Оксиды отслаивание

Реакции (б) и (в) протекают очень медленно. В основном наблюдается растворение чистого железа по реакции (г). Этот процесс сопровождается выделением водорода. Выделяющийся водород восстанавливает оксиды, а также подтравливает и разрыхляет слой окалины, способствуя ее отслаиванию и отделению от поверхности. Максимальная скорость растворения оксидов железа в серной кислоте наблюдается при концентрации 20—25%. В соляной кислоте преимущественно растворяются оксиды железа, причем растворимость их повышается с увеличением концентрации соляной кислоты. [c.278]

Оксиды железа растворимы в минеральных неокислительных кислотах, особенно хорошо — FeO, который стравливается в первую очередь и способствует отслаиванию вышележащих слоев. [c.58]

Наличие в растворе угольной кислоты оказывает отслаивающее действие на образующиеся оксидные пленки. Причиной такого непрочного сцепления оксидов с поверхностью является действие выделяющегося водорода. В связи с этим коррозия стали в присутствии угольной кислоты протекает с постоянной скоростью, так как из-за отслаивания оксидных пленок не происходит торможения поступления кислорода к корродирующей поверхности. На рис. 1.5 показана зависимость скорости коррозии стали в воде в присутствии угольной кислоты и без нее на [c.7]

Необходимо отметить, что потеря защитных свойств может быть связана с периодическим отслаиванием устойчивой окалины. Такое отслаивание сопровождается ускоренным образованием менее устойчивых оксидов на незащищенной поверхности сплава под отделившейся окалиной [72]. Формированию тонкой защитной окалины может препятствовать также испарение оксида, что особенно характерно для оксидных пленок на сплавах, содержащих СггОз [79]. Интересно отметить, правда, что в случае некоторых сплавов N1—Сг—А1 испарение СггОз способствовало образованию тонкой защитной пленки, состоящей исключительно из АЬОз [69]. [c.22]

Важное значение с точки зрения коррозионной ползучести и разрушения материалов имеет вопрос об адгезии оксида к металлу, так как окалина, отслаивающаяся от подложки, конечно же, не оказывает влияния на механические свойства материала. Например, высокотемпературная коррозия, как уже обсуждалось, обязательно подразумевает ухудшение адгезии или даже полное отделение окалины. Отслаивание оксида также может быть вызвано рассмотренными выше температурными напряжениями. Различные механизмы отслаивания оксидов, в том числе связанные с уменьшением пластичности, ползучестью и усталостью материала, рассмотрены в обзоре [135]. Согласно экспериментальным данным, отслаивание оксида может протекать легко. Например, на сплаве Ni—20 Сг—4 А1 отделение оксида наблюдалось после одного цикла изменения температуры от 300 °С до комнатной [135]. Исключение могут составлять сплавы, содержащие легирующие добавки РЗЭ, улучшающие адгезию оксида к металлу [111]. [c.31]

Однако если объем образующегося оксида намного превышает объем металла, то защитные свойства пленки снижаются из-за появления в ней значительных внутренних напряжений, которые могут нарушить сплошность пленки или привести к отслаиванию ее от основы. [c.31]

В клеях широко применяются сополимеры хлоропрена. Сополимеры с акрилатами и метакрилатами (в соотношении от 10 1 до 1,75 1) образуют пленки со значительно меньшим водопоглощением, чем пленки из одних акрилатов [81] (рис. 3.14). Сополимеры с акрилонитрилом (до 25 %) применяют для склеивания металлической фольги, приклеивания отделочных пленок к древесине. Клей содержит (на 100 масс. ч. латекса) 3—60 масс. ч. наполнителя (оксид цинка и мел), 0,3—3 масс. ч. ПАВ, 0,1—2,5 масс. ч. загустителя, 0,1—2,5 масс. ч. тиксотропной добавки, 0,1—2,5 масс. ч. водного раствора аммиака или поташа. Прочность при отслаивании поливинилхлоридной пленки от древесины составляет около 17 Н/см. Серийный латекс ЛНТ дает около 13 Н/см. Введение в состав сополимера с метилметакрилатом, например метакриламида повышает морозостойкость соединений (примерно в 100 раз по времени расслоения при пониженной температуре). [c.104]

Но более опасной в коррозионном отношении является окалина, она возникает на стальной поверхности в процессе горячей прокатки. Находящаяся в окалине закись железа РеО не стойка и легко переходит под действием воды и кислорода в рыхлый гидрат оксида железа Ре (ОН)з, что может привести к отслаиванию окалины от металла и вместе с ней нанесенного покрытия. Поэтому перед окрашиванием окалина должна быть полностью удалена с поверхности. [c.87]

Скорость растворения окалины и металла зависит от природы и концентрации кислотного раствора, от его температуры. Сульфатные растворы растворяют окалину только при повышенной температуре (выше 60 °С). Однако оксиды, содержащие железо в степени окисления - 3, взаимодействуют с кислотой медленно и при повышенных температурах. Поэтому основной причиной удаления окалины в сульфатных растворах следует признать ее отслаивание от поверхности под влиянием выделяющегося водорода. [c.117]

Поверхность нержавеющих сталей при контакте с оксидами азота покрывается плотными трудноотделимыми пленками оксидов. Они весьма эластичны. При сплющивании кольцевых образцов после длительных испытаний в Ма04 не наблюдается отслаивания или растрескивания пленок. [c.274]

В эксплуатационных условиях кислородная коррозия стали, контактирующей с конденсатом, может усиливаться действием ряда факторов. Главными из них являются наличие уголь-яой кислоты, хлоридов, сульфатов, гидроксида и оксида железа, нагревание и действие тепловых нагрузок. В присутствии угольной кислоты наряду с протеканием коррозии с кислородной деполяризацией развивается коррозия с водородной деполяризацией. Выделяющийся при этом атомиый водород частично восстанавливает оксидную защитную пленку. Образование молекулярного водорода приводит и к ее отслаиванию. В результате скорость кислородной коррозии стали в конденсате в присутствии угольной кислоты (так же, как и в химически обработанных водах) практически не изменяется по времени. Среда обогащается оксидами железа, ухудшающими качество конденсата. [c.87]

Сплавы III группы (содержание Сг >30 %) окисляются со скоростью, близкой к скорости окисления хрома. Состав окалины — а-СггОд. Концентрация шпинели мала. Несмотря на периодическое отслаивание окалины, она вследствие способности к быстрому зарастанию нарушенных участков оксидом хрома обладает высокими защитными свойствами. [c.422]

В случае стабилизированного полимера увеличение толщины пленки вызывает увеличение содержания стабилизатора в покрытии. Так как многие стабилизаторы расходуются равномерно то толщине покрытия при окислении вследствие их высокой диффузионной подвижности, то увеличение толщины покрытия обычно приводит к увеличению индукцио нного периода его окисления. В этом случае увеличение толщины покрытия оказывается эквивалентным увеличению концентрации стабилизатора при постоянной толщине покрытия. Если покрытие содержит катализатор окисления, то увеличение толщины помрытия может оказаться эквивалентным повышению температуры окисления. Толщина покрытия влияет также на интенсивность изменения прочности сцепления покрытий при введении неорганических наполнителей. Например, введение 5% (об.) оксида алюминия в полиэтиленовое покрытие на алюминиевой фольге, (полученное при 423 К, толщиной 300 мкм увеличивает максимальное сопротивление отслаиванию фодьри от покрытия с 1,3 до 1,8 кН/м, т. е. примерно на 40%, а введение такого же количества оксида алюминия в покрытие толщиной 2 мм увеличивает сопротивление отслаиванию с 0,8 до 2,4 кН/м, т. е. в 3 раза. [c.44]

Несмотря на это, водостойкость клеевых соединений алюминия при отслаивании (угол 180°С, фольга толщиной 0,1 мм отслаивается от металлической пластины) выше при подготовке по способу хемоксаль (рис. 6.11). Еще более высокую водостойкость обеспечивает дополнительная обработка оксидированного металла ароматическими или гетероциклическими комплексообразующими веществами (оксихинолин и др.). Они легко реагируют с оксидами и гидроксидами металлов с образованием абсолютно водостойких комплексов, которые, в свою очередь, могут химически взаимодействовать с клеями. Следует отметить, что четкой корреляции между устойчивостью к десорбции и длительной водостойкостью клеевых соединений не установлено. Это связано с тем, что разрушение клеевых соединений происходит не адгезионно, а по граничным слоям клея. [c.190]

Удельное объемное электрическое сопротивление пленки на алюминии достигает 10 —10 Ом-см, а пробивное напряжение, которое связано с толщиной покрытия, изменяется от нескольких сот до нескольких тысяч вольт. Микротвердость оксида 1200— 1500 МПа. Теплопроводность оксидного покрытия в 10 раз меньше, чем меди, в 7 раз меньше, чем алюминия и в 10—20 раз больше, чем пластмассы. Эмалевидные оксидные пленки, формированные в процессе эматалирования, выдерживают нагревание до 500 °С без существенных изменений, тогда как на пленках, формированных в сернокислом электролите, при нагревании до 150 °С появляются мелкие трещины, что ухудшает их защитные свойства, хотя отслаивания покрытия не происходит. [c.231]

В случае очень большой разницы в коэффициентах расширения при остывании катода происходит сжатие Оксида на керне, приводщцее к разрывам слоя или отслаиванию от керна. Измеренные Эйзенштейном и приведённые в таблице 26 коэффициенты расширения различных окислов представляют собой, конечно, значения для кристаллов и являются, следовательно, максимумом того, что можно ожидать в случае неплотных покрытий, нанесённых опрыскиванием. Кроме того, Эйзенштейн также отмечает, что в случае наличия между оксидным слоем и керном прослойки отличного от них состава сцепление слоя с керном должно определяться также и коэффициентом расширения вещества прослойки. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология