Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклопентадиенилмагнийбромид

    Соответствующий циклопентадиенилмагнийбромид был получен Гриньяром при взаимодействии циклопентадиена с С2Н5М Вг. Примером известных в настоящее время соединений с сильно выраженными ионными свойствами являются циклопентадиенилиды пиридина. При взаимодействии 1-бром-2,3,4,5-тетрафенилциклопентадиена I с пиридином образуется желтая соль П, которая при встряхивании с водой и спиртом (лучше — с добавлением щелочи в качестве катализатора) превращается в сине-пурпурный илид III  [c.479]


    Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклопентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-днпи-рндинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих [c.66]

    Каталитические системы типа Циглера-Натта требуют предвари тельной тщательной очистки исходного ВНБ от кислорода, перекисей, влаги, спиртов и других полярных соединений. В связи с этим, предложено проводить процесс изомеризации ВНБ в ЭНБ в присутствии катализатора менее чувствительного к примесям [37]. Катализатор состоит из соединения титана TiX4 (X— l, Вг, I или OR), магнийорга-нического соединения (обычно циклопентадиенилмагнийбромида) и мелкораздробленного металлического натрия. Последний служит для связывания кислородсодержащих примесей в исходном сырье. Катализатор готовят отдельно и используют в виде раствора в углеводородах. Последние берут в количестве 0,1 —10 частей на 1 часть ВНБ. На [c.77]

    В США получил развитие совершенно иной метод, согласно которому хлорное железо кипятится с эфирным раствором циклопентадиенилмагнийбромида .  [c.159]

    Очень хороший выход ферроцена достигается при взаимодействии ацетилацетонатдипиридинового комплекса железа (II) с соединением Гриньяра недостатком метода является потеря циклопентадиенилмагнийбромида в результате реакции с ацетилаце-тоном. [c.160]

    Бензольный раствор ацетилацетонродия (П) приливают к бензольному раствору циклопентадиенилмагнийбромида в молярных отношениях 1 10. Хотя начало реакции замечается сразу же по появлению коричнево-красного осадка, смесь продолжают нагревать при 70° С в течение 24 час., после чего охлаждают льдом, затем отфильтровывают и отделяют желтый водный слой. Этот слой еще раз экстрагируют эфиром и затем из него тщательно удаляют магний путем прибавления Ва(0Н)2, после чего барий осаждают эквивалентным количеством разбавленной серной кислоты. Из обработанного таким образом раствора выделяют металлоорганический ион раствором иода в KJ. После промывания осадок растворяют в 6N НЫОз. Раствор кипятят для удаления иода и выпаривают почти досуха для удаления избытка азотной кислоты. [c.190]


    Если обратиться к циклопентадиенильным соединениям кобальта, то мы найдем здесь одно из первых подтверждений ферроценоподобного строения. Действием циклопентадиенилмагнийбромида на ацетилацетонат кобальта в бензоле Уилкинсон [56] получил с выходом до 95% соли иона б с-циклопентадиенилко-бальта (III) были осаждены и идентифицированы кремневольфрамат, перхлорат, пикрат, хлороплатинат и трииодид. Этот ион [c.273]

    Кроме того, вскоре после открытия ферроцена бы.яи получены сэндвичевые соединения никеля, структура которых хорошо установлена. бис-Циклоцентадиенилникель (II) был получен из аце-тилацетоната никеля и циклопентадиенилмагнийбромида [64]. Не менее пригодны и другие препаративные методы [65], из которых, по всей вероятноети, наиболее удобен метод с применением цик  [c.274]

    В результате реакции ацетилацетоната иридия (III) с 10 экв циклопентадиенилмагнийбромида [105] были синтезированы хлорид, нитрат, полииодид, рейнекат и кремневольфрамат бис-циклопентадиенилиридия. Общий метод получения описан в разделе, посвященном родию, и нет надобности повторять его здесь. [c.291]

    Дициклопентадиепилы переходных металлов могут быть получены действием разбавленного азотом циклопептадиена на нагретый до 300 металл, циклопентадиена на карбонилы металлов при 300°, циклопентадиенилмагнийбромида на хлориды металлов или на ацетилацетонаты соответствующих металлов, циклонента-диенила натрия на безводные хлориды металлов в растворе тетра-гидрофурана и др. [c.539]

    Получение трициклопентадиенилбора [135]. В четырехгорлую колбу помещено 15,2 г магниевых стружек и 125 мл абс. эфира. Туда же добавлено 54,5 г бромистого этила в 25 мл эфира и 41,2 г циклопеитадиена. Реакционная смесь оставлена на ночь. К полученному циклопентадиенилмагнийбромиду прилито по каплям 7 г свежеперегнанного эфирата трехфтористого бора в 25 мл эфира. Образовавшийся светло-желтый слой эфира слит в остатке— трициклопентадиенилбор с т. пл. 138—139° С (в запаянных капиллярах). [c.48]

    Если, однако, на циклопентадиенилмагнийбромид подействовать хлористым железом (можно взять и хлорное железо — оно восстановится до хлористого), то образуется интереснейшая ароматическая система — дициклопентадиенилжелезо, или ферроцен, построенная, как показал рентгеноструктурный анализ, сэндвиче образно (Посон, Вудворд, Уилкинсон)  [c.495]

    Из циклопентадиенилмагнийбромида и алкоксидоп титана было синтезировано несколько соединений, в которых атомы галогена замещены на алкоксильные группы, например дибут-оксисоединения [25, 26]  [c.13]

    Солянокислую соль пиперидина отделяют от бензольного раствора фильтрованием, и затем отгоняют бензол. Соответствующее бромное производное получают взаимодействием циклопентадиенилмагнийбромида с бутилтитанатом в присутствии небольшого количества тетрахлорида титана [26]. [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентадиенилмагнийбромид: [c.177]    [c.230]    [c.143]    [c.166]    [c.257]    [c.259]    [c.263]    [c.268]    [c.278]    [c.279]    [c.281]    [c.282]    [c.120]    [c.77]    [c.204]    [c.433]    [c.177]    [c.204]    [c.196]    [c.13]   
Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.433 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.195 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.450 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте