Упругость пара растворов

Пример 3. Упругость пара эфира при 20 С равна 442 мм рт. ст., а упругость пара раствора, содержащего 6,1 г бензойной кислоты в 50 г эфира, 403,3 мм рт. ст. при той же температуре. Найти молекулярный вес бензойной кислоты в эфире. Молекулярный вес эфира 86. [c.146]

Двухкомпонентные растворы реальных веществ, отклоняющиеся в своем поведении от идеального и относящиеся к первому виду растворов, т. е. к растворам компонентов, смешивающихся во всех отношениях, различаются между собой по характеру их отклонения, положительному или отрицательному, от идеального линейного закона, выражающего суммарную упругость пара раствора в функции мольного состава жидкой фазы. [c.11]

В самом деле, пар в точке М (см. фиг. 3) богаче компонентом гю, чем равновесная ему жидкость /га, и дальнейшее прибавление к системе компонента ни, как это усматривается из изотермической равновесной диаграммы, влечет за собой повышение суммарной упругости паров системы. На той же фиг. 3, но на другой ее ветви, пар М богаче компонентом а, чем равновесная ему жидкость /га и, действительно, прибавление к системе компонента а сопровождается увеличением суммарной упругости паров раствора. [c.34]

На фиг. 21 представлена равновесная изобарная диаграмма кривых кипения и конденсации для азеотропа с максимумом температуры кипения при постоянном давлении. По оси абсцисс отложены составы компонента ю. При повышении температуры системы от точки кипения чистого компонента а, по мере того как жидкость обогащается содержанием компонента ш, координаты кривых кипения и конденсации системы возрастают, т. е. обе ветви этих кривых восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними. При этом, согласно первому закону Д. П. Коновалова, поскольку температура кипения системы с увеличением содержания компонента тю возрастает, следует, что прибавление компонента ш уменьшает суммарную упругость паров раствора и поэтому в паре его содержание должно быть меньше, чем в жидкости. Или, наоборот, пар должен быть богаче компонентом а, ибо его прибавление к раствору имеет [c.35]

Согласно первому закону Д. П. Коновалова, пар равновесный жидкости, в интервале концентраций от О до уе, богаче компонентом да, ибо, как усматривается из диаграммы, прибавление его к системе имеет следствием понижение ее равновесной температуры, что эквивалентно повыщению суммарной упругости паров раствора. [c.36]

Для нахождения общей упругости паров раствора, являющейся аддитивным свойством, необходимо сложить парциальные упругости его компонентов. Так, применяя законы разбавленных растворов к однородным жидким системам с начальным составом х, заключенным в интервале концентраций О < л -< х а [c.157]

В конце прошлого века, исследуя упругость паров растворов спиртов и органических кислот, Д. П. Коновалов сформулировал два иоложения, которые получили наименование правил или законов Коновалова. [c.26]

Пример 2. Определить температуру насыщения и упругость паров раствора, содержащего 70% кислоты, при Рно = 0> 2 кгс/см (20 кПа). Из рис. 3.9 находим < = 100°С, затем по рис. 3.11 определяем Рн 50. = 1-10- кгс/см= (0,1 Па). [c.86]

При небольших концентрациях растворенного вещества понижение упругости паров пропорционально концентрации раствора. Из-за понижения упругости паров раствор будет кипеть при более высокой температуре, чем чистый растворитель. [c.421]

Во втором случае, когда кривая упругости паров раствора проходит через минимум, при перегонке сначала отгоняется компонент, присутствующий в избытке по отношению к составу смеси, кипящий при постоянной [c.280]

Это и понятно, так как, например, если при постоянной температуре суммарная упругость паров раствора растет, то это показывает на увеличенное содержание в нем более летучего низкокипящего компонента. Наоборот, пониженное значение общего давления паров указывает на повышение содержания менее летучего компонента, конечно, при условии неизменности температуры. [c.88]

Наконец, во всех трех рассмотренных типичных случаях неограниченно растворимых систем парциальные давления паров компонентов растут с увеличением их состава. Эта замечание не может быть отнесено к суммарной упругости паров раствора. Системы с положительными или отрицательными отклонениями от свойств простейшего раствора, обладающ,ие экстремальными, максимальными или минимальными точками на кривых. суммарной упругости паров раствора, называются постоянно кипящими или азео-тропными смесями, однородными в жидкой фазе. [c.103]

Из рассмотрения равновесных диаграмм (фиг. 19 и 20) можно сделать заключение о взаимно обратном характере равновесных изобарных и изотермических кривых кипения и конденсации. Максимуму суммарной упругости пара раствора при постоянной температуре отвечает минимум температуры кипения при постоянном давлении и наоборот. [c.103]

Для нахождения общей упругости паров раствора, являющейся аддитивным свойством, необходимо сложить парциальные давления его компонентов. Так, применяя законы разбавленных растворов к однородным жидким системам с начальным составом х, заключенным в интервале концентраций 0<х <хд, можно представить упругость паров раствора в функции молярного состава жидкой фазы уравнением [c.117]

Раствор состоит из молей компонента а, уменьшающихся в ходе перегонки, и молей компонента №, остающихся неизменными. Парциальное давление летучего компонента в паре будет равно упругости паров раствора Раи, Ра + Рт как р = 0. На этом основании для бесконечно малого процесса выкипания можно написать равновесное соотношение в паровой фазе [c.178]

Изобарные кривые равновесия рис. 1.11, б для рассмотренных трех типов полностью друг в друге растворимых веществ будут иметь вид, взаимно обратный с соответствующими изотермическими кривыми, приведенными па рис. 1.11, а. Максимуму суммарной упругости пара раствора при t = onst отвечает минимум температуры кипения ири р = onst и наоборот. [c.47]

Разность между температурами кипения раствора и вторичного пара называется температурной депрессией. Величину температурной депрессии вследствие понил1ения упругости паров раствора по отдельным корпусам обозначим [c.422]