Октан дегидроциклизация

Назовите вещества, образующиеся при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) следующих парафинов а) гептан б) 2-метилгексан в) октан [c.33]

Ксилолы получают из продуктов сухой перегонки каменного угля. При этом выделяют ксилольную фракцию, состоящую нз 0-, м- и -ксилола и небольшой примеси этилбензола. Подобную смесь ксилолов получают в процессе дегидроциклизации октанов. Смесь изомеров разделяют на чистые ксилолы различными методами, [c.194]

Это обстоятельство с несомненностью подтверждает наличие процесса дегидроциклизации [155, 156]. Значение этой реакции иллюстрируется тем, что к-октан с октановым числом 20 при конверсии в ксилолы и этилбензол приобретает октановое число [c.348]

Второй важнейшей реакцией ароматизации является дегидроциклизация парафинов. При облагораживании низкооктановых бензинов в присутствии оксида хрома и некоторых других катализаторов при 500—550 °С парафиновые углеводороды превращаются в ароматические (В. И. Каржев). Было установлено (Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер), что имеется прямая связь между исходным парафином и образующимся ароматическим углеводородом, а также что олефины циклизуются легче, чем парафины, и являются, очевидно, промежуточной ступенью при циклизации парафинов. Дегидроциклизация протекает гладко при 300—310 °С в присутствии платинированного угля (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ). Так, -октан образует о-ксилол и этилбензол [c.186]

Тиофен (I), -геп-тан (II) или и-октан (III) Продукты гидрогенолиза (I), толуол или ксилолы Алюмо-никель-молибденовый 1 бар, 340— 500°С (оптимальная температура — 400° С). Гидрогенолиз I осуществляется за счет водорода, выделяющегося при дегидроциклизации 11 или III [1527] [c.689]

Далее оказалось что даже циклы с числом углеродных атомов б о-лее пяти при каталитическом гидрировании над платиной на угле способны претерпевать гидрогенолиз (с раскрытием цикла) и превращаться в и-парафины. Было найдено, что каталитические превращения (в условиях гидрогенолиза, 300°) циклических углеводородов со средним размером цикла (от С до С12) протекают более сложно — в двух основных направлениях трансаннулярной дегидроциклизации с образованием бицик-лических систем конденсированного строения (а) и непосредственного гидрогенолиза цикла с образованием парафиновых углеводородов нормального строения (б). Последнее наблюдение (Б. А. Казанский, С. И. Хромов, Е. С. Баленкова и др.) имеет принципиальное значение, так как до последнего времени гидрогенолиз в присутствии платинированного угля был известен только для колец, содержащих не более пяти углеродных атомов. Опыты показали, что среди продуктов превращений циклогептана и циклооктана на платинированном угле при 300° были обнаружены в малом количестве н-гептан и соответственно -октан. [c.110]

Изучая поведение циклооктана, циклононана и циклодекана в присутствии платинового и никелевого катализаторов, мы показали, что эти углеводороды наряду с реакциями трансаннулярной дегидроциклизации и изомеризации циклов претерпевают непосредственный гидрогенолиз колец. Так, в катализате циклооктана, полученном при проведении этого углеводорода над платинированным углем в токе водорода при 310°С, был обнаружен м-октан [1]. В катализатах циклононана и циклодекана, полученных в аналогичных условиях опыта, содержалось соответственно 7% н-нонана и 15% / -декана [2, 3]. [c.250]

Имея в виду, что платина является более активным катализатором дегидроциклизации, чем палладий [2], и что в ряде случаев в присутствии платины могут быть получены также и продукты дегидроциклизации неароматического характера, мы решили посмотреть, как будут вести себя полиметилены со средними циклами в присутствии платинированного угля и при более низких температурах, чем те, которые приводятся в работах Прелога. Нам представлялось интересным также повторить по существу дела незаконченную работу Зелинского и Фреймана [3], в которой они пришли к выводу, что при 300°С в присутствии платинированного угля из циклооктана получаются бицикло-(0,3,3)-октан и метилциклогептан, хотя, впрочем, экспериментального подтверждения такого течения реакции они не дали. Как было отмечено выше, в работах Прелога циклооктан в качестве объекта исследования не фигурирует. [c.414]

Бицикло(3,3,0)октан, а также его метильные гомологи могут быть получены трансаннулярной дегидроциклизацией циклооктана и метилциклооктана [68, 69] [c.264]

Из диметилбицикло(3,2,1)октанов описан лишь синтез наиболее устойчивого 1,5-диметилбицикло(3,2,1)октапа [ 144]. Углеводород этот получен каталитической Са-дегидроциклизацией 1,1,3,3-тет-раметилциклогексапа над платинированным углем при 315° С [c.280]

Б. А. Казанский и А. Л. Либерман [34] установили, что над платиной на угле при 300° н-гептан и н-октан образуют при дегидроциклизации 10—11% гомологов циклопентана, что было доказано спектроскопически (обнаружены характерные линии для н-про-пилциклопентана и этилциклопентана). В дальнейшем Б. А. Казанский с сотрудниками 135] в тех же условиях получили из изооктана фракцию, содержавшую 65% 1,1,3-триметилциклопентана образование последнего авторы объясняют схемой [c.278]

Как выяснилось в результате настоящей работы, карбиды хрома Сг,Сз и СГ3С2 способны проводить ароматизацию парафиновых углеводородов. При пропускании н-гексана над Сг,Сз при температуре 615° С были получены каталнзаты с максимальным содержанием ароматических углеводородов 10,8%, нри выходе нх на пропущенный гексан 5,2% октан в тех же условиях дал катализат с содержанием ароматических углеводородов 15% (выход 4,8%). Карбид СгдСа оказался значительно менее активным, и при температуре 615° С из гексана образовалось почти в 6 раз, а из октана в 10 раз меньше ароматики, чем с предыдущим катализатором. Металлический хром, испытанный при той же температуре, не проводил реакции дегидроциклизации. [c.230]

Парафиновые углеводороды, имеющие в цепи шесть и более атомов углерода, способны в присутствии ряда катализаторов превращаться в ароматичесмие углеводороды с одновременным отщеплением водорода. Эта реакция получила название каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Строение полученных ароматических углеводородов непосредственно связано со строением исходных парафиновых углеводородов. Так, н-гексан образует бензол, н-гептан — толуол, н-октан образует смесь о-ксилола и этил-бензол.а, 2,5-диметилгексан (диизобутил) превращается в п-ксилол и т. д. Реакция каталитической ароматизации парафиновых углеводородов была открыта советскими химиками. В присутствии платинированного угля, как показали в 1936 г. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ, эта реакция протекает при температуре около 300°. В 1953 г. Б. А. Казанский [c.65]

Проведение опыта. В качестве исходного сырья можно применять как чистые индивидуальные алканы (например, н-гексан, н-гептан, н-октан), так и узкие бензиновые- или лигроиновые -фракции. В последнем случае ароматические углеводороды образуются не только за счет парафиновых, но и за счет циклогексановых и. в небольшой степени за счет циклопентановых углеводородов. Однако желательнее использовать для каталитической дегидроциклизации такие нефтяные фракции, которые содержали бы по возможностп-значительное количество парафиновых углеводородов и возможно меньше циклопентановых. [c.67]

Циклооктан над платиной превращается главным образом в цис-бицикло-(0,3,3)-октан [2]. Поведение циклооктана в присутствии палладия Прелогом ие исследовалось. Циклодекан над платинированным углем претерпевает непосредственный гидрогенолиз, в результате чего образуется к-декан, С-дегидроциклизацию с образованием пергидроазуле-на, Сб-дегидроциклизацию, которая приводит к гря/( -декалину и нафталину [3]. Обращал на себя внимание факт непосредственного гидрогенолиза десятичленного цикла, так как до сих пор было известно, что непосредственное размыкание кольца в присутствии платины происходит только у трех-, четырех- и пятичленных полиметиленов. [c.429]

Бицикло-(0,4,6)-додекан далее дегидрируется в бензциклооктап. На основании работы Казанского, Шоковой, Хромова, Алексаняна и Стерина [3] по каталитическим превращениям циклооктана над платинированным углем можно предположить, что бензциклооктан далее претерпевает трансаннулярную дегидроциклизацию в 1,2-бензбицикло-(0,3,3)-октан. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология