Диэтинилбензол

Линейные олигомеры и полимеры с очень большим циклом получаются даже в условиях большого разбавления, если пространственные эффекты не благоприятствуют образованию циклических соединений. Так, при конденсации л-диэтинилбензола образуется бледно-желтый полимер с мол. весом 7000, вероятно, типа [c.313]

Одновременное окисление и-диэтинилбензола и ацетилена приводит к получению сополимера следующего строения [c.126]

Синтез л-диэтинилбензола из лг-дивинилбензола проводился следующей схеме [c.33]

По результатам опытов были построены кинетические кривые расходования ж-бис-(а-хлорвинил)бензола и накопления ж-диэтинилбензола в реакции дегидрохлорирования ж-бис-(а-хлорвинил) бензола (рис. 1,2). Экснериментальные данные обрабатывались по интегральному [c.35]

Рис. 2. Кривые накопления м-диэтинилбензола

Карбин представляет собой новую линейную форму углерода. По внешнему виду он порошок черного цвета, при температуре 2300° С превращается в графит. Полимер обладает полупроводниковыми свойствами. При помощи этой реакции из диацетиленовых углеводородов получен ряд полимеров, содержащих тройные связи с различными группировками в цепи Так, например, из га-диэтинилбензола был получен следующий полимер [c.102]

При помощи этой реакции из диацетиленовых углеводородов получен ряд полимеров с различными группировками в цепи [255—257]. Так, например, из ге-диэтинилбензола образуется следующий полимер [c.205]

Нами показано, что реакция Манниха между га-диэтинилбензолом, формальдегидом и вторичными аминами проходит через стадию образования моноаминов [41. Были найдены условия, в которых моноамины являются основным продуктом реакции [c.139]

Частный случай Ц.-полициклотримеризация из ароматич. диацетиленов (напр., диэтинилбензола), дициано-вых эфиров бисфенолов, ароматич. бисцпанамидов, динитрилов и диизоцианатов образуются сетчатые полимеры. Узлы сетки-циклы, формирующиеся в результате тримолекулярных р-ций. [c.39]

Отмечается, что многие полиариленэтинилены плохо растворимы и получаются с невысокими молекулярными массами [101]. Например, взаимодействием л -дибром-бензола с ж-диэтинилбензолом синтезирован ограниченно растворимый полимер [-С С-л1-СбН4-С=С-л -СбН4-] с молекулярной массой 3000 [126]. [c.294]

При конденсации о-диэтинилбензола V осаждения нерастворимых медных солей и полимеров можно избежать, только применяя большие объемы двух растворителей, таких, как пиридин и метанол с примесью минимального количества диэтилового зфира, способствующего переходу реагентов в раствор. Очевидно, такие жесткие условия не всегда необходимы, так как Накагава с сотр. [193] использовали обычные концентрации при конденсации 1,8-диэтинилантрацена (XI) и получили с высоким выходом интересный димер (XII). Этот димер кристаллизуется в оранжевые кубические кристаллы с т. пл. 370 (с разложением) молекула его, почти несомненно, планарна. [c.320]

Окисление о-диэтинилбензола. Предполагалось, что при окислении о-диэтинилбензола образуется производное трибеязо-гексаина (стр. 471). Недавно показано [27], что это вещество [c.475]

Берлин и сотр. [820] получили блоксополимеры полифенилена и поли-азофенилена с и-диэтинилбензолом посредством их сополимеризации. [c.155]

Наибольший интерес представляют П., получаемые из тетраацетилэтана и ароматич. дигидразинов или из 2,2 -дифенил-5,5 -и(или л)-фенилендитетразола и м(или л )-диэтинилбензола. Это кристаллич. вещества от коричневого до черного цвета (в зависимости от длины системы полисопряжения) с металлич. блеском, растворимые только в конц. серной или в 98%-ной муравьиной к-те т)пр=1,5—2 дл/г (0,3%-ный р-р в муравьиной к-те, 25°С). Эти П. устойчивы к действию [c.18]

Одновременное окисление -диэтинилбензола и ацетилена приводит к получению сополимера следующего стробния [c.86]

Исходными веществами служили ацетилен, и-диэтинилбензол, эйкозациин-1,19. Эти полимеры дают четкий сигнал ЭПР [79]. [c.275]

Так получен полиацетилен карбин в виде черного нерастворимого порошка, содержащего небольшое количество химически связанной меди, окислением ацетиленида меди водным раствором красной кровяной соли зэ. Проведено окисление медного производного я-диэтинилбензола перекисью водорода, персульфатом аммония и кислородом При совместном окислении и-диэтинилбензола с ацетиленом, фенилацетиленом и этилацети-леном получены растворимые низкомолекулярные полимеры. [c.836]

Ацетиленовые амины часто обладают выраженной физиологической активностью И характеризуются большим полиморфизмом действия на живой организм. Одни из них влияют на процессы холиюргической медиации [1], другие проявляют высокую противоопухолевую активность [2], третьи оказывают влияние на сердечно-сосудистую систему, вызывая снижение кровяного давления [3] и т. п. При изз епии фармакологических свойств синтезированных ранее диацетиленовых диаминов [4], производных га-диэтинилбензола, и их гидрированных аналогов было найдено, что они проявляют ряд интересных физиологических свойств, показывая при этом невысокую токсичность [5] (см. таблицу). Из таблицы видно, что токсичность га-бис-(диалкиламинопропи- [c.137]

Т ким образом, имея предварительные данные о физиологической активности диацетиленовых диаминов, можно было проводить в дальнейшем целенаправленный синтез ацетиленовых аминов в целях выяснения влияния на физиологическую активность накопления тройных связей в молекуле амина, введения различных аминогрупп, нарушения симметрии аминов и т. д. Для синтеза тетраацетиленовых аминов применена реакция Ходкевича — Кадио между и-диэтинилбензолом и бромпроизводными пропаргиламинов [81. При этом с высокими выходами (85—94%) получены следующие амины [c.139]

При трехкратном избытке тг-диэтинилбензола получены с высокими выходами (74—80%) дисщетиленовые моноамины. Получение моноаминов как основного продукта реакции открывало пути синтеза ацетиленовых аминов различного строения с высокими выходами были получены по реакции Манниха диацетиленовые диамины, по реакции Ходкевича — триацетиленовые диамины, окислительной димеризацией — тетраацетиленовые диамины [c.140]

Нам удалось ввести в реакцию конденсации с и-диэтинилбензолом и вторичными аминами бензальдегид и а-пиридил альдегид. Это было интересным и с той точки зрения, что введение а-пиридилового остатка в молекулу амина усиливает обнаруженную ранее некоторую активность диацетиленовых диаминов. Реакция проведена как с самим п-диэтинилбензолом (время реакции 5 час., выход 95%), так и с моноамипами (время реакции 2 часа, температура 100° С, выход 85,6%) [c.140]

Рис. 118. Температурная зависимость удельной электропровбдности у. для образцов поли-я-диэтинилбензола. Цифры на кривых—температура прокаливания образцов.

Синтезированы шюлифеиилены, содержащие в цепи гетероатомы (на 1пять или шесть фвниленовых групп один гетероатом) В основу их получения положена реакция бис-тетрациклонов с п- или л-диэтинилбензолом [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология