество жидкой фазы, наносимой на инертный носитель, определяется величиной и структурой поверхности этого носителя. Так, активный силикагель поглощает до 60% неподвижной фазы, а стекляниыешарики максимально удерживают до 3% жидкой фазы. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на четкость разделения проявляется двояко. С одной стороны, с увеличением жидкой фазы растет толщина жидкой пленки б и доля свободного сечения колонки и, приходящейся на жидкую фазу щ. Это увеличивает член С, а следовательно, и Я в уравнении (И1. 38). С другой стороны, xi влияет на величину коэффициента селективности. Так, согласно известному уравнению Джеймса и Мартина [c.108]

Так как доля свободного сечения колонки, приходящаяся на газ-носитель (х), постоянна для выбранной колонки, то при изучении влияния количества жидкой фазы на критерий селективности Р1ужно варьировать только величину у. при постоянных значениях Л г и К. При этих условиях, согласно (VHI.9), с уменьшением содержания жидкой фазы, т. е. Х , критерий Ксш уменьшается. [c.203]

N — мольные доли ионов в ионообменнике N1 — линейная концентрация -го иона в фазе ионита, г-экв/см N0 — пмная линейная емкость поглощения ионита, г-зкв/см т — линейная концентрация -го иона в равновесном растворе По — исходная линейная концентрация иона-вытеснителя (поглощаемого иона) в растворе Q — свободное сечение колонки (сечение фильтрации) [c.233]

Выражение скорости газа-носителя в виде количества газа, проходящего через колонку в единицу времени мл мин), менее удобно, так как необходимо учитывать поправки на давление, температуру и свободное сечение колонки. Мы рекомендуем отказаться от использования объемных скоростей потока и определять линейную скорость по мертвому времени (времени удерживания несорбируемого, инертного газа) и длине колонки. [c.55]

Таким образом, порозность — это Доля сечения или объема колонки, занятая подвижной фазой. В дальнейшем 5о и Ко будем называть свободным сечением и свободным объемом. Зная е, можно легко определить среднюю истинную скорость потока и, т. е. ту среднюю скорость, которую мы получили бы, поместив прибор для измерения скорости потока непосредственн.о в каналы, занятые подвижной фазой. Для этого надо расход Й разделить на срободное сечение 5о, через которое в действительности перемещается- поток [c.23]

Нет никаких определенных рекомендаций относительно диаметра переходов, однако в большинстве случаев оп составляет /4— /8 диаметра колонки, что несколько ниже свободного сечения последней. Прямые участки колонок диаметром 15 мм и более заканчиваются конусными переходами, пpичe r угол конуса не оказывает существенного влияния на эффективность (во всяком случае при изменении его от 30 до 90°). Выходной конус след ет заполнять насадкой полностью, чтобы избежать перемешивания компонентов, а входной конус заполняют приблизительно на 80%- [c.257]

При применении промытых хроматограмм получают лине11ную зависимость между количеством введенного компонента и размером его зоны. Часто определение количества вещества по величине зоны осадочной хроматограммы проводят на непромытых хроматограммах [1—3, 13, 15—18]. Калибровочные графики (размер зоны — концентрация) имеют в этом случае вид кривой, вогнутой в сторону оси, по которой отложен размер зоны. Это объясняется неполным взаимодействием хроматографируемого раствора с осадителем, который удерживается капиллярными силами за фронтом переднего края осадка в свободном сечении колонки. [c.126]

В опыте с применением соляной кислоты навеску смолы 50 мг помещали в кювету из нержавеющей стали и переводили рабочим неактивным раствором в Н-форму. Затем эту навеску смолы промывали раствором соляной кислоты, содержащим микроколичество радиоактивного Еи при удельной активности раствора 450 имп/мин-см . Скорости подачи радиоактивного раствора выбирали таким образом, чтобы они были близкими к скоростям промывающих растворов в хроматографических колонках и менялись в пределах от 2-10 до 80-10" см1сек. При этом предполагали, что средняя доля свободного сечения слоя смолы составляла 0,5 от сечения кюветы, равного 0,52 см . Необходимую скорость в каждом отдельном случае обеспечивали подбором капилляров, время контакта раствора с навеской измеряли секундомером. После прекращения контакта активного раствора с навеской ее промывали в течение 1 мин. со скоростью 125 см /мин дистиллированной водой, удалявшей оставшуюся соляную кислоту. Затем навеску смолы подсушивали 30 мл ацетона, и ее радиоактивность измеряли на установке типа Б-2 с торцовым счетчиком Для получения одного значения величины эффективной диффузионной пленки каждый раз употребляли новую навеску смолы. Температура опыта колебалась в пределах 234 2°. [c.50]

Для определения необходимого расстояния между тарелками колонны с достаточной для практики точностью можно воспользоваться такой простой практической зависимостью расстояние в метрах между тарелками колонны численно принимается равным скорости паров в свободном сечении колонны, выраженной в м/сек. Например, при скорости паров в колонке, равной 0,3 м/сек, расстояние между тарелками следует принимать равньгм не меньше 0,3 м, при скорости паров [c.97]

Гидравлическая нагрузка (плотность орошения) деаэрационной колонки связана с ее тепловой производительностью. С увеличением нагрева воды в колонке и с понижением давления уменьшается допустимая гидравлическая нагрузка. При увеличении нагрева воды от 5 до 25° С допустимая гидравлическая нагрузка на свободное сечение уменьшается от 310 до 160 г/(ж - ч) при давлении 0,12 аг. С понижением давления от 0,21 до 0,06 аг допустимая нагрузка снижается с 250 до 190х/(ж2-ч) при нагреве воды на 15° С. [c.68]

Сейдж и Вудфильд [40 ] опубликовали подробный отчет о применении пульсирующей колонны с перфорированными тарелками для экстракции нитрата уранила из разбавленной азотной кислоты растворами трибутилфосфата в керосине или четыреххлористом углероде. Было изучено влияние материала тарелок, размеров отверстий, свободного сечения, расстояния между тарелками, диаметра колонок, частотй пульсации, амплитуды пульсаций, концентраций в водной фазе, концентраций в органической фазе и направления экстракции. [c.252]