Взаимопроникающие эластомерные

Если осле получения массы продукта, компоненты латекса подвергнуть сшиванию, то формируется взаимопроникающая эластомерная сетка (см. разд. 8.5). [c.86]

Ниже обсуждаются синтез, морфология и механические свойства ВПС и в частности взаимопроникающие эластомерные сетки (ВЭС) [295, 296, 481, 600]. [c.206]

ВЗАИМОПРОНИКАЮЩИЕ ЭЛАСТОМЕРНЫЕ СЕТКИ (ВЭС) [c.222]

Рис. 8.23. Электронно-микроскопические снимки с ультратонких срезов трех взаимопроникающих эластомерных сеток [600] а—А/у=70/30 6 — 50/50, в—30/70.

Рис. 8.24. Температурная зависимость динамического модуля упругости Е и модуля потерь Е взаимопроникающих эластомерных сеток [481]

Этот новый класс полимеров совместно с одновременно образующимися взаимопроникающими полимерными сетками (ОВС) и взаимопроникающими эластомерными сетками (ВЭС) [481] образует другую важную группу двухфазных полимерных систем. ВПС могут быть получены сополимеризацией мономера со сшивающим агентом непосредсгвенно в матрице сшитой полимерной сетки, набухшей в этом мономере [864]. В результате образуется вторая полимерная сетка, пронизывающая первую. ОВС отличаются от [c.56]

Вторую группу образуют химические по своей природе методы получения смесей полимеров. Химическим способом синтезирован новый класс полимеров — взаимопроникающие сетчатые структуры (ВПС). Для образования ВПС сшитому полимеру дают набухнуть в мономере, а затем полимеризуют этот мономер [4, с. 206 9]. Если сетчатые структуры образуются более или менее одновременно, их иногда называют одновременнопроникающими (ОВПС). ВПС и ОВПС имеют структуру типа доменов, при том непременном условии, что оба компонента образуют непрерывную фазу по всему объему образца. Смешением, коагуляцией и последующим сшиванием двух различных полимерных латексов получают взаимопроникающие эластомерные структуры (ВЭС). Поскольку во всех случаях полимерные сетки совмещаются или проникают друг в друга (рис. 2), ясно происхождение названия таких структур — ВПС. [c.8]

Взаимопроникающие эластомерные сетки (ВЭС) представляют собой особый вид ВПС. Их получают из двух различных латексов путем последовательного смешения, коагуляции и сшивания. Топологически ВЭС сходны со смесями латексов. Примером ВЭС может служить система на основе полиуретанмоче-вины и полиакрилата [68]. Исследование ВЭС показало, что оба ее компонента можно рассматривать как взаимопроникающие. После структурирования каждая фаза системы представляет собой огромную макромолекулу. Межмолекулярные связи между компонентами ВЭС отсутствуют в связи с раздельным их [c.42]

Не меньшие преимущества достигаются на стадии разработки клеев. Далеко не все полимеры совместимы даже в разбавленных растворах. Этого обстоятельства нельзя не учитывать при создании адгезивов, компоненты которых значительно различаются по химической природе и молекулярной массе, например, эластомерно-олигомерных составов, принадлежащих к числу наиболее распространенных. Подобные затруднения отсутствуют при переходе к смесям мономеров, когда принципы составления рецептур сводятся главным образом к выбору соединений с близкими значениями энтальпий гомополимеризации или констант сополимеризации. Так, возвращаясь к примеру склеивания оптических материалов, можно показать, что применение для этой цели смеси метил- и бутилакрилатов не менее эффективно, но более оправдано, чем использование ксилольного раствора предварительно синтезируемого соответствующего сополимера (акрилатный клей). Склеивание смесями мономеров обеспечивает значительно больший резерв изменения свойств клеевых соединений. Достаточно назвать возможность образования при склеивании взаимопроникающих сеток, которые весьма трудно создать в случае применения растворов готовых сополимеров. Данный подход по эффективности гораздо ближе к разработке сплавов, чем распространенное легирование полимерных клеев различными добавками невысокой молекулярной массы. [c.5]

При дискретном распределении вулканизуемого компонента в среде невулканизуемого каучука после селективной вулканизации фиксируется структура типа дисперсии полимера в полимере интересно отметить, что при помещении этой системы полимеров в общий растворитель образец в целом растворяется, а селективно вулканизованный полимер представляет собой гель или отдельные набухшие частицы дисперсной фазы. В случае же взаимодействия каучуков друг с другом после селективной вулканизации образуется общая пространственная сетка и образец лишь ограниченно набухает в общем растворителе. Общая непрерывная пространственная структура возникает при содержании в СКИ-3 более 20% (масс.) СКН-26 и более 10% (масс.) наирита А. Такие совулканизованные системы из различных эластомеров имеют более высокий модуль эластичности, снижается усадка и др. Образующаяся при селективной вулканизации структура — сетка в сетке представляет собой две взаимопроникающие непрерывные фазы эластомерных компонентов. При селективной вулканизации иолихлоронрена в СКН-26 (95 5) возрастает прочность при растяжении (от 5 до 8 МПа), а также выносливость при многократном сжатии (от 27 до 313 тыс. циклов) и др. Селективная вулканизация требует тщательного выбора соотношения эластомеров, селективно вулканизующего агента, общей вулканизующей системы и режимов вулканизации [25]. [c.23]

В эластомерных материалах, однако, из-за ддинноцепной природы полимера, структуры взаимопроникающих молекулярных клубков, а также вследствие ограниченной молекулярной подвижности при низких температурах отдельным макромолекулам для того, чтобы занять новое положение, требуется определенное время. Если подобный материал быстро вытянуть и мгновенно отпустить, то макромолекулы не успевают отре-лаксировать и, следовательно, материал ведет себя как упругий и восстанавливает свою исходную форму. С другой стороны, если тот же материал растягивать медленно и удерживать в вытянутом состоянии в течение длительного времени, то вследствие протекщих в нем релаксационных процессов полимер приобретает вязкотекучие свойства и обладает большей степенью остаточной деформации. При увеличении температуры молекулярная подвижность возрастает, при этом релаксационные процессы ускоряются. Следовательно, полимерный материал по своему характеру все больще и больше напоминает жидкость. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология