Многократное скрещивание

III этап. Моносомные растения B i ( 9) в каждом поколении беккросса скрещивают возвратно с тем же сортом ( f) не менее шести раз (второй — шестой беккроссы) до воссоздания генотипа повторно скрещиваемого сорта. Полученный в ВСв моносомик генетически почти идентичен сорту, с которым велось многократное насыщающее скрещивание (теоретически на 98% за 6 поколений беккроссов). Унивалентная хромосома в каждой из 21 линий беккроссов остается хромосомой отцовского сорта потому, что унивалент лишен возможности конъюгировать в мейозе. Кроссинговер в ней не имел места, и поэтому переком-бинация генов с материнской формой при любом числе беккроссов исключена. [c.96]

Многократное скрещивание (поликросс) — метол селекции, используемый для нахождения клонов, которые при скрещивании со многими другими клонами того же вида дают наилучщий средний результат. [c.459]

Возвратные скрещивания (беккроссы) — скрещивания, при которых гибрид повторно (однократно или многократно) скрещивается с одной из родительских форм. [c.341]

Второй заслуживающий упоминания прием, используемый в селекции перекрестников, — это метод поликроссов (многократных скрещиваний). Его можно использовать в селекции растений, которые удается клонировать (например, многолетних трав). Успех в применении этого метода зависит от умения определить комбинационную ценность отдельных клонов (т. е. того, какой из них дает в среднем наилучшее потомство при скрещивании с большим числом других клонов). Если мы, например, работаем с кормовой травой, состоящей из 100 клонов, то из каждого клона можно получить около 100 отводков. Затем эти отводки рассаживают в 20 различных местах экспериментального участка (по 5 растений каждого клона в одном месте). Разные клоны распределяют случайно друг по отношению к другу, т. е. без определенного плана. Однако, поскольку клонов много и каждый из них высажен в 20 разных местах, можно ожидать, что каждый клон будет опылен смесью пыльцы всех других клонов. Затем семена со всех растений каждого клона соединяют и смешивают. Когда потомство каж- [c.402]

Насыщающие скрещивания — многократное скрещивание гибридов в какой-либо комбинации с отцовской исходной формой. При этом иропсход1гг насыщение материнской формы ядерным материалом отцовской формы. [c.345]

Другой хозяйственно-ценный триплоид, который был получен путем многократных скрещиваний между диплоидными и тетраплоидными линиями, — это триплоидный арбуз. Этот триплоид отличается высокой урожайностью и почти не содержит семян по причине стерильности, связанной с триплоид-ностью, что в данном случае оказалось преимуществом. [c.411]

Из опытов по скрещиванию (рекомбинационный анализ) явствует, что гены расположены в хромосоме линейно. Должна существовать непрерывная цепь, непрерывная двойная спираль ДНК, которая, вероятно, плотно сжата и многократно свернута, причем еще более компактно, чем геном фага или бактерии,— иначе нам бы просто не удалось разглядеть ее [c.298]

Как уже отмечалось, стерильные формы растений лука довольно часто встречаются в сортах и популяциях этой культуры. Это позволяет создавать стерильные линии без использования многократных беккроссов с целью передачи признака стерильности другому сорту или линии. Выделяя стерильные растения из сорта.или популяции и подбирая к ним опылители, способные закреплять признак ЦМС в потомстве, можно в короткое время за 3—4 семенных года создать стерильные линии и их закрепители. Поэтому к использованию насыщающих скрещиваний у лука прибегают лишь в тех случаях, когда поиски стерильных растений среди посевов интересующего сорта окажутся безрезультатными. [c.38]

Мутации — естественным образом происходящие внезапные и спонтанные изменения, которые время от времени претерпевают гены,—являются первичным источником новых аллелей и, следовательно, генетической изменчивости. Новые мутации, которые мы наблюдаем сегодня, должно быть, многократно происходили в природе и раньше, так как у нас имеется достаточно оснований считать, что одни и те же мутации генов постоянно возникают вновь. Любое изменение, которое повторно появляется в каждом поколении в течение длительного периода времени, должно постепенно изменять частоты генов в популяции. Влияние таких изменений на частоты генов не зависит от системы скрещивания (хотя к частотам мутантных генотипов это не относится, что будет показано позднее). [c.344]

Рис. 14.5. Замещение хромосом у пшеницы путем многократных скрещиваний с родительским нуллисомиком (по Ф. Эллиот, 1961)

Теория и практика применения внутривидового и межвидового скрещиваний у самоопылителей (в частности, у пшеницы) для создания новых сортов в значительной мере развита трудами нащего замечательного селекционера А. П. Шехурдина. Им разработан особый прием — ступенчатая гибридизация, которая заключается в многократных скрещиваниях лучших форм и сортов, сочетаемых с индивидуальным отбором. С точки зре-,ния генетической теории отбора ясно, что с помощью этого приема достигается постепенное накопление аддитивных генов. [c.160]

Линии животных. В настоящее время имеются четыре частично инбредные линии X. laevis. Некоторых из них доводили до гомозиготности по аллелям fug МНС. Линии происходят от семьи лягушек (лаборатория в Базеле), работа с которыми была начата в 1973 г. За счет многократного скрещивания и гиногенеза несколько семей гомозиготных лягушек были получены инбредными до четвертого поколения. [c.475]

В тех примерах скрещиваний, которые обсуждались до сих пор, растения Fi либо самоопылялись, либо скрещивались друг с другом. Однако в некоторых случаях выгоднее производить возвратные скрещивания растений Fi с одной из родительских форм (бэккросс) и затем повторять такое возвратное скрещивание с тем же сортом несколько раз. Такой метод бэккросса оказался особенно ценным при некоторых межвидовых скрещиваниях, произведенных с целью получения устойчивости к определенным болезням. Часто такую устойчивость находят у диких видов или у примитивных культивируемых форм. Методом многократных возвратных скрещиваний удалось передать устойчивость от этих примитивных форм культурному сорту без потери хороших качеств последнего. Если бы Ег и последующие поколения получали обычным путем, то это едва ли оказалось бы возможным. [c.397]

Для того чтобы осуществить скрещивание двух мутантов фага, применяется одновременная адсорбция двух гнтаммов фагов на бактериях. Необходимо создать такие условия, чтобы различные частицы фага произвели инъекцию своей ДНК в одну и ту же клетку. С этой целью берут значительный избыток числа частиц фагов над числом клеток в миллилитре и, кроме того, в среду, в которой происходит заражение, добавляется агент, тормозящий синтетические процессы в клетках (K N). Это делается для того, чтобы инъекция ДНК первой частицей фага не помешала вторичной инъекции следующим фагом. Когда метаболические процессы в клетке не остановлены, подобное взаимное влияние имеет место. Когда стадия заражения прошла, культура бактерий осво--бождается от избытка фагов с помощью центрифугирования или с помощью имунной антисыворотки и переносится на нормальную питательную среду, на которой идет созревание и лизис клеток. Последний этап — нанесение культуры на чашки Петри, специально приготовленные для отыскания рекомбинантов. Вся процедура достаточно проста. В процессе созревания одного поколения фагов рекомбинационному процессу подвергается практически каждая хромосома фага, а часто происходят и тройные рекомбинации (Херши),которые обнаружатся, если провести заражение клеток тремя типами мутантов, отличающимися по трем разным локусам. Последний факт показал не только, что в процессе генетической рекомбинации участвуют все молекулы ДНК фага, но более того, — что рекомбинация повторяется многократно с каждой молекулой в течение одного цикла созревания. [c.368]

Новые моносомные серии создаются главным образом на основе набора анеуплоидов сорта Чайниз Спринг. В современной практике моносомные линии любого сорта получают путем многократных возвратных скрещиваний с каждым из моносомиков. Работа включает 3 этапа и ведется по определенной схеме. [c.96]

Интрогрессия представляет собой особый способ естественной гибридизации, известный главным образом у растений. Интрогрессия заключается в образовании естественных гибридов Fi и их возвратном скрещивании с одним или обоими родительскими видами или полувидами. Нередко возвратное скрещивание происходит многократно в ряде последовательных поколений. В результате возникает поток некоторых генов от вида или по-лувида, служащего донором, в популяционную систему, служащую реципиентом. Интрогрессия — это распространение потока генов и рекомбинации до видового уровня. [c.243]

Скрещивание мутантов на аллелизм. В работах по экспериментальному мутагенезу довольно часто наблюдается многократное появление однотипных мутантов. В работах с пшеницей часто возникают формы спельтоидные, скверхедные в опытах с -ячменем — эректоидные (плотный колос, более короткая прочная соломина), а с горохом —формы с укороченными междоузлиями, раннеспелые и т. д. Возникает вопрос обусловлено ли их появление мутациями в одном и том же локусе хромосомы или [c.123]

Аналогичным образом исследовали поведение новых г//-мутаций F I. При росте F 1 на пермиссивном хозяине также происходит спонтанное образование псевдоревертантов, которые, как показали аналогичные опыты по скрещиванию, оказались двойными г//-мутантами. Таким образом, псевдоревертанты F 1 содержат двойную мутацию F 1 F 2, причем возникшая новая / С2-мутация и мутация F 1 — взаимные супрессоры. Многократно повторив аналогичные серии опытов, Крик и Бреннер получили целый ряд г//-мутантов этого типа F 3, F 4, F 5 и т.д. Каждая из мутаций F n) сама по себе определяет обычный мутантный фенотип гП, и каждая мутация F n) способна к взаимной внутригенной супрессии с мутациями F n— 1) и F n + 1). При этом мутация F (n) была выделена именно по способности обуславливать реверсию мутации F (n — l) сама же мутация F (n) ре-вертировалась под действием обнаруженной на следующем этапе мутации F (n + 1). Рекомбинация между различными мутантами в серии F позволяет получить различные вариант ы двойных мутантов. Фенотипические свойства сконструированных двойных мутантов приведены в табл. 12.3. Заметьте, что комбинация двух мутаций, из которых одна четная, а другая нечетная, приводит к проявлению дикого фенотипа [c.71]

Конечные размеры популяции и отклонения от случайного характера скрещивания — свойства, присущие всем популяциям. Они функционируют как ограничения, накладываемые природой. Эти два свойства вносят в эволюцию вероятностный элемент. Под этим мы подразумеваем, что конечный результат взаимодействия основных факторов эволюции — мутационного процесса, рекомбинации и отбора — нельзя предсказать с абсолютной уверенностью его можно предсказать лишь в статистическом смысле. Это означает, что если бы одно и то же эволюционное событие повторялось многократно, мы могли бы предсказать лишь наиболее вероятный его результат. Это означает также, что еслд бы в точности одно и то же эволюционное событие повторялось многократно, результат го всякий раз был бы несколько иным, чем во всех других случаях. Но каждое эволюционное событие происходит лишь однажды. В большинстве случаев оно приводит к тому, чего скорее всего можно было ожидать, но время от времени результат оказывается совершенно неожиданным. Это очень важный момент, который следует твердо усвоить. [c.173]

Нехромосомную природу вегетативных РеГ-мутантов подтвердили и многократные возвратные скрещивания сегрегантов Pet+ с родителем РеГ . Во всех случаях признак Pet в тетрадах не [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология