Ферроцен получение

Исследов ания полимеров ферроцена, полученных реакцией алкилирования по Фриделю—Крафтсу и полирекомбинацией, показали, что сигнал ЭПР дают поли-ферроценилены с л-сопряжением между ферроценовыми звеньями. [c.14]

Однако Каримов и Щеголев [50] считают, что сигналы ЭПР в полимерах ферроцена, полученных алкилированием по Фриделю — Крафтсу или по Ульману, обусловлены наличием ферромагнитных примесей. Аналитически чистые образцы, в которых ранее были обнаружены сигналы ЭПР, подвергались многократному переосаждению из абсолютного эфира абсолютным метанолом в стеклянной посуде, обработанной азотной кислотой. В образцах, очищенных таким образом, сигнал ЭПР обнаружен не был. [c.221]

Число известных в настоящее время производных металдоценов невелико, свойства их исследованы мало (за исключением производных ферроцена). Получение производных металлоценов из замещенных циклопентадиенов и. из металлоценов при замещении вОдорода циклопентадиенильных колец было описано выше (см. раздел I и II, А). В данном разделе рассматриваются реакции металлоценов, имеющих заместители в циклопентадиенильных кольцах, за исключением производных ферроцена, которые будут описаны в одном из томов данной серии, посвященных соединениям железа. [c.205]

Дулов, Слинкин и Рубинштейн [51] исследовали электрические и магнитные свойства полимеров ферроцена, полученных реакцией Фриделя — Крафтса и полирекомбинацией, предварительно прогретых в вакууме до 200 и 270° С. Отмечено возрастание сопротивления всех образцов после прогревания в вакууме до 200° С. [c.221]

Полупроводниковые свойства полимеров на основе производных ферроцена, полученных разными исследователями, подтверждают полученные данные. По-видимому, происхождение сигнала ЭПР и необычные электрофизические свойства обусловлены сопряжением я-электронов циклопентадиенильных колец, как это было обнаружено Лапшиным и Хидекелем [52] для полимера циклонентадиена. [c.221]

Ферроцен не поддается каталитическому гидрированию и не реагирует с малеиновым ангидридом наоборот, он обладает типичными свойствами ароматического соединения (например, вступает в реакцию Фриделя—Крафтса с хлористым ацетилом и хлористым алюминием, причем реагируют оба или только одно ядро) (Р. Б. Вудворд). Аналогично его можно сульфировать (однако не нитровать, ввиду того что при Рис. 57. Строение этом окисляется железо), он вступает в реакцию ферроцена. Манниха (см. дальше) и конденсируется с формальдегидом (А. Н. Несмеянов). Альдегид ферроцена, полученный методом N-метилформанилида, вступает в реакции, характерные для ароматических альдегидов (реакция Канницаро, бензоиновая конденсация). [c.318]

Ферроцен и подобные ему я-комплексы ранее называли сэндвичевыми соединениями. Как Вы считаете, чем обусловлено это название Схематично изобразите строение молекулы ферроцена и приведите уравнения реакций получения этого вещества. [c.147]

Другой более простой метод получения ферроцена заключается а том, что газообразный циклопентадиен пропускают над восстановленным железом при 300 °С [c.553]

Этилирование ферроцена для получения моно- и диэтилферроцена [c.27]

I ф р а к ц и я (100—130°С/1 мм), 2,32 г, 1.5800, содержит смесь ферроцена, этилферроцена и изомерных диэтхглферроценов (содержание продуктов в этой смеси определено газохроматографически, см. табл. 2). Количество ферроцена, полученного из низкотемпературной кристаллизации и из данных газохроматографического анализа, суммировано (см. табл. 2). [c.136]

Исследования полимеров ферроцена, полученных реакцией алкилирования по Фриделю — Крафтсу и полирекомбинацией, показали [14], что сигнал ЭПР дают полиферроценилены, обладающие я-сопряжением между фер-роценовыми звеньями, причем группа —СНг — СНг — не препятствует делокализации неспаренного электрона. В полидиизопропилферроцене сигнал ЭПР совсем исчезает. [c.220]

Присоединением гидридсиланов к непредельным соединениям ряда ферроцена, полученным при дегидратации указанных спиртов, нетрудно будет перейти к соответствующим ферроценилкремнийорганическим мономерам. [c.541]

Далее, в связи с тем, что деэмульгатор, введенный в смазочную композицию, не должен о сазывать отрицательного действия ва свойства масла, было исследова ю влияние производных ферроцена на одно из важнейших эксплуатационных свойств смазочного материала, а именно на его термоокислительную стабильность. Полученные результаты представлены в табл.2. [c.3]

Ферроцен, благодаря своим уникальным свойствам (многообразие химических превращений, относительно высокая термическад стабильность, высокое давление пара, низкая токсичность и др.), производится в промышленных масштабах. Он применяется для управления разветвлением цепных реакций, получения термостабильных полимеров (содержание ферроцена в них составляет до 15 мол.%) и др. [c.369]

Один из методов получения ферроцена состоит во взаимодействии свежеприготовленного раствора натриевого производного циклопентадиена с хлоридом железа (И) в неводном растворителе, например те-трагидрофуране (ТГФ) [c.132]

Удобный метод получения ферроцена основан на взаимодействии цяклопентадиена с железом и хлорным железом в присутствии диэтиламина (Уилкинсон) [c.484]

Книга содержит оригинальные работы академика А. Н. Несмеянова с сотрудниками за период 1969—1979 г. по синтезу, исследованию физико-химических свойств и применению ферроцена и родственных ему соединений — циклопентадиенильных производных переходных металлов. Большое место в КЕШге уделено биядерным комплексам металлов, полученным на основе ферроцена, цимантрена и других ценовых соединений. [c.4]

Более интересным являются войные железистосинеродистые соля кальция с калием или аммонием, О5е соли весьма мало растворимы, и их образование дает простои способ для получения ферроциа-нидов, свободных от посторонних. солей. Ферроцианид аммония-кальция легко получается прибавлением аммонийной соли к ферроци-анидному раствору, содержащему кальций. Двойная соль выделяется в виде небольших белых кристаллов, которые легко отделить от маточного щелока. При кипячении с известью аммоний замещается, и получается чистый раствор железисгосинеродистого кальция. [c.54]

Согласно Williams y, прибавление калиевой соли к раствору, подлежащему титрованию, важно для получения при этом титровании определенного осадка, представляющего собой смешанный ферроци-анид меди и калия с формулой С1цК8[Ре СМ)б]3. Прибавляя достаточным избыток калиевого раствора, можно этим методом определить фер-роцианид натрия или кальция, и состав осадка будет тот же, что и при титровании железистосинеродистого калия. [c.64]

Получение. В колбу 1 прибора (см. рис. 89) помещают 200 г слегка измельченных кристаллов ферроциа/нида калия и приливают предварительно охлажденную смесь 160 г концентрированной серной кислоты и 280 воды. Колбу закрывают пробкой и собирают установку, как показано на схеме. Затем колбу 1 нагревают на песчаной бане до 40— 50 °С. Выделяющийся газ конденсируется -в приемнике 10. [c.254]

Длина связей в соединениях переходных элементов. Было отмечено, что для соединений переходных элементов некоторые длины связи, рассчитанные методами квантовой химии, не согласуются с экспериментальными данными [23, 33]. Поскольку расчет дает равновесную структуру, ожидалось, что вычисленные длины связей будут меньше соответствующих экспериментальных значений. Эксперимент проводился при повышенных температурах, которые активизируют валентные колебания, что в свою очередь ведет к некоторому удлинению связей. Д.ия МпС сравнение таково экспериментальная длина связи, полученная электронографически, равна 2,205 (5) А [16], а теоретические результаты заключены в интервале 2,267-2,294 А они получены с хорошими базисными наборами [23]. Интересно, что более грубые теоретические оценки с минимальными базисами давали величины 2,149-2,208 А, лучше согласующиеся с экспериментальными. Высококачественный теоретический расчет [33] для молекулы ферроцена, (С5Нз)2ре, приводит к расстоянию металл-кольцо, равному 1,89 А, а экспериментальные данные таковы 1,66 А (электронография [34]), 1,64 А (нейтронография [35] и 1,65 А (рентгеноструктурный анализ [36]). Трудно найти объяснение такому расхождению, но одной из возможных причин может быть выбор базисного набора, т.е. тех атомных орбиталей, которые используются для построения МО [33]. [c.310]

Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклопентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-днпи-рндинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих [c.66]

Хотя способ получения металлодициклопснтадиенильных соединений с помощью аминов не так общеприменим, как метод с натриевым производным циклопентадиена, все же он является наиболее простылт способом получения ферроцена. Способ с использованием амина можно также применять для получения дициклопентадненилникетя (выход около 80%) с этой целью берут бромистый никель, получаемый действием брома на металлический никель п порошке, и в качестве растворителя— 1,2-дн-метоксиэтан. Приведенная выше пропись представляет собой видоизмененную методику описанную в литературе. [c.68]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную холодильником, трубкой для ввода азота и механической мешалкой (примечание 1), загружают 43,2 г (0,422 моля) бис (диметиламино) метана (примечание 2) и 43,2 г фосфорной кислоты в 400 мл уксусной кислоты к раствору при энергичном перемешивании прибавляют 46,4 г (0,250 моля) ферроцена (примечание 3). Полученную суспензию нагревают на паровой бане в слабом токе азота (примечание 4) в течение 5 час (примечание 5). Реакционной смеси, представляющей собою раствор темноянтарного цвета, дают охладиться до комнатной температуры, после чего ее разбавляют 550 мл воды. Чтобы удалить непрореагировавший ферроцен, раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 325 мл. Затем водный раствор охлаждают в ледяной воде и подщелачивают, для чего прибавляют 245 г гранулированного едкого натра. Третичный амин выделяется из щелочного раствора в виде маслянистого слоя, наряду с которым имеется [c.73]

Оксиметилферроцен получали конденсацией ферроцена с N-метилформанилидом, в результате чего образуется ферроцен-карбоксальдегид, который восстанавливали алюмогидридом лития боргидридом натрия или формальдегидом и щелочью Описанная выше методика основана на способе Линдсея и Хаузера Аналогичный способ был использован для превращения иодметилата грамина в 3-оксиметилиндол вероятно, этот метод применим и для получения других оксиметильных производных ароматических соединений. [c.121]

Замещенные ферроцены были получены из катион-радикала ферроцена при действии соответствующих реагентов [87] так, при действии Сы(Вр4)2 в ацетонитриле в присутствии цианида натрия получен цианоферроцен с выходом 40% [c.174]

Определение формальных окислительных потенциалов большой серии производных ферроцена [109—111], измерение констант диссоциации кислот и фенолов, констант основности аминов ферроцепового ряда [113], изучение ИК- и УФ-спектров замещенных ферроценов [66, 114] и последующий анализ полученных данных с помощью корреляционных уравнений позволили выяснить различия во взаимодействии заместителей с фенильным и ферроценильным ядрами [115—117] и охарактеризовать ферроценил как заместитель [113, 116]. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Ферроцен получение: [c.40] [c.83] [c.264] [c.318] [c.41] [c.680] [c.73] [c.2230] [c.4] [c.141] [c.32] [c.73] [c.1955] [c.18] [c.19] [c.29] [c.29] [c.32] [c.33] [c.34] [c.38] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология