Фишер Франц

Франц Фишер и его сотрудники [93] исследовали природу продуктов окисления, полученных действием воздуха на водную [c.346]

Франция. Интерес Фишера к каталитическим реакциям возник в период 1900—1901 гг., в бытность его сотрудником Муассана в Париже. В этот же период Сабатье провел основные исследовательские работы по каталитическим превращениям, например по каталитическому гидрированию и полимеризации ненасыщенных углеводородов год спустя он осуществил классический синтез метана из окиси углерода и водорода на никелевых катализаторах. [c.208]

Первоначально синтез Фишера — Тропша (ФТ-синтез) получил название синтез минерального (нефтяного) топлива , а позднее бензиновый синтез , что указывало на его основное назначение — предпочтительное производство моторного топлива из угля. На первых этапах развития этого процесса внимание исследователей было направлено на разработку условий, при которых можно было бы получать максимальный выход бензина (фракция 36—150 °С). В связи со все возрастающим применением дизельных двигателей к концу 30-х годов все больший интерес стала представлять более высококипящая фракция (190—300 °С), выход которой повышается, если проводить процесс при среднем давлении (1—2 МПа). В период 1935—1945 г. в Германии было построено девять установок ФТ-синтеза, которые базировались на газификации каменного угля или кокса, и две установки — на газификации бурого угля. По лицензии фирмы КиЬгсНет е до конца 1945 г. работали установки во Франции, Японии и Маньчжурии суммарной (вместе с германскими) мощностью около 1 млн. т первичных продуктов в год. После войны все заводы по синтезу углеводородов были постепенно демонтированы. Последняя установка была демонтирована в 1962 г. [c.265]

Для битумных веществ, экстрагированных из углей, наиболее распространена номенклатура Франца Фишера [c.156]

В 1922 г. Франц Фишер и Ганс Тропш получили путем каталитической обработки водяного газа (С0 Н2=1 1) при дйвлении порядка 100 ат и 400° над железным катализатором, пропитанным карбонатами щелочных металлов, продукт, разделявшийся на масляный и водный слои [8]. По мере уменьшения щелочности металла (от лития через натрий и калий к рубидию и цезию) относительное количество маслянистого продукта, т. е. водонерастворимых высокомолекулярных соединений, увеличивалось. [c.72]

История технологий получения СЖТ начинается с разработки немецкими химиками Францем Фишером и Хансом Тропшем в 1923 г. процесса каталитического превращения синтез-газа (смеси оксида углерода и водорода) в жидкие углеводороды (процесс ФТ). К этому времени в разных странах уже имелись технологии получения синтез-газа, главным образом, из угля. [c.222]

Масла аналогичного типа производились также во Франции в период немецкой оккупации. Сырьем служили газойлевая фракция Фишера-Тропша, бензол и дихлорэтан. Газойль хлори- [c.248]

ПШОРР Роберт Франц (4.ХП 1868—23.11 1930) Немецкий химик-органнк. Р. в Мюнхене. Учился в Мюнхенском (с 1890) и Иенском (1892) ун-тах и в Высщей технической щколе в Цюрихе (1893). Работал в лаборатории Э. Г. Фишера в Берлинском ун-те (с 1899 — профессор), с 1913 — в Берлинском технологическом ин-те (с 1920 — ректор). [c.414]

Франц Фишер (1877—1947) родился в Фрейбурге (Германия) доктор философии Гиссенского университета (ученик Элбса). [c.307]

Эмиль Фишер и Франц Гофмейстер независимо друг от друга предложили рассматривать белки как сложные полипептиды, в которых аминокислоты соединены амидными звеньями, называемыми пептидными связями Так, например, глицин и аланин могут конденсироваться с образованием пептида глицилаланина [c.26]

Катализатор разработан Гансом Фишером и Францем Тропшем в начале 20-х годов. [c.68]

Синее окрашивание, подобное ультрамариновому, замечали не раз при обработке А1 и его соединений. Так, К. Винклер при восстановлении А1Ю магнием получзл синее вещество (1890). Блеккморе (1897) заметил образование подобного же синего соединения при действии ацетилена на сплавленный криолит, а Франц Фишер 1905) при действии тока на водный раствор серной кислоты иа аноде (в виде рхлажааемой внутри водой трубки) из алюминия. На основании этих данных синее окрашивание стали ныне приписывать низшей степени окисления алюминия АЮ, которая однако еще неизвестна. Получение этого вещества и его производных, во всяком случае, было бы очень интересным приобретением химии. [c.428]

В 1923 г. Францем Фишером и Гансом Тропшем было показано, что окись углерода и водород при пропускании над железными стружками в присутствии щелочи при давлении 100 ат и 400° С образуют смесь углеводородов и некоторое количество окисленных продуктов. Уравнения реакций, в результате которых получаются эти парафины, могут быть представлены следующим образом [c.168]

Важным результатом по углублению совместной работы в области естествознания стали Неделя немецко-русских естествоиспытателей , проведенная в июне 1927 г. в Берлине, и Неделя немецкой техники в январе 1929 г. в Москве. В немецкую делегацию входил также известный химик Франц Фишер из На-учно-исследовательского института угля в Мюльхайме-на-Руре. Его работы по химии угля и то а представляли большой интерес для Советского Союза, поэтому его связи со страной Советов в последующие годы (вплоть до 1932 г.) были очень тесными. Только за период с 1929 по 1931 гг. немецкими специалистами было прочитано в СССР 112 лекций. Референтами были специалисты угле- и торфохимии, цементной и целлюлозной отраслей промышленности, электрохимии и химии искусственных волокон. В 1931 и 1932 гг. проводились совместные конференции по вопросам защиты от коррозии. Специалист по целлюлозе, химик Курт Гесс в 1932 г. участвовал в работе VI Всесоюзного Менделеевского съезда, на котором он сказал Мы, немецкие химики, чувствуем себя тесно связанными с советскими химиками. Мы радуемся их успехам и внимательно следим за их работой... Дальнейшие встречи будут содействовать более тесному сближению ученых разных стран на благо человечества, на благо мира . Прос ссор Раммлер, впоследствии соавтор метода коксования бурого угля при высокой температуре, также находившийся в 1932 г. в СССР, написал после своего возвращения Сегодня Советский Союз учится у нас, через двадцать лет мы будем учиться у Советского Союза . [c.368]

В настоящее время в капиталистических странах Западной Европы работает одна установка для переработки угля по способу Фишера — Тропша — на юге Франции. На производство 1 т моторного топлива без учета расхода энергии требуется около 5 т угля [67]. [c.153]

Один из первых амперметрических анализаторов хлора был разработан фирмой Фишер и Портер . В настоящее время анализаторы ампер-метрического типа занимают ведущее место в автоматическом контроле хлора в природных и сточных водах. Их выпускают многие зарубежные фирмы Фищер и Портер (ФРГ, США), Уоллес и Тырнан и, Дортесел (Англия, США),, Дегремон (Франция), Тошиба (Япония). Анализаторы амперметрического типа выпускаются в ЧССР, НРБ и других странах — членах СЭВ. [c.115]

Фирма Этаблисман Кюльман во Франции в качестве исходного сырья применяла бензин синтеза по Фишеру-Тропшу, который после соответствующей обработки содержал около 50% олефинов. [c.615]

Правильно, конечно, сказал тогда Кучеров, что подобрать такое вещество, которое удовлетворяло бы всем этим требованиям, представляет едва ли осуществимую проблему. Кучеров, пользуясь случаем, напомнил, что вопросами денатурации спирта занимались первые светила науки — Бертло и Шютценберже во Франции, Гофман и Э. Фишер в Германии, но задача осталась нерешенной. Куперов в качестве денатурируюпргх веществ исследовал древесный спирт с разных заводов и разных сортов, животное масло и пиридиновые основания, ацетон, бензол, скипидар, ацетоновое и кетоновое масла Ссылаясь на опыт эа-граничных алкогольных управлений Швейцарии, Германии, Бельгии и Франции, а также на свой опыт, Кучеров рекомендовал для целей денатурации спирта прибавлять к нему около 4% по объему кетонового масла. Но поскольку в России кетоновое масло не производилось, Кучеров предложил рецепт, составленный из доступных веществ — смолы ( 10 %), древесного спирта с содержанием до 30% ацетона ( 7%), животного масла (0,1%) или пиридиновых оснований (0,2%), русского скипидара (0,5%) и каменноугольного бензола (0,5%). [c.80]

Э. Фишер и др.), пытаясь объяснять механизм реакции образования парарозанилина, допускали, что анилин Я. Натансона содержал примесь толуидинов, а дихлорэтан — примесь гексахлорэтана. Эти предположения оказались несостоятельными . Механизм образования парарозанилина остается до последнего времени недостаточно ясным . Через 4 года близкое по окраске и строению вещество было получено во Франции Вергеном при окислении технического анилина четыреххлористым оловом и названо фуксином за сходство его цвета с окраской цветка фуксии. [c.15]

Стекло, кварц и фарфор являются наиболее употребительными материалами в пиролитических лабораториях. Их каталитическое действие, в лучшем случае, очень незначительно. В большом числе работ необходимо бывает прибегать к металлическим поверхностям. Вильсон и Бальке недавно отметили, что лучшим материалом для крекинг-установок является хромированная сталь, алюминий и калоризованное железо. Медь и/некоторые бронзы, а также монель-металл неприемлемы. Эти авторы интересовались коррозией, происходящей при 315° С, в результате действия сероводорода и прочих сернистых соединений. Франц Фишер 3 провел большое число опытов разложения в железной трубке, покрытой оловом как для предупреждения отложения углерода, так и для других целей. В этих условиях при 800° крезол восстанавливается водородом в бензол и толуол. Анилин же, с выходом в 90%, восстанавливается в бензол и аммиак. Тот же автора показал, что, покрывая внутренность железной трубки сульфидом железа, можно также предупредить отложение углерода при этих реакциях. Слой сульфида при этом получался путем пропускания сероводорода через реакционную трубку. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология