Ацетилацетон, взаимодействие основаниями

Показаны преимущества данной НФ перед др. НФ (диметилформамид и ацетилацетон). На основании измерения коэфф. активности для- различных в-в показано, что дисперсионные силы взаимодействия в р-ре формамида невелики, что позволяет разделять на формамиде в-ва при более низкой т-ре, чем на обычных НФ. Особенно пригоден формамид для разделения смесей, включающих спирты и воду. [c.118]

Принцип анализа. Метод основан на реакции взаимодействия формальдегида с ацетилацетоном в среде ацетата аммония с образованием продукта, окрашенного в желтый цвет. [c.131]

Метод — колориметрический, основан на взаимодействии формальдегида с ацетилацетон-аммиачным реагентом в слабо кислой среде при нагревании с образованием соединения, окрашенного в лимонный цвет. Окраска устойчива в течение 1 ч. Пробы не консервируют. Формальдегид необходимо определять не позже чем через 2 ч после отбора пробы. [c.93]

Для определения формальдегида в малых концентрациях могут быть применены автоматический колориметрический и флуорометрический методы. Колориметрический метод использует в качестве хромогена хромотроповую кислоту. Флуорометрический метод основан на образовании флуоресцирующего соединения при взаимодействии формальдегида с ацетилацетоном и аммиаком. Обоими методами можно определить формальдегид в концентрациях до 10 мкг/л со скоростью 10-20 образцов в час 134. [c.49]

Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклопентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-днпи-рндинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих [c.66]

Изучение каталитических процессов ие позволяет охватить широкий интервал изменения р/С оснований. Более полную картину дает исследование взаимодействия ацетилацетона (в кето-форме) с основаниями , проведенное Эйгеном с сотр. [2] с помощью метода температурного скачка. Соответствующий интервал измерения. р/С охватывает 16 единиц и включает реакции ацетилацетона с 13 0-оонованиями, 9 аминами и 8 8-основаниями. Результаты Эйгена представлены на рис. 9. этот рисунок показывает, что константы скоростей даже очень термодинамически выгодных реакций отличаются от предельного эначения, характеризующего реакции с диффузионным контролем. Подобная ситуация типична для доноров протона, включая кетоны, эфиры, нитросоединения и углеводороды. Известны, однако, некоторые СН-кислоты (например, нитрилы и сульфоны), для которых характерно нормальное поведение в том смысле, как это было определено в начале главы. Объяснение этого обстоятельства будет дано позднее, в конце раздела. [c.234]

При анализе большинства кетонов используется пиридин, который смещает равновесие в вышеприведенной реакции, взаимодействуя с выделившейся соляной кислотой. В конце реакции образовавшийся солянокислый пиридин оттитровывают стандартным основанием для определения первоначального количества кетона. Для многих кетонов реакция завершается за 30 мин при комнатной температуре. Но в случае ацетилацетона реакция протекает только на 95,5% за два дня при комнатной температуре [16]. Блайдел и Птитьян [1] решили эту проблему, предложив кинетический метод определения ацетилацетона. Они измерили начальную скорость реакции между солянокислым гидроксиламином и ацетилацетоном. За ходом реакции следили в течение первых 50—150 с при помощи чувствительного метода высокочастотной электропроводности. Изменение частоты со временем (Д//Д/) пропорционально ЫМ в уравнении (3). Показания прибора отнесены к первоначальной концентрации ацетилацетона путем построения эмпирической калибровочной кривой, полученной на стандартных образцах. Средняя ошибка при применении этого чувствительного метода составляла 0,3%. Кроме метода высокочастотной электропроводности [1], были применены фотометрический [12] и потенциометрический [13, 17] методы, позволяющие обнаруживать небольшие изменения концентрации. [c.87]

Здесь не обсуждается реакция дегидроциклизационной ароматизации парафинов, протекающая в процессе риформинга. Эта реакция при рассмотренных весьма жестких условиях риформинга является второстепенной. Она приобретает большое значение, если процесс проводится для получения ароматических соединений с высоким выходом. Однако опубликованные литературные данные не дают еще возможности ясно представить путь реакции и специфическую роль катализатора. Мак-Генри и сотр. [35] опубликовали данные, показывающие, что имеется корреляция между активностью платинового катализатора в реакции дегидроциклизации (ароматизации) и количеством платины, способной экстрагироваться плавиковой кислотой или ацетилацетоном, и предположили, что платина обладает повышенной активностью при образовании особого комплекса с поверхностью окиси алюминия. Они допускают взаимодействие платины с кислотным центром на критическом расстоянии . Однако, оставляя в стороне чисто умозрительный характер предположения, надо сказать, что на основании этих наблюдений нельзя, по-видимому, сделать каких-либо дополнительных выводов, помимо того, что платина в экстрагируемой форме в их образцах более активна последнее, возможно, связано с ее повышенной дисперсностью. [c.55]

Предложен колориметрический метод определения стрептомицинов, являющийся видоизменением известного способа определения глюкозамина. Этот метод основан на взаимодействии Ы-метилглюкозаминной части молекул антибиотиков с ацетилацетоном в щелочном растворе с последующим действием р-диметиламинобензальдегидом Од- [c.729]