Доннана фазовое

Если фазовая граница между двумя электролитами проницаема не для всех ионов, то на такой границе устанавливается некоторая разность потенциалов, получившая название потенциала Доннана (по имени ученого, который исследовал закономерности возникновения таких потенциалов). Избирательная проницаемость межфазной границы возникает в случае, когда некоторые ионы настолько прочно связаны с одной из фаз, что покинуть ее не могут. То же происходит на пористых полупроницаемых мембранах, когда какие-либо ионы превышают определенный размер и не могут проникнуть через малые поры диафрагмы. [c.186]

Растворимость координационных соединений с участием комплексонов, насколько известно, в общем случае до настоящего времени не рассматривалась. Систематические исследования в этой области практически полностью отсутствуют, а отдельные разрозненные исследования нередко не учитывают таких существенных деталей, как, например состав донной фазы, pH раствора, еще реже встречаются фазовые диаграммы Поэтому мы ограничимся здесь лишь некоторыми примерами, дополнив их собственными наблюдениями. [c.392]

Фазовое равновесие в донной части насадки Истинное значение, учитывающее максимальную внутреннюю температуру жидкости [c.519]

В соляных озерах из рапы одного и того же состава, в зависимости от температуры, может выделяться или астраханит, или смесь эпсомита с мирабилитом, или попеременно и то, и другое, причем обычный химический анализ опять-таки не может дать ответа о составе донной соли, т. е. установить содержание в смеси астраханита или эпсомита с мирабилитом, количественный же фазовый анализ позволяет определять количества всех трех солей даже в случае одновременного их присутствия. [c.277]

Определение взвешенных форм ртути и ртути в составе донных отложений с использованием метода химического фазового анализа [32] [c.33]

Ростов-на-Дону. Фазовые равновесия в бинарных системах (Университет Н. Н. Феодосьев). [c.15]

Понятие потенциала Доннана соответствует гомогенной трактовке, в котопой потенциалу приписывают одно постоянное значение в любой точке подсистемы / (фазы полиэлектролита ). В гетерогенной трактовке потенциал является функцией координат в каждой точке дисперсионной среды в области. ЦЭС (в окрестности частицы или вблизи фиксированных зарядов) и можно говорить лишь о некоторой среднестатистической величине ф представление о фазовом потенциале [c.313]

Понятие потенциала Доннана соответствует гомогенной трактовке, в которой потенциалу приписывают одно постоянное значение в любой точке подсистемы I (фазы полиэлектролита ), В гетерогенной трактовке потенциал является функцией координат в каждой точке дисперсионной среды в области ДЭС (в окрестности частицы или вблизи фиксированных зарядов), и можно говорить лишь о некоторой среднестатистической величине г ) представление о фазовом потенциале (Доннана) становится в этой трактовке нецелесообразным, и э. д. с. цепи Mi — СМг рассматривается на основе различия диффузионных потоков электролита из солевых мостиков в подсистемы I и II. Диффузия ионов в жидкость, находящуюся в поле ДЭС, в I приводит к возникновению в растворе отрицательного потенциала , отвечающего некой усредненной величине поля ДЭС (эффект Лузье см. [15, с. 258]). [c.345]

При 80 °С растворимость велика и Ма2510з составляет около 60% массы раствора, а при 350 °С падает до десятых долей процента. Интересно, что при высоких температурах на полибариче-ской фазовой диаграмме снова появляются гидратные формы, хотя при температуре 90 °С уже кристаллизовался безводный метасиликат натрия. Конечно, при высоких температурах молекулы воды, связанные только координационной связью с катионом или анионом, в кристаллогидратах донной фазы отсутствуют. С другой стороны, давление паров воды над раствором при температурах 200—300 °С велико, и в такой системе оказывается возможным существование гидратов силиката натрия с равновесным давлением водяного пара над ними не выше, чем над раствором. Некоторые наиболее известные гидросиликаты натрия, элементы их строения и ряд свойств сведены в табл. 4. [c.26]

Система КгО—8Юг—НгО. Фазовые равновесия этой систем во многом отличаются от натриевой, несмотря на то что двойны безводные системы близки между собой. Отличие определяете особенностями гидратации ионов калия. Как известно, по сравне нию с солями натрия соли калия редко образуют кристаллоги/1 раты. При обычных температурах для рассматриваемой систем они вообще не характерны, и поэтому там, где в натриевой систем равновесной донной фазой является тот или иной кристаллогиД рат, в калиевой системе равновесной фазой остается кремнезем В натриевой системе область существования безводных силикато в равновесии с растворами начинается примерно от 80 °С, хотя онг и труднодостижима из-за малой скорости образования силокса новых связей. В системе КгО—510г—НгО образование равновес ной донной фазы с силоксановыми связями между кремнекисло родными тетраэдрами начинается выше 200 °С. Ниже этой температуры равновесные с водными растворами силикаты калия вооб [c.30]

Если фазовая граница между двумя электролитами проницаема не для всех ионов, то на этой границе может установиться некоторая равновесная разность потенциалов. Ее называют потенциалом Доннана, по имени ученого, который первым подробно исследовал закономерности, связанные с установлением этих дотенциалов и соответствующих ионных равновесий [c.76]

После проведенного анализа на содержание растворенного вещества повторяют процедуру перемешивания до тех пор, пока результаты аналитических определений не будут удовлетворять требуемой точности. Чтобы быть уверенным в том, что за время установления равновесия не произошло изменение донной фазы, нужно часть осадка подвергнуть микроанализу. Если форма выделенных кристаллов отличается от исходных, осадок анализируют на содержание растворителя. Идентифицируют новое соединение, как правило, используя наряду с химическими методами рентгенографию, ИК-спектроскопию, дери-ватографию. Точному определению фазового состава донной фазы препятствуют трудности отделения маточного раствора от осадка, а в случае многосолевых систем отсутствие надежных методик анализа кристаллизующихся соединений смеси солей. Это становится особенно важным для солевых систем, содержащих несколько растворителей, так [c.264]

В работе выведены и проанализированы общие уравнения для теплоейкосги, коэффициентов сжимаемости и термического расширения закрытых гетерогенных систем. Показано, что при изменении числа фаз в системе вое указанные величины изменяются скачком. Установлено, что о точ ш зрения классификации Эренфеста фазовые преврацения в закрытых системах (при общем числе фаз г п) удовлетворяют критериям фазовых переходов второго рода, еоли термодинамические функции относить ко всей систене в це-дон. [c.214]

Одним из вариантов определения сосуществующих форм ртути i3di шенной фазе, донных отложениях и почвах является метод xhmv koi фазового анализа [31, 32]. Метод заключается в последовательном тр [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология