Лабораторные приборы и способы работы

Лаборант должен знать общие основы аналитической и физической химии назначение и свойства применяемых реактивов правила сборки лабораторных установок способы определения массы и объема химикатов способы приготовления сложных титрованных растворов правила взвешивания осадков на аналитических весах и проведения необходимых расчетов по результатам анализа правила пользования контрольноизмерительными приборами и весами различных типов технические условия и ГОСТы на проводимые анализы правила ведения технической документации на выполняемые работы. [c.75]

В ней описаны лабораторные приборы и оборудование общего назначения, применяемые при выполнении анализа (весы, приборы количественного химического, физического, физико-химического и технического анализа), а также техника работы с ними, изложены правила ухода, приведены способы химико-аналитических расчетов, рН-метрия, математическая обработка результатов анализа и техника безопасности. [c.2]

Лабораторные приборы и способы работы [c.290]

Аналитическая химия и химический анализ —это области научной деятельности, составляющие основу многих прикладных наук. Вместе эти предметы образуют объем знаний, который имеет свою собственную структуру и разделы, свои теории и терминологию, свою промышленную технологию. В этих областях работают и теоретики, и практики. Аналитическая химия представляет чрезвычайно широкую область человеческой деятельности. В нашем веке уже произошло много коренных изменений в технологии, которые оказали влияние и на методы проведения научного химического анализа. Последние десять —пятнадцать лет отмечены бурным ростом компьютерной технологии, которая постепенно начинает оказывать влияние и на аналитическую химию, способствуя ее широкой автоматизации вплоть до появления лабораторных приборов и устройств, обладающих в определенной степени интеллектом . Цель данной книги — рассмотрение способов и путей применения компьютеров в аналитической химии, причем последняя понимается в самом широком смысле. (При этом предполагается, что читатель знаком с основами общей и аналитической химии.) [c.7]

Техника работы подробно изложена в целом ряде руководств и учебных пособий [2, 5, 17, 28]. Подробное описание лабораторных приемов, способов разведения растворов, измерительные процедуры на приборах содержат также все аттестованные методики анализа (см. Приложение 2). В помощь экспериментатору в Приложении 3 приведены примеры типичных вольтамперограмм для различных объектов анализа. [c.778]

Приборы и способы работы при лабораторной экстрактивной разгонке могут быть очень простыми или в достаточной мере сложными в зависимости от того, насколько часто производятся такие разгонки, и от числа приборов, которые работник обслуживает одновременно. [c.290]

Работа со ртутью может производиться в специальных и в общих лабораторных помещениях. В этих помещениях должны быть вывешены правила внутреннего распорядка, включающие специальные пункты по безопасным способам работы со ртутью и ртутными приборами и аппаратами, а также по мерам личной профилактики. [c.259]

Таким образом, зная угол полного внутреннего отражения, можно определить показатель преломления. Этот способ определения показателя преломления вещества используется в приборах, называемых рефрактометрами. Существуют различные типы рефрактометров. В лабораторной практике используют рефрактометры типа Аббе различных марок рефрактометр универсальный (РЛУ) рефрактометр дисперсионный универсальный (РДУ) рефрактометр лабораторный (РЛ) рефрактометр ИРФ-22 и др. Конструкции рефрактометров различаются расположением измерительной и осветительной призм и пределами измерения принципиальная же схема прибора и техника работы одинаковы. [c.294]

В зависимости от специфических особенностей данного производства, технологические лаборатории работают либо на модельной аппаратуре, воспроизводящей в малых масштабах производственное оборудование, либо на нормальном производственном оборудовании, либо, наконец, воспроизводят технологический процесс в целом или частях, пользуясь комплектом обычных в лабораторной практике приборов и аппаратуры. Независимо от того, каким из этих способов работают технологические лаборатории, они могут вести свои исследования, лишь опираясь на группу методических лабораторий, могущих наряду с самостоятельным исследованием выполнять также и контрольные функции по отношению к исследованию, ведущемуся технологической лабораторией. Комплексный характер центральных заводских лабораторий вытекает из этой необходимости. Нужно подчеркнуть, что для нормальной работы технологических лабораторий чрезвычайно важно четкое разделение контрольных операций, производимых центральными лабораториями по производству, от тех же операций по исследовательским работам. При отсутствии такого разделения и твердо закрепленных за исследовательским контролем людей, — исследовательская работа неизбежно будет тормозиться и отставать. Если масштабы исследовательской работы достаточно велики, то предпочтительно прикреплять небольщие контрольные группы непосредственно к исследовательским группам под общим руководством лиц, возглавляющих последние. [c.9]

Перед тем как приступить к выполнению лабораторной работы, следует внимательно изучить синтез и обратить особое внимание на вопросы техники безопасности. В рабочем журнале указывают название препарата и литературный источник, откуда взята пропись (руководство или журнал, том, страница, год и место издания). Далее приводят уравнения основного и побочных процессов, указывают массовые и молярные соотношения реагирующих веществ, описывают прибор, перечисляют главные этапы синтеза с указанием условий проведения реакции (температура, продолжительность и т. д.) и методов контроля за ее течением, способ выделения и очистки синтезируемого вещества, выход его в граммах и процентах от теоретически возможного. [c.7]

Вторая глава Из истории лабораторной ректификации одновременно знакомит с общими принципами этого процесса, а в третьей главе объясняются различные понятия и устанавливаются единицы измерений и буквенные обозначения в уравнениях. В книге уделено особое место вопросам стандартизации, так как это дает возможность путем типизации определенных приборов и методов работы получать сравнимые данные, которые могут служить фундаментом для дальнейших исследований. После изложения физических основ процесса разделения и характеристики подлежащих разделению смесей рассмотрены с различных точек зрения общие и избирательные способы ректификации, которые дают возможность осуществлять самые разнообразные процессы разделения (главы 4—6). В двух последующих главах описаны необходимые для проведения процесса разделения приборы и аппараты, включая все вспомогательные детали, а также контрольноизмерительные приборы. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые необходимо учитывать при оборудовании лаборатории и эксплуатации установок для ректификации. [c.13]

В более старой литературе по перегонке. Некоторые описания этого способа фракционированного разделения настолько устарели, что лишь подчеркивают, насколько новым является развитие эффективных лабораторных ректификационных приборов. Перегонка через колонну по принципу действия схожа с очисткой жидкой смеси действием противотока другой соответственно выбранной жидкости (непрерывная экстракция растворителем). Весьма тесно связана с этим процессом очистка газообразных смесей действием противотока жидкого растворителя (обычный скрубберный процесс). Последние три процесса разделения обладают той особенностью, что многократно повторяемые стадии могут быть совмещены воедино с помощью противотока жидкости, стекающей под действием силы тяжести и восходящего пара. Таким образом удается полностью избежать трудоемкой работы по фракционированию с помощью простых стадий однократного разделения. С помощью одной насадочной колонны можно достичь того же результата разделения, что и при стократном повторении операции простой разгонки. [c.13]

Электрическая энергия является наиболее удобным и экономичным способом нагревания, получения высоких и очень высоких температур. Беспламенные нагревательные приборы применяются также для того, чтобы уменьшить опасность пожара. Их использование исключает загрязнение воздуха продуктами сгорания газа, что является важным фактором с гигиенической точки зрения, а также способствует улучшению условий проведения химических реакций не изолированно от атмосферы. Приборы, которые обычно применяют в любой лаборатории, — электрические плитки, бани, сушильные шкафы, термостаты и др. — дают нагрев до 400° электрические печи (тигельные, трубчатые, криптольные, дуговые, индукционные) имеют рабочую температуру в зависимости от материала нагревания и типа печи 1000—3000°. Ясно, что получение высоких температур связано с применением более опасного для работающих по силе, напряжению и Ь10щности электрического тока. Высокотемпературные лабораторные электрические печи, как правило, работают под вакуумом или с защитной газовой средой. Большая часть лабораторных печей снабжается автоматическими регуляторами температуры. [c.232]

В особо ответственных и точных работах ртуть перегоняют под уменьшенным давлением. Для учебных целей достаточно очистить ртуть взбалтыванием с раствором азотнокислой ртути (I). Способы перегонки и применяемые для этого приборы описаны в специальных руководствах, см. например П.П. Пугачевич Техника работы со ртутью в лабораторных условиях . М.—Л., Госхимиздат, 1961. [c.244]

В книге приводятся основные сведения об ультразвуке, способах излучения и приема ультразвука, излучателях и приемниках. Исследуется зависимость скорости распространения и затухания ультразвука от физикохимических параметров твердых и жидких сред. Рассматриваются способы измерения скорости распространения и затухания, измерительные и эталонные преобразователи. Приводятся электронные измерительные схемы и исследуется стабильность их работы. Даны описания схем и конструкций приборов для лабораторных и промышленных испытаний. [c.2]

Первые сообщения об успешном применении на потоке хроматографической аппаратуры в нашей стране и за рубежом относятся к концу 50-х годов. Первоначально предпринимались попытки автоматизировать и приспособить для работы на потоке лабораторные хроматографы. Однако в связи с тем, что хроматографический анализ на потоке существенно отличается от лабораторного анализа по ряду щелей анализа, допустимой периодичности и продолжительности анализа, способу представления и использования получаемой информации, условиям эксплуатации аппаратуры и ее характеристикам, лабораторные и потоковые хроматографы имеют существенные различия. Данные табл. 1 позволяют провести сравнительный анализ обоих групп приборов [4]. По мере накопления опыта использования хроматографов на потоке и изучения потребности в них народного хозяйства был налажен выпуск хроматографов, специально предназначенных для работы на потоке и представляющих собой специфическое средство измерения. Первые потоковые хроматографы разрабатывались и выпускались в основном фирмами, производителями лабораторных хроматографов. В дальнейшем ряд фирм успешно специализировался в выпуске только промышленных хроматографов или, промышленных хроматографов и других автоматических анализаторов, предназначенных для работы на потоке. [c.10]

Наиболее оперативными и достаточно надежными являются экспрессные (быстрые) и автоматические методы определения концентраций токсичных и взрывоопасных веществ в воздухе произ-во цственных помещений. Эти методы основаны на применении разнообразных конструкций специальных приборов — газоанализаторов. Принцип действия газоанализаторов может быть основан на любом из вышеперечисленных способов обнаружения вредных примесей воздуха. Газоанализаторы показывают концентрацию вредного вещества, как правило, на месте опробования воздуха без выполнения дополнительных лабораторных работ и последующих расчетов. Работа с ними не представляет большой сложности и не требует специальной квалификации. [c.31]

Этот способ не требует регулирования давления всасывания, зарядки, применения точных приборов и т. п. Хотя он не может заменить лабораторных испытаний с точными калориметрами для проектно-конструкторских работ, но этот способ достаточно точен для ремонтных мастерских. [c.31]

Книга представляет собой практическое руководство по технике лабораторных работ, проводимых в химических лабораториях различного профиля с применением стандартного оборудования и стандартных методов исследования. Охвачен широкий круг вопросов — от мытья и сушки лабораторной посуды до современных физико-химических способов исследования. Даны описания современных приборов, указания по технике выполнения работ и рекомендации по технике безопасности. Приводятся примеры изготовления несложной аппаратуры и приспособлений, повышающих производительность труда. [c.2]

В современной промышленности удельный вес лабораторного труда все время возрастает и поэтому очень важно постоянно совершенствовать его организацию. Внедрение автоматических приборов для анализа, физико-химических методов, позволяющих производить ускоренные аналитические определения, является большим вкладом в научную организацию труда в лабораториях. Новая техника, которая и далее будет все больше внедряться в заводские лаборатории, существенно меняет их облик, содержание и условия работы. Как правило, инструментальные методы при массовых однотипных определениях во много раз ускоряют выполнение анализов против старых способов. [c.66]

Одним из путей устранения этого явления, по нашему мнению, может служить непрерывная дозировка присадок в процессе работы двигателя. Для испытания такого способа введения присадок в смазочные масла нами была собрана лабораторная установка, состоящая из емкости для заливки масла, насоса, подогревателя и измерительных приборов (манометров, термометров). Был принят определенный режим испытания количество заливаемого масла 1,5 кг, температура во время прокачки 100 °С и время испытания 25 ч.. [c.270]

Коррозионные проблемы во время простоев. Если работу котла необходимо прервать на непродолжительное время, то можно принять мокрый способ защиты его от коррозии. Мокрый способ заключается в том, что весь внутренний объем агрегата наполняется водой, содержащей гидроокись натрия и сульфит натрия, которая вводится в систему снизу в таких количествах, что начинает переливаться через верх заполнение водой часто производится через пароперегреватель технологические подробности операции заполнения зависят от конструктивных особенностей котла и должны быть хорошо продуманы. В любом случае пароперегревателем пренебрегать не следует. Для котлов некоторых типов эта проблема не является простой. Опыт лабораторной работы показывает, что при заполнении сложного стеклянного прибора, подавая воду снизу и вытесняя таким образом воздух, трудно избежать образования воздушных карманов в случае стальных аппаратов также образуются воздушные пространства, но они остаются незамеченными. Если такие пространства слишком велики, сульфит вблизи их может быть использован и это приведет к коррозии по ватерлинии или немного ниже ее. [c.423]

Наиболее вероятными источниками несчастных случаев являются неумелое обращение с химическими веществами (отравления, оукоги, пожары, взрывы), с лабораторными приборами (поражения током, термические ожогн и другие травмы), а также со стеклянными приборами и посудой (порезы, взрывы, загорания во время работы и т. д.). Рассмотрению этих вопросов здесь уделяется наибольшее внимание. Наряду с профилактическими мерами предосторожности описыв штся также способы оказания первой помощи пострадавшим. [c.247]

Грисвольд и другие 120] описали лабораторный прибор, работающий по способу, сходному с показанным на рис. 11. Он был рассчитан для работы с углеводородными фракциями —Са с анилином в качестве растворителя. [c.295]

Приборы, работа которых основана на этом принципе, различны по конструкции, что зависит от способов фиксации момента выпадения росы. Наиболее просты лабораторные приборы визуального измерения температуры вынадения росы при атмосферном давлении (рис. 10.1). Небольш ое металлическое зеркало 2, припаянное к медному стержню 5, помещается в стеклянном тройнике 1. Медный стержень опускается в сосуд Дьюара 6 с охладителем, обычно жидким азотом. В центре нижней части зеркала 2 вставлен спай термопары 3, соединенный с милливольтметром 4 и отградуированный но нему. Поток анализируемого газа пропускают через тройник и по милливольтметру фиксируют температуру момента выпадения росы на зеркале. Чтобы избежать субт ективности наблюдения и повысить точность измерения, прибор иногда снабжают фотоэлементом. [c.157]

За последние 30 лет проведена большая исследовательская работа по усовершенствованию техники лабораторной перегонки. Теперь в нашем распоряжении имеются современные приборы, изготовленные из стандартных деталей, а также полностью автоматизированные и высоковакуумные установки разработаны методы расчетов процесса перегонки лабораторные способы разделения включают разнообразные методы перегонки от микроректификацин с загрузкой менее 1 г до непрерывных процессов с пропускной способностью до 5 л/ч, от низкотемпературной ректификации сжиженных газов до высокотемпературной разгонки смол, от перегонки при атмосферном давлении до молекулярной дистилляции при остаточном давлении ниже 10 мм рт. ст. Усовершенствованы селективные методы разделения путем изменения соотношения парциальных давлений компонентов в парах удается разделять такие смеси, которые до сих пор не поддавались разделению обычными методами. [c.15]

Способ 1 [4]. Нагревание концентрированного раствора гидросульфида магния Mg(HS)2- Реакционным сосудом служит литровая двугорлая колба, снабженная капельной воронкой (емкостью 250 мл) и газоотводной трубкой. Сначала приливают в нее из капельной воронки 250 мл насыщенного раствора днхлорида магния Mg lj, затем столько же воды и, наконец, 250 мл насыщенного раствора гидросульфида натрия NaHS. При мягком нагревании колбы получают равномерный поток сероводорода, не содержащего примеси углекислого газа. Перед началом работы через прибор пропускают сильный ток сероводорода (в вытяжном шкафу), чтобы удалить из него весь воздух. Получаемый газ очень чист, и после высушивания (путем пропускания через трубку со стеклянной ватой и P4O10) его можно использовать для различных лабораторных работ. Выход составляет около 80%, считая на введенный в реакцию гидросульфид. [c.394]

Наряду с лабораторными методами оценки П.-э. с. существуют также способы их оценки с помощью т. наз. технологических проб непосредственпо на перерабатывающем оборудовании определение вальцуемости и ширицуемости ио качеству поверхпостп, усадке и др. ноказателя.м. Кроме того, в лаборатории частично имитируют работу оборудования на специальных испытательных приборах нанр., согласно стандарту США ASTM 2230 — 63Т смеси продавливают через специальные профилирующие отверстия (метод Гарвея). Качество резиновых смесей оценивают визуально ло десятибалльной системе, сравнивая их с эталоном. В зависимости от пористости резиновой смеси, изменения со размеров ( разбухания или усадки), вида поверхности и др. наихудшие свойства оценивают 6a.,i-лом 1, наилучшие — баллом 10. [c.322]

В книге рассматриваютсй наиболее эффективные способы очистки и хранения ртути, способы приготовления амальгам, методы рекуперации и переработки ртутных остатков и солей, а также основные вопросы охраны труда и техники безопасности при работе со ртутью и ртутными приборами в лабораторных условиях. Даются практические советы по демеркуризации лабораторных помещений, приборов, посуды и спецодежды. Текст книги иллюстрирован чертежами рекомендуемых приборов. Довольно полная библиография облегчает тру,и читателей, желающих ознакомиться с оригинальными работами. [c.2]

С ростом применения техники высокого вакуума в химической технологии большое значение приобрела возможность обнаружения небольших течей в вакуумной аппаратуре в целях их устранения. В лабораторных условиях для поисков течей в вакуумных установках из стекла пользз ются прибором, дающим высокочастотную искру, или, присоединив к установке чувствительный детектор, смазывают стекло снаружи пробными жидкостями (эфир, вода) или обдувают струйкой светильного газа, воздействие которых на этот детектор отличается от воздействия воздуха. Для металлических вакуумных систем первый способ вообще не применим, а второй мало полезен в тех случаях, когда требуется обнаружение нескольких течей. Причиной этого является то обстоятельство, что вышеупомянутый детектор чувствителен также и к воздуху, поступающему из всех отверстий вместе, а эффект, производимый появлением пробного газа или пара через одно из отверстий, вносит небольшое изменение и потому незначителен. Вопросы вакуумной техники ж качеств, которыми должен обладать идеальный течеискатель, привлекли к себе значительное внимание в связи с работами по использованию атомной энергии. Результатом было появление большого числа упрощенных конструкций масс-спектрометров, предназначенных для обнаруживания течей [213—218]. В такой установке масс-спектрометр постоянно настроен таким образом, что он реагирует на один определенный газ, используемый в качестве пробного. Поэтому индикатор течеискателя находится в нулевом положении до тех пор, пока пробный газ, обычно представляющий собой небольшую струю гелия, не достигает места течи. Попавший в прибор гелий отделяется спектрометром от основной массы воздуха, а ионы Не+ регистрируются выходным измерительным прибором. Таким образом, отклонение стрелки от нулевой точки происходит только в тех случаях, когда подведенная струя пробного газа достигает течи в установке, благодаря чему удается точно определить ее место и заделать. Главным недостатком описанного метода является высокая стоимость и сложность установки, необходимой для этой цели. Вследствие присутствия воздуха в приборе нить сгорает очень быстро и требует замены примерно через каждые 150 час. работы. [c.127]

Показание контрольного прибора при употреблении временных уплотнителей зависит от свойств уплотнителя и от типа и способа применения манометра. Для большинства манометров и уплотнителей таким показанием служит уменьшение давления, отмечаемое манометром вследствие того, что упругость паров уплотняющего вещества меньше атмосферного давления. В этих случаях наиболее употребительны манометры Пирани, Кнудсена, термопарные манометры. Кайкендол [5] описал удобный для течеискания простой манометр Пирани лабораторного типа, выполненный из двух 50-ваттных ламп накаливания с угольными нитями. Рассмотрена работа этого прибора с применением в качестве уплотнителей спирта, глипталя и других веществ. Указанием на течь служит отклонение стрелки гальванометра. Чувствительность прибора повышается, если между манометром и установкой вклю- г.гть охлаждающую ловушку с ншдким азотом. Так как пары вре- [c.214]

Правильный счет целого числа интерференционных полос в модохроматическом свете представляет задачу, как известно, до сих пор удовлетворительно не разрешенную. К приведенным в предыдущей статье литературным ссылкам следует прибавить несколько новых работ, появившихся с тех пор. Ганзен [2] предложил применять для компенсации стекла разных точно известных дисперсий, что в обычных лабораторных условиях трудно выполнимо и должно сильно влиять на точность, так как непременным условием правильной работы с таким чувствите гьным прибором, как интерферометр, является полная стацлонарность всех его частей. Геффкен 131 рекомендует удобный способ постепенного изменения [c.162]

Для измерения поверхностного натяжения были использованы два наиболее удобных способа для лабораторного измерения — метод отрыва пластинки, для технического — капиллярный. Оба эти метода прошли многолетнюю апробацию и показали свои положительные свойства. При выборе метода отрыва пластинки мы учитывали, что этот способ измерения в известной степени воспроизводит вытягивание подложки из кюветы при поливе и поэтому представляет для нас особый интерес. Первые сведения о применении метода отрыва имеются в работах Гей-Люссака и позднее Галлемкампа [56]. Эти авторы производили отрыв от поверхности жидкости горизонтальной пластины. Вильгельми [57] существенно видоизменил способ, заменив горизонтальную пластинку вертикальной. При проведении измерений на этом приборе необходимо устранить влияние уноса жидкости на пластинке. [c.95]

Пока не создана универсальная и общепринятая классификационная схема весов и гирь. Существуют спорные вопросы даже в терминологии. Хотя работу в этом направлении проводят во многих странах, в законодательном порядке это нашло отражение лишь в рекомендациях МОЗМ (Международная рекомендация № 3. Метрологические рекомендации на весоизмерительные приборы неавтоматического действия, 1970) и СЭВ (МС—16 —72. Метрология. Гири и весы образцовые и рабочие. Термины и определения. 1972), а также в ГОСТ 7328—73, ГОСТ 12656—78, ГОСТ 15473—70, ГОСТ 16263—70, ГОСТ 16474—70 и ГОСТ 19491—74. Щедровицкий [14] проанализировал закономерности разделения гирь на классы точности в различных странах и представил единую систему классов гирь. Заслуживает внимание система классификации весов, которую разработали Осокина и Гаузнер [3], а также Сарахов [9]. Автором предложена схема классификации лабораторных весов по методам преобразований [И], принятых в электроизмерительной технике (7, 10, 13, 15]. Способы точного взвешивания [5, 8] увязаны с общими методами измерений в работе [2]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология