Едкий натр действие на катионы I группы

Действие едкого кали или едкого натра. КОН и NaOH образуют с катионами IV аналитической группы осадки окисей и гидроокисей, например [c.306]

Амфотерность гидроксидов широко используют для разделения смесей, а также при выполнении отдельных реакций на Zn +, А1 +, Сг + и другие ионы. Так, отделение А1 +, Сг + и Zn " от остальных катионов З-й группы (по щелочному методу) основано на различном характере гидроксидов. Сначала при действии едкого натра (на холоду) все катионы З-й группы осаждаются в виде гидроксидов, но при добавлении избытка щелочи гидроокиси алюминия, хрома и цинка растворяются с образованием анионов АЮг", СгОа и ZnO . Гидроокиси других катионов З-й группы остаются в осадке и легко могут быть отделены от раствора. Далее алюминат- и цинкат-ионы переводят в катионы А1 + и Zn +, подкисляя анализируемый раствор, например [c.58]

С помощью общих реагентов можно выделить различные группы ионов. Однако состав осаждаемых групп ионов может меняться не только со сменой реагента, но и с изменением условий реакции количества прибавляемого реагента, pH раствора и пр. Например, при действии небольшого количества едкого натра многие катионы образуют осадки гидроксидов, часть из которых может раствориться при добавлении избытка осадителя большинство осадков с анионами слабых кислот образуются только в нейтральных или щелочных растворах и т. д. [c.54]

Действуя на исследуемый раствор сульфидом натрия в присутствии едкого натра, можно сразу получить тиосоли катио- нов V группы, которые с катионами I и И групп останутся в растворе. Сульфиды катионов И1 и IV групп при этом выпадут в осадок. До разделения этим методом необходимо Sn" " окислить в Sn" . Действуя потом на раствор соляной кислотой можно тиосоли разрушить и этим обеспечить выпадение катионов V группы в осадок. Последовательность разделения катионов на группы может быть различной. После отделения ионов Ag+, РЬ"+ и Hg2++ можно осадить сульфаты бария, стронция и кальция затем отделить ионы, дающие амфотерные соединения. При разделении ионов необходимо всегда использовать способность многих элементов образовывать растворимые комплексные соединения. [c.38]

А1 % Сг " ). К третьей аналитической группе относят катионы, образующие при действии избытка едкого натра в присутствии перекиси водорода растворимые в воде анионы АзО , ЗЬОз , 5пОз", [c.133]

Щелочно-пероксидный метод анализа основан на первоначальном действии на катионы П1 аналитической группы смеси избытка едкого натра и перекиси водорода. Избыток перекиси водорода следует разложить путем кипячения смеси. При этом выпадают в осадок нерастворимые в избытке NaOH гидроокиси катионов, осаждаемых едким натром в растворе остаются ионы алюминия в виде алюмината, ионы цинка в виде цинката и ноны хрома в виде хромата. Появление в растворе алюмината и цинката объясняется тем, что гидроокиси алюминия и цинка растворимы в избытке щелочи образование хромата обусловливается окислением Сг + -ионов перекисью водорода в щелочной среде. Ход анализа может быть представлен следующим образом. [c.274]

Сульфиды катионов IV группы, получаемые в результате осаждения сероводородом, принято разделять иа две подгруппы. Ниже приводятся два варианта такого разделения 1) действием раствора едкой щелочи и 2) действием раствора полисульфида натрия. В первом варианте остаются в осадке сульфиды свинца, висмута, меди, кадмия и ртути, составляющие подгруппу IVA, и переходят в раствор в форме тио-тиоокиси- и окси-соединений мышьяк, сурьма и четырехвалентное олово, объединяемые в подгруппу IV Б. Сульфид двухвалентного олова SnS не растворяется в едкой щелочи и оказывается в подгруппе IV А. Чтобы получить все олово в одной подгруппе, сначала окисляют Sn++ в Sn+ перекисью водорода, а затем уже пропускают сероводород все олово осаждается в виде SnS2 и под действием едкой щелочи целиком переходит в раствор подгруппы IV Б, Во втором варианте полисульфид натрия растворяет, наряду с сульфидами мышьяка, сурьмы и четырехва- [c.82]

Действие едкого кали и едкого натра. При действии КОН или NaOH на катионы HI аналитической группы образуются окрашенные в различные цвета осадки гидроокисей. Так, в белый цвет окрашены Мп(ОН).,, А1(0Н)д и Zn(OH), в зеленый—Сг(ОН)з, Fe(OH)j, Ni(0H).2 в буро-красный—Ре(ОН)з в синий-Со(ОН)С1, который при нагревании переходит в розовый Со(ОН) в буро-черный—Мп(0Н)4, МпО(ОН)2, Ni(OH). Со(ОН)д. [c.175]

Действие едкого кали или едкого натра. Едкие щелочи КОН и NaOH образуют с катионами IV аналитической группы (кроме ионов мышьяка) осадки окисей и гидроокисей, например [c.301]

Действие едкого кали или едкого натра. КОН и NaOH образуют с катионами IV аналитической группы осадки окисей и гидроокисей. Гидроокиси свинца, кадмия и висмута окрашены в белый цвет. При взаимодействии с солями окисной ртути образуется неустойчивая гидроокись ртути, разлагающаяся с образованием желтой окиси ртути [c.243]

По мнению ряда исследователей, изложенные представления о двух типах связи ионов меди с гидроксильными группами целлюлозы подтверждаются данными о возможности частичной замены меди в медноаммиачном комплексе целлюлозы ионами других металлов. Так, например, при обработке медноаммиачного комплекса целлюлозы растворами едкого натра происходит частичное замещение меди, связанной с целлюлозой, на натрий и получается соединение, нерастворимое в медноаммиачном растворе. По-видимому, при действии NaOH происходит обменная реакция ионов натрия с комплексным катионом [Си(ЫНз) р+ и образуется меднонатриевое соединение. [c.145]

Действие едкого кали или натра. Катионы пятой аналитической группы образуют с растворами едких щелочей малорастворимые осадки гидроксидов и оксидов РЬ(ОН)г, А ОН, Ag20, Hg20. [c.91]

Действуя на исследуемый раствор сульфидом натрия в присутствии едкого натра, можно qpasy получить тиосоли катионов пятой группы, которые с катионами первой и второй групп останутся в растворе. Сульфиды катионов третьей и четвертой групп при этом выпадут в осадок. До проведения разделения этим. методом необходимо окислить в Sn . Действуя потом соляной кислотой на раствор, можно тиосоли разруш ить, и этим oi6e -печить выпадение -катионов пятой группы в осадок. Последовательность разделения катионов на группы может быть различной. После отделения ионов Ag+, РЬ++ и Hga мож но осадить сульфаты бария, стронция, кальция и свинца затем отделить ионы, дающие амфотерные соединения, использовать при разделении ионов явление комплексообразования и др. [c.45]

При щелочном методе на смесь катионов действуют избытком едкого натра. В растворе остаются 2пОг ", АЮг" и СгОг", а остальные ионы З-й группы образуют нерастворимые гидроксиды. [c.153]

Действие едкого кали или едкого натра. КОН и NaOH образуют с катионами V аналитической группы осадки гидроокисей и окисей Ag 0— бурый, HgjO—черный, РЬ(ОН)2—белый, например [c.345]

ЩЕЛОЧИ, гидроксиды щел. и щел.-зем. металлов. Твердые в-ва. Гидроксиды щел. металлов (едкие Щ.) хорошо раств. в воде, щел.-зем. металлов — плохо едкие Щ. также раств. в этаноле и метаноле. Сильные основания (особенно едкие Щ.), поглощают СОз и НгО из воздуха. Сила оснований и р-римость в воде в каждой группе периодич. сист. возрастает с увеличением радиуса катиона. Водные р-ры едких Щ. разрушают стекло, расплавы — фарфор, РЬ. Получ. электролиз хлоридов щел. металлов обменная р-ция между р-ром соли 1цел. металла и гидроксидом щел.-зем. металла действие воды на оксиды щел.-зем. металлов. См., напр., Калия гидроксид, Кальция гидроксид, Магния гидроксид, Натрия гидроксид. [c.691]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология