Нитрокарбоновые кислоты получение

Реакция декарбоксилирования а-нитрокарбоновых кислот была уже разобрана нами при описании способов получения нитросоединений алифатического ряда. Общий способ получения пер- [c.500]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ ИЗ ЭФИРОВ НИТРОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.229]

В настоящее время большой интерес для практического применения, наряду с другими химическими методами, представляет получение аминокислот на основе реакций конденсации нитроуксусного эфира с последующим восстановлением образующихся эфиров непредельных нитрокарбоновых кислот [7—9]. Другой возможный путь получения аминокислот, в частности триптофана, включает стадию восстановления эфиров насыщенных нитрокарбоновых кислот [10]. [c.229]

Это подтверждается появлением дополнительных окрашиваемых нингидрином пятен на бумажных хроматограммах растворов, полученных после восстановления эфиров непредельных нитрокарбоновых кислот с добавками аминов—конечных продуктов восстановления [15]. С увеличением концентрации вводимого амина яркость дополнительных пятен усиливалась. Образование вторичного амина наблюдалось также при каталитическом гидрировании р-нитростирола [44]. При этом также предполагается образование альдимина наряду с фенилгидроксиламином. [c.241]

Разработаны способы получения нитрокарбоновых кислот и их производных из соответствующих галогензамещенных производных и нитритов серебра или натрия [54]. Более универсальным является способ, заключающийся в обработке 2-бромзамещенных эфиров нитритом натрия - в диметилформамиде или диметилсульфоксиде [4, 55—59] ли в водном спирте [60]. Этот метод позволяет использовать даже 2-хлорзамещенные эфиры [56, 61] и амиды [61]. [c.169]

Нитрокарбоновые кислоты и их производные являются удобными исходными веществами для получения соединений, содержащих аминогруппу. [c.176]

Для получения эфиров нитрокарбоновых кислот можно использовать различные способы. [c.178]

Для получения 2-пирролидонов наиболе чаесто используется реакция у-лактонов с аммиаком [1, 21, электролитическое восстановление сукцинимида [3] и восстановление эфироп у-нитрокарбоновых кислот до соответствующих аминокислот с последующей циклизацией [41. [c.19]

М-Гидрокси-ос-аминокислоты (28) были известны еще в XIX веке [87], однако лишь недавно они были идентифицированы как компоненты природных соединений и стали интересны как биологически активные вещества. Для их получения существует набор простых методов, в том числе гидроксиламинолиз а-галогенкарбоновых кислот (однако применение избытка гидроксиламина приводит к окислению продуктов до а-оксиминокислот [88]), частичное восстановление нитрокарбоновых кислот и модифицированный синтез типа синтеза Штрекера, в котором гидроксициановую кислоту присоединяют к альдоксиму [89, 90]. Однако наиболее успешный метод синтеза включает реакцию аниона акг -бензальдоксима (стереоизомер алкилируется по кислороду) со сложными эфирами а-галогенкарбоновых кислот с образованием нитрона (29), который далее гидролизуется схема (29) [89]. Нитронную функцию в (29) можно также.расщепить без затрагивания сложноэфир- [c.248]

Этот метод удается провести только с иодидами. Бромиды не реагируют с нитритом серебра даже при высокой температуре. Как уже было указано, выходы ухудшаются при применении более высокомолекулярных иодидов. Сомнительно, целесообразно ли получать этим методом даже низкомолекулярные нитросседйнения. Значительно дешевле и очень выгодно получение простых представителей этого ряда через а-нитрокарбоновые кислоты, которые исключительно легко распадаются на нитропарафины и двуокись углерода. Поэтому этот последний метод, который чисто формально должен быть отнесен к главе Разложение , будет рассматриваться здесь. Метод этот был впервые разработан Кольбе [868] [c.318]

Рассматриваются электрохимические методы синтеза аминокислот. Основное внимание уделено получению аминокислот из эфиров нитрокарбоновых кислот. Описано также злектровосстановление нитропроизводных ароматических карбоновых кислот и сульфокислот с целью получения соответствующих аминопроизводных. [c.272]

Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37] [c.169]

Имеется ряд способов получения нитрокарбоновых кислот или их производных, исходя из нитроалканов. Так, при обработке нитрометана растворами NaOH или КОН образуются соответствующие соли нитроуксусной кислоты [67—69] [c.170]

Оригинальным способом получения 2-нитрокарбоновых кислот является обработка нитроалканов магнийметилкарбонатом [70—72] [c.170]

Реакция серебряных солей нитрокарбоновых кислот с галогенами является удобным способом получения галогеннитросоединений [76, 127, 237—239] [c.178]

Гидрохлориды иминоэфиров нитроуксусной кислоты и метилового спирта [77], а также 2-хлор-З-нитропропионовой кислоты и метилового, этилового и пропилового спиртов [262] неустойчивы при комнатной температуре, поэтому их получают и хранят при температурах не выше 0°С. Более устойчивы гидрохлориды иминоэфиров, полученные из нитрилов, которые содержат в положении 2 кроме нитрогруппы электронодонорные заместители [53], а также из нитрилов 4-нитрокарбоновых кислот [115, 203, 262]. Даже если в положении 4 к иминоэфирной группировке находятся две или три нитрогруппы, такие гидрохлориды достаточно устойчивы [146]. [c.182]

Развитию производства нитропарафинов способствует наличие широкой сырьевой базы, так как алифатические углеводороды являются основной частью нефти, промышленного и природного газа [3]. Используя соединения этого класса, удается легко синтезировать ряд ценных химических продуктов нитро- и аминоспирты, нитрамины, альдегиды и кетоны, карбоновые и нитрокарбоновые кислоты галогеннитросоединения и другие, являющиеся исходными продуктами для получения синтетических моющих средств, лекарственных препаратов, пластификаторов, инсектицидов. Низкомолекулярные нитропарафины применяются в качестве растворителей в лакокрасочной иромышленности [4]. Многие из указанных соединений уже применяются в современной промышленности органического синтеза [5, 6]. [c.372]

При получении диацилперекисей нитрокарбоновых кислот следует пользоваться водными растворами перекиси натрия или одновременно смешивать раствор хлорангидрида нитрокислоты с 1— 3%-ным водным раствором едкого натра этот метод может быть использован как общий для получения нитродиацилперекисей. [c.96]