Нитрат-сульфатные растворы

Хлороводород, полученный сульфатным способом из хлорида натрия массой 11,7 г, пропустили через раствор нитрата серебра. Получили осадок массой 20,09 г. Считая, что выход продукта второй реакции количественный, определите выход хлороводорода. [c.131]

Получение. Б. получают восстановлением оксида Б, алюминием при 1100—1200 °С в вакууме. Оксид Б. получается прокаливанием нитрата Б. при 1000—1050 °С (выделяются оксиды азота) или карбоната Б. с углем при 1200°С (выделяется СО), а гидроксид Б.— прокаливанием карбоната Б. и гашением образовавшегося оксида Б. водой или взаимодействием раствора хлорида Б. с гидроксидом натрия. Хлорид Б. получается взаимодействием сульфида Б. с хлороводородом или сплавлением сульфата Б. с хлоридом кальция и углем при 770—1100 °С. Карбонат Б. получается барботированием СОг через водный раствор сульфида Б. при 30—40 С смешением растворов кар-i боната натрия и сульфида или хлорида Б. при 70—80 °С, Сульфид Б. образуется при сплавлении сульфата Б. и угля при 1000—1100°С (отходящие газы содержат 5% СО). Есть несколько способов получения сульфата Б. очистка барита осаждение серной кислотой или растворами сульфатов из растворов солей Б. как побочный продукт при сульфатной очистке соляных рассолов. Нитрат Б.— продукт обменной реакции в водных растворах между хлоридом Б. и нитратом натрия (или азотной кислотой) или растворения карбоната Б. в азотной кислоте. Взаимодействие сульфида Б. с серой дает полисульфид Б, Титанаты Б. получают сплавлением карбоната Б. с окСидом титана(1У), а цирконаты Б.— сплавлением оксида, гидроксида или карбоната Б. с оксидом циркония(IV). Продуктом сплавления ок( ида Б. с оксидом алюминия является метаалюминат Б. При совместном отжиге порошков оксидов Б. и железа(III) при 1000—1400 °С получается феррит Б. [c.134]

Для амперометрического титрования без наложения внешней э. д. с. предложено [1, 2] несколько электродов сравнения. Так, рекомендуется кальций титровать ферроцианидом, применяя меркур-сульфатный электрод сравнения. Для многих титрований используется меркур-нитратный электрод, ртуть в растворе нитрата калия вместо обычного хлорида калия, неподвижная платиновая проволока в насыщенном растворе перхлората церия, в смеси растворов йода и йодида калия или в насыщенном растворе йодида таллия. Один из нас в своих работах [3] пользуется преимущественно меркур-йодидным электродом сравнения. [c.241]

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

Разработана методика определения иода и брома в природных водах и вытяжках из горных пород. Иод и бром концентрируют путем соосаждения их с хлоридом серебра, образующимся при добавлении к пробе раствора нитрата серебра. Хлорид-ион добавляют только в тех случаях, когда его содержание в пробе ниже 15 мг/л. Объем пробы 100 мл, при этом коллектора может быть от 6 до 40 мг в зависимости от содержания в пробе хлора. Полученный осадок растворяют в растворе аммиака, добавляют цинковую пудру и раствор оставляют на сутки. Цинк с выделившимся серебром отфильтровывают, а фильтрат выпаривают с 1 г кварцевого порошка. Кварцевый порошок, содержащий галогениды цинка, тщательно перемешивают с сульфатно-окислительной смесью и анализируют, испаряя из стеклянной колбы. Благодаря низкой температуре кипения иодида и бромида нинка (624 и 650 °С соответственно) для их полного испарения достаточен умеренный нагрев. Спектры начинают регистрировать спустя 60 с после начала нагрева при этом начинается поступление в аналитический промежуток паров галогенов. Экспозиция 90 с. В связи с тем, что пары иода и брома поступают в аналитический промежуток неодновременно, перед щелью спектрографа установлена диафрагма с фигурным вырезом, передвигаемая во время съемки спектров и позволяющая фотографировать различные во времени фазы испарения. Полученный спектр состоит из трех строчек первая соответствует времени максимального поступления паров иода, третья — времени максимального поступления паров брома, вторая — суммарный спектр всей экспозиции. Предел обнаружения составляет 10 мкг иода и брома в осадке, в пересчете на 100 мл воды — 0,1 мкг/мл. [c.258]

Стекло цветное Стекловолокно Стронций, нитрат Сульфатный раствор для варки целлюлозы Сурьма [c.407]

Нитрат-сульфатные растворы [c.41]

Указанными экстрагентами лучще всего экстрагируются нитраты. Извлечение элементов резко снижается из хлоридных, сульфатных и фосфатных растворов. Величина коэффициента распределения сильно зависит от концентрации экстрагента в растворителе [21]. [c.329]

Исследование толщины слоев, образованных атомами кислорода, при помощи кривых заряжения с применением слабо поляризующегося анода [5] позволяет получиТь представление о доле участия различных процессов в образовании кривых типа 1 или 2. На катодной поверхности в хлоридных или сульфатных растворах находится около 35 атомарных слоев, в нитратных — около 32 и в ацетатных — около 26. Толщина кислородных слоев в присутствии ионов Си + уменьшается по мере повышения концентрации. Наименьшая толщина слоя (доли толщины одного слоя) наблюдается в растворе хлорида натрия — одного из растворов, в которых растворение описывается кривой типа 1. В растворе сульфата натрия, образующего более толстые слои, процесс деполяризации иона Си + оказывает меньшее влияние на скорость коррозии. Процесс кислородной деполяризации оказывает решающее влияние в случаях раствора нитрата калия, образующего пять атомных слоев, и карбоната натрия, образующего около 13 атомных слоев. На рис. 3.4 приведены соответствующие кривые [5]. [c.241]

Введение в сульфатный раствор в небольших количествах других анионов снижает экстракцию урана значительно больше, чем соответствующее увеличение сульфат-иона (рис. 4, Б). Нитрат-ион даже в очень низкой концентрации сильно снижает экстракцию урана. Хлор-ион по сравнению с нитрат-ионом снижает экстракцию урана в меньшей степени. Так, после извлечения урана из органической фазы при помощи азотной кислоты экстрагент, содержащий амин, должен быть промыт для удаления нитрат-иона щелочным раствором и только после этого может вновь использоваться. В то же время после хлоридного извлечения щелочная промывка может быть опущена. Влияние анионов на экстракцию при использовании четвертичных аминов показано на рис. 4, В в случае вторичных аминов присутствие хло-рид-иона снижает экстракцию в большей степени. [c.204]

По сравнению с хлорида.ми фосфаты значительно меньше влияют на экстракцию урана из сульфатных растворов. Влияние фосфатов, хлоридов и нитратов на экстракцию урана из сульфатных растворов соответствует тому, что можно было ожидать на основании данных по экстракции урана из разбавленных растворов только этих анионов. Фториды, которые, как следовало б1)1 ожидать, по силе влияния на экстракцию урана не должны отличаться от фосфатов, в действительности снижают ее даже в несколько большей степени, чем хлориды. По-видимому, способность к экстракции у собственно фторида уранила ниже, чем у сульфата уранила, но так как фтор-ион относительно слабый конкурент в борьбе за амин, то экстракция из чистых фторидных растворов оказывается довольно высокой. В сульфатно-фторид-ном растворе уран в основном связан в комплекс с фторид-ионом, в то время как бисульфат- и сульфат-ионы преимущественно связывают амин. [c.204]

Выбор подходящего амина позволяет извлекать торий из растворов, загрязненных нитрат-ионом, который обычно сильно снижает экстракцию. Подобные растворы представляют собой сбросы ряда заводов, на которых производство основано на ионном обмене. На этих заводах из ториево-урановых растворов извлекают только уран, а торий сбрасывают вместе с нитрат-ионом, использующимся для промывания смолы. Из этих сульфатных растворов торий и нитрат-ион могут быть достаточно полно извлечены умеренно разветвленным вторичным амином [10] [c.208]

При изучении форм никеля, остающихся в шлаках никелевого завода, была исследована возможность использования различных реагентов для перевода в раствор тех или иных соединений никеля [10]. При этом были опробованы некоторые реагенты на чистых синтезированных препаратах сульфида никеля. Так, для определения металлического никеля применяли сулему и медно-сульфатный раствор. Сулема, в отличие от сульфатов меди, за короткое время полностью окисляет и переводит в раствор металлический никель. Для определения силикатов никеля применяли смесь фторида и тартрата аммония, смесь серной и фтористоводородной кислот с добавкой соли меди. Все реактивы оказались равноценными. В качестве растворителей для сульфидного никеля использовали уксуснокислый раствор перекиси водорода и нитрат серебра. Лучшим оказался раствор перекиси водорода. [c.140]

Увеличение концентрации пиридина, так же как и в сульфатных растворах, вызывает повышение вязкости, но во всех случаях вязкость нитратных растворов почти в три раза ниже вязкости сульфатных, что объясняется специфическими свойствами нитрат-иона. Необходимость ограничения концентрации меди в сульфатных растворах вызывается лишь увеличением вязкости раствора. В нитратных же растворах имеет место ограниченная растворимость [c.110]

Отношение к кислотам. На германий разбавленные кислоты не действуют. Олово медленно реагирует с разбавленными кислотами лучше процесс идет с соляной кислотой. Свинец способен растворяться во многих кислотах, но их действие часто ослабляется из-за образования на его поверхности нерастворимых пленок — сульфатной, хлоридной и других. Легко реагирует свинец с разбавленной азотной кислотой, поскольку нитрат свинца хорошо растворим и, следовательно, защитной пленки не образует [c.202]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию хлоридов (не более 0,01 %), сульфатов (не более 0,05%), нитратов (раствор дифениламина не должен окрашиваться в голубой цвет), влаги (не более 0,5%), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов. [c.659]

Широкое распространение получили керметы на основе никеля. Их получают из сульфатных, сульфатно-хлоридных и сульфаматных электролитов. Разработан метод химического осаждения такого типа покрытий в растворе, содержащем, г/л сульфата никеля 20. .. 22, гипофосфита натрия 20. .. 24, ацетата аммония 10. .. 12, фторида натрия 2. .. 2,5, пропионовой или молочной кислоты 10. .. 20-, нитрата свинца 0,001. .. 0,002 при pH = = 4. .. 4,5. В этот раствор вводят порошок окиси алюминия со средним размером частиц 2,5 мкм. Концентрация частиц (10. .. 12 г/л) поддерживается перемешиванием суспензии. [c.696]

Определение общего содержания серы в сульфидных минералах весовыми методами. Определение серы в сульфидах после сплавления навески минерала с карбонатом и нитратом натрия не дает удовлетворительных результатов, поэтому для разложения таких минералов применяют бром в четыреххлористом углероде и азотную кислоту . При таком разложении удается количественно окислить сульфидную серу до сульфатной. В полученном растворе сульфат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.308]

Добавка 0,5—1% аммиака в раствор, содержащий 30% МН4МОз4-15% (ЫН4)2504, приводит к резкому снижению 1кр. Однако дальнейшее увеличение концентрации аммиака сопровождается повышением критической плотности тока пассивацпи и скорости активного растворения. Зависимость г кр от pH в таких смешанных растворах имеет экстремальный характер. Увеличение /л и /кр связано как с повышением pH раствора, так и с увеличением общей концентрации аммиака. Добавки аммиака (0,5—1%) приводят не только к снижению плотности тока первичной пассивации, но и к расширению области устойчивого пассивного состояния. Таким образом, аммонизация растворов сульфата и нитрата аммония не только позволяет обогащать удобрения азотом, но и облегчает режим анодной защиты. В ряде случаев аммонизация нитрат-сульфатных растворов дает возможность перевести Ст. 3 в пассивное состояние. [c.42]

Потенциометрическое определение кобальта в высоколегированных сталях и магнитных сплавах после его выделения фенилтиогидантоиновой кислотой [548]. Навеску сплава обрабатывают, как обычно, раствором соляной кислоты и затем окисляют раствором азотной кислоты. Далее прибавляют 30 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты и раствор гидроокиси аммония (1 1) до щелочной реакции по лакмусу и осаждают горячим раствором фенилтиогидантоиновой кислоты (2 г в 60 мл горячей 50%-ной смеси этанола с водой). Отфильтровывают осадок и обрабатывают его вместе с фильтром серной и азотной кислотами, выпаривая и вновь добавляя азотную кислоту до разложения органических веществ. Затем разбавляют раствор до 60 мл и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси аммония. Далее готовят цитратно-сульфатный раствор 500 г лимонной кислоты и 400 г сульфата аммония прибавляют к небольшому количеству воды, приливают 1575 мл раствора гидроокиси аммония (пл. 0,88), охлаждают и разбавляют водой до 2,5 л. К 200 мл этого цитратно-сернокислого раствора приливают анализируемый раствор, 0,05 М раствор феррицианида калия и оттитровывают избыток последнего потенциометрически стандартным 0,05 N раствором сульфата или нитрата кобальта. [c.194]

Аналогичные результаты получили Паромонова и Воеводский [222], исследуя поведение радиоактивного изотопа при концентрациях порядка 10" М (без носителя) в растворах сульфатов и нитратов методом ионного обмена с применением катионита КУ-2 и анионита ПЭ-9. Они показали, что цирконий поглощается как катионитом, так и анионитом, однако в большей степени происходит поглощение анионитом. Величина сорбции из сульфатных растворов зависит от концентрации водородных ионов и от общей концентрации ионов сульфата в растворе. Таким образом, в этих растворах одновременно протекает минимум два процесса — образование сульфатных комплексов и гидролиз. [c.41]

Если в методе молибденовой сини не применять экстракцию, гопределению мешает большое число ионов, в частности, кремний (IV), германий(IV) и мышьяк (V). Мешающее влияние кремния можно устранить увеличением кислотности растворов или введением цитрата. Ниобий(V), тантал(V), олово (IV), вольфрам (VI), титан (IV), цирконий(IV) и висмут мешают определению, так 1 ак в условиях анализа образуют осадки, сорбирующие фосфат. Барий(II), стронций(II) и свинец(II) в сульфатных растворах осаждаются. Большие концентрации меди(II), никеля(II) и хрома (III), образующие окрашенные растворы, искажают результаты определения фосфата. Ванадий (V) мешает, так как образует ванадомолибдофосфатный комплекс. Влияние ванадия можно устранить, если его восстановить до ванадия (IV) перед введением молибдата аммония. Железо можно перевести в яон железа (II). Мешающее влияние нитрата устраняют при [c.459]

Присуща только их нитратам. Экстракция перхлоратов, хлоридов, ацетатов, фторидов, фосфатов и сульфатов протекает значительно хуже или совсем не идет. Так как в хлоридных, фторидпых, ацетатных и особенно фосфатных и сульфатных растворах ассоциация ионов происходит гораздо интенсивнее, чем в нитратах, то этим обстоятельством подчеркивается тот вывод, что только одного образования нейтральных комплексов анионов с катионом недостаточно для экстрагирования соли. Должна быть также учтена специфика гидратации и сольватации. [c.95]

Вода при обычной температуре на олово не действует. Свинец под действием воды, особенно при высокой температуре, постепеи-ио окисляется, так как вода растворяет заш.итпую оксидную пленку. С разбавленными кислотами олово реагирует медленно, лучше с соляной кислотой. Свинец способен. реагировать со многими кислотами, по их действие часто ослабляется из-за образования иа поверхности свинца нерастворимых пленок — сульфатной, хлорид-пой и других легко реагирует свинец с разбавленной азотной кислотой, поскольку нитрат свинца хорошо растворнм и, следовательно, защитную пленку не образует. Олово и свинец окисляются концентрированной азотной кислотой. Концентрированная серная кислота прн иагреваиии окисляет олово, восстанавливаясь при этом до оксида серы (IV) [c.341]

До сих пор в промышленности предварительное черновое отделение цериевых РЗЭ от иттриевых все еще часто проводят, используя другой метод — дробное (или фракционное) осаждение двойных сульфатов состава М2 "(504)з-Ма2504-2Н20. Двойные сульфаты РЗЭ цериевой подгруппы плохо растворимы, а иттриевых РЗЭ — довольно хорошо. Поэтому, если к раствору, наиример, нитратов или хлоридов РЗЭ добавить раствор сульфата натрия в достаточном количестве, то основная часть цериевых РЗЭ окажется в осадке, а иттриевые РЗЭ останутся в растворе (в форме растворимых сульфатных комплексов). Метод дробного осаждения приводит, таким образом, к групповому разделению смесей РЗЭ. [c.76]

Замен],еиие ионов внешиеп сферы другими ионами производится по обычным обмеппы.м реакциям, которыми пользуются для получення простых солеи напрпмер, нитратные комп.лексы. можно получить пз сульфатных, действуя на растворы нитратом барпя. [c.354]

При взаимодействии спиртовых растворов препарата с пикриновой кислотой выделяется желтый кристаллический осадок, который после промывки спиртом и эфиром плавится после высушивания при 197—199°. Хлор-ион определяют с помощью нитрата серебра. Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции, отсутствию сульфатов, влаги, сульфатной золы, тяжелых металлов выше норм ГФ1Х. [c.432]

Рациональнее осуществлять производство сульфатной нитрофоски с уменьшенным на 15—40% расходом азотной кислоты что помимо экономии кислоты и аммиака позволяет получать продукт с более благоприятным отношением N Р2О5 — от 1,3 1 до 0,9 1. С этой целью сульфат или бисульфат аммония вводят в реакционную массу в процессе разложения апатита азотной кислотой, а не после завершения этого процесса. (Вместо сульфата или бисульфата можно вводить и серную кислоту нейтрализуемую затем аммиаком.) В этом случае, образующийся при разложений фосфата азотной кислотой нитрат кальция сразу же взаимодействует с сульфат-ионом. Кальций с самого начала процесса выводится из сферы реакции в виде осадка сульфата кальция, и химическая активность жидкой фазы все время остается высокой. После того как азотная кислота израсходуется, дальнейшее разложение фосфата идет за счет ненасыщенной соединениями кальция фосфорной кислоты. Находящийся в растворе нитрат аммония (образовавшийся в результате взаимодействия сульфата аммония с нитратом кальция) не тормозит, в отличие от нитрата кальция, разложение апатита слабой фосфорной кислотой. В соответствии. с [c.585]

В качестве электродов сравнения применяют каломельный с обычным заполнением или с раствором KNO3 вместо КС1 [359, 764], ртутно-сульфатный [802], хлоросеребряный [533] и стеклянный [362] электроды. Важным преимуществом стеклянного электрода в этой функции является возможность обойтись без солевого мостика, который в остальных случаях заполняют растворами нитратов калия или аммония, чтобы избежать попадания ионов СГ в анализируемый раствор. [c.118]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Стеклянные электроды из стекла № 13 использовали в качестве вспомогательных при исследовании сульфатной, ацетатной и галогенной функций анио-нитовых мембран (см. например [75]) и их гидроксильной функции в растворах NaOH [76, 77], а также при определении натриевой функции катионитовых мембран в растворах нитратов, сульфатов, ацетатов и салицилатов натрия [78] и их серебряной и литиевой функций. В последнем случае применялось литиевонатриевое стекло, описанное в работе [79]. Стеклянные электроды из стекла № 13 использовали также для определения активности Na+ при исследовании свойств органических [80] и неорганических (цирконил-фосфатных) [81] ионитов. [c.329]

Довод в пользу того, что сначала на аноде реагируют углеводороды, а затем образовавшиеся катионы взаимодействуют с ацетатом, основан, главным образом, на том факте, что анодные реакции углеводородов происходят при потенциалах более низких, чем потенциал окисления ацетата. Значение +2,00 В отн. нас. к. э. приводится как потенциал, при котором происходит разряд ацетата [16]. Однако это значение получено в водном растворе. Более приемлемое для сравнения значение получил Джеско [5]. Определенный им потенциал полуволны окисления ацетата в ацетонитриле составляет 1,6В отн. нас. к. э. Авторы измерили методом циклической вольтамперометрии пиковый потенциал для тетрабутиламмонийацетата на платине в ацетонитриле, содержащем перхлорат натрия. Он равен + 1,8 В относительно электрода сравнения серебро —О,ЮМ нитрат серебра — ацетонитрил началу реакции соответствует потенциал около +1,1 В. Рассел и Ансон [27] проводили реакцию Кольбе с ацетатом в ацетонитриле при +1,4 В отн. сульфатно-ртутного электрода. Из этого следует, что анодные реакции многих углеводородов конкурируют с анодным окислением ацетата. [c.137]

Известны многочисленные способы производства нитрофосфатов, отличающиеся преимущественно различными методами выделения соединений кальция из азотнофосфорнокислых растворов, что отражается на составе и свойствах (растворимость Р2О5 в воде) удобрений. В СССР получают распространение способы азотно-сернокислотный, азотно-сернокислотно-сульфатный и азотно-кислотный с политермической кристаллизацией (вымораживанием) нитрата кальция. [c.341]

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

Хорошим осадкообразующим свойством обладают реагенты на сульфонатной основе. Так, например, для водоизоляции можно закачивать сульфатные стоки производства СЖК и осадкообразующий реагент, в качестве которого используется хлорид кальция при соотношении ингредиентов (3 —8) 2. Вместо сульфатных стоков можно использовать водный раствор соды и раствор лигносульфоната в соотношении 1 1. Аналогичный результат получается и при контакте 35 — 40%-ного водного раствора едкого натра и аммонизированного раствора нитрата кальция. Наиболее интенсивный осадок [c.526]

Агрегаты АС-67, АС-72 и АС-72М различаются компоновкой оборудования, конструктивными особенностями аппаратов и деталями технологических режимов. Для агрегата АС-67 предусмотрено использование сульфатной добавки (в виде вводимой в раствор серной кислоты), для АС-72 — сульфатно-фосфатной добавки, для АС-72М — магнезиальной (нитрата магния ее использование не требует обработки гранул селитры диспергато-ром НФ, которая предусматривалась для продукта, получаемого в агрегатах АС-67 и АС-72). [c.226]

Реэкстракция металла из органической фазы может быть осуществлена несколькими методами. Эти методы основаны либо на реакциях, влияющих на экстрагент (гидролиз соли амина, вытеснение сильно экстрагирующимся анионом), либо на реакциях, которые воздействуют на экстрагированный металл (изменение степени окисления, диссоциация экстрагируемого комплекса, осаждение). Например, реэкстракцию урана, экстрагированного в форме сульфатного комплекса, можно осуществить контактированием органических растворов с водными растворами нитратов или хлоридов щелочных металлов [c.138]

Выделенные но нитратному или по сульфатному методу барий п стронций подвергаются дополннтельной очистке. Для этого осадок хромата бария кипятится с раствором карбоната аммония. Карбонат бария промывается и растворяется в НС1. В раствор вносится удерживающий носитель Sr и производится осаждение хромата бария. Осадок ВаСгО растворяется в азотной кислоте. Затем к раствору добавляется нитрат лантана (2—3 мг) и не содержащий углекислоты аммиак до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяется три раза. Время окончания последней очистки записывается. В заключение барий осаждается в формэ хромата, сульфата или нитрата. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология