Формы нормальных колебаний молекул

Рис. 80. Формы нормальных колебаний молекул Н О в СО]

Рис. 3. Форма нормальных колебаний молекулы СОг

Рис. 97. Форма нормальных колебаний молекулы бензола — внеплоскостного деформационного СН (V4), валентного СН (Vl2) и валентного СС (у1з)

Рис. 5. Форма нормальных колебаний молекулы ННз

Одной из типичных спектрохимических задач является изучение степени замкнутости структурных элементов молекулы и влияния разного рода замещений. При этом, как указывалось, даже полная аддитивность группы в составе молекулы не является еще достаточным условием появления нормальных колебаний, частоты и формы которых зависят только от свойств данной группы. В силу чисто механических причин колебание может распространиться на всю молекулу. Этот эффект далеко не всегда сопровождается существенным сдвигом частоты нормального колебания молекулы по сравнению с собственной частотой колебаний аддитивной группы и часто не регистрируется явно при измерении частот полос поглощения. Существование колебаний характеристических по частоте для данной группы и нехарактеристических по форме приводит к появлению полос поглощения, положение которых в спектре определяется свойствами соответствующего структурного элемента, а интенсивности — свойствами всей молекулы. В самом деле, форма колебаний очень сильно влияет на интенсивности основных полос поглощения и в особенности обертонов и бинарных частот. При замещениях вне исследуемой аддитивной группировки форма нормального колебания молекулы может измениться в гораздо большей степени, чем частота. В результате будет наблюдаться изменение интенсивности полосы поглощения, которое ошибочно может быть принято как указание на нарушение свойств изучаемой группы. Влияние формы колебания в ее чистом виде на интенсивность инфракрасных полос отчетливо проявляется в спектрах изотопозамещенных молекул. Так, например, интенсивности полос поглощения валентных колебаний С=Ы в молекулах НСМ и ОСЫ только за счет различных форм колебаний отличаются более чем в 20 раз. Поэтому при исследованиях интенсивностей полос поглощения в ИКС ни в коем случае нельзя игнорировать влияние формы колебаний. [c.178]

Рис. 10. Форма нормальных колебаний молекулы воды.

Рис. 6, Формы нормальных колебаний молекул СО2 и Н2О.

Рнс. 80. Формы нормальных колебание молекул Н О и С0 [c.171]

Форма нормальных колебаний молекул основных типов симметрии приведена в монографии Герцберга [1]. В качестве примера на рис. 3—5 приведена форма нормальных колебаний молекул простых типов симметрии. Линейные трехатомные молекулы типа Хз или УХУ (например, СОг, см. рис. 3) имеют 4 типа колебаний, из которых колебания Уг имеют одну и ту же частоту и называются дважды вырожденными колебаниями. [c.36]

Рис. 4. Форма нормальных колебаний молекулы НгО

В молекулярной спектроскопии получила широкое распространение терминология, основанная на классификации нормальных колебаний многоатомных молекул по форме и симметрии. Если при данном нормальном колебании происходит главным образом изменение длин связей, а углы между связями меняются мало, то такое колебание называют валентным (обозначение V). Если же, наоборот, при таком колебании изменяются в основном углы между связями, а длины связей практически не меняются, то такое колебание относят к деформационным (обозначение б). Рассмотрим для примера форму нормальных колебаний молекул [c.57]

В ч. И монографии дан обзор литературы по колебательным спектрам неорганических молекул и ионов. Соединения классифицируются в зависимости от структуры молекул по группам симметрии, и в таблицах для каждой группы приведены фундаментальные частоты нормальных колебаний. Особое внимание в обзоре обращено на работы, в которых проведен расчет частот нормальных колебаний и однозначно определено строение той или иной молекулы. На рисунках показаны формы нормальных колебаний молекул различных групп симметрии и типичные спектральные кривые инфракрасного поглощения представителен этих групп. [c.6]

На рис. 6 показаны формы нормальных колебаний молекул СОг и НгО. При каждом нормальном колебании отдельные ядра совершают простые гармонические колебания в направлении, показанном стрелкой, и все ядра имеют одну и ту же частоту колебания (т. е. частоту нормального колебания) и двигаются в одной и той же фазе. Кроме того, длины стрелок показывают относительные скорости и амплитуды колебаний каждого ядра . Колебания Х2 молекулы СОг следует отметить особо, так как они отличаются от других те.м, что оба колебания 2а и 2ь) имеют точно одинаковую частоту. Очевидно, имеется бесконечное число нормаль- [c.38]

Ф и г. 38. Формы нормальных колебаний молекул типа этана. [c.170]

Молекула воды имеет нормальные колебания трех типов симметричное валентное vi и деформационное (ножничное) V2 колебания и антисимметричное валентное колебание V3. Формы нормальных колебаний молекулы воды изображены на рис. 10, [c.40]

Теория расчета частот и форм нормальных колебаний молекул достаточно глубоко развита в трудах советских ученых [4—6]. [c.12]

Попыток интерпретации спектров других производных пиперидина ранее не предпринималось, как не проводился и расчет частот и форм нормальных колебаний молекул пиперидина и его производных. [c.299]

В своем современном состоянии теория колебаний молекул предоставляет возможность определить частоты и формы нормальных колебаний молекулы по данным о ее потенциальной функции, геометрической структуре и массах атомов [1, 2]. [c.12]

Под термином полный анализ колебаний следует подраз л евать расчет частот и форм нормальных колебаний молекулы или кристалла. — (Прим. ред.) [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология