Индукция

Возникновение колебаний при неустойчивом горении, помимо физикомеханических факторов, объясняется наличием периода индукции, т. е. промежутка времени между изменением величины подачи топлива и последующим изменением давления в камере сгорания в результате сгорания топлива. Величина периода индукции зависит от физических процессов (распыление, смешение, испарение) и химической реакции компонентов. При уменьшении периода индукции возможность возникновения неустойчивого режима горения уменьшается. [c.119]

Явление химической индукции известно более ста лет. Его изучали и изучают многие исследователи, так как возникновение индуцированных реакций слул<ит источником многих ошибок в анализе. Сущность явления состоит в том, что некоторые окислительно-восстановительные реакции не протекают или протекают медленно. Предположим, что в растворе имеются вещества А и С, скорость реакции между которыми равна нулю. [c.374]

Хотя мы и не касаемся непосредственно механизма реакций, нри обсуждении вопроса, является ли стехиометрическое уравнение данной реакции полным, существенную помощь могут оказать простейшие представления о ее механизме. Пусть, например, реакция Л —> 5 идет в присутствии катализатора, например, энзима Е. Будем считать, что процесс в действительности проходит в две стадии сначала А и Е образуют комплекс С, а затем С диссоциирует на В VI Е. Тогда реакция А В заменяется на две реакции А Е С и С —> 5 -Ь . Если скорость реакции зависит только от текущих (мгновенных) концентраций веществ А и В, уравнение реакции А В является полным. Скорость реакции может также зависеть от фиксированной начальной или общей концентрации энзима, и тогда эта концентрация будет параметрической переменной. Но если скорость реакции зависит от мгновенной концентрации комплекса С или энзима Е, уравнение реакции Л —> i не будет полным. Можно предположить, что концентрация комплекса С всегда постоянна, Г и, таким образом, исключить ее из кинетического закона, выразив скорость реакции А В только через концентрации этих двух ве-. л ществ или одного из них. К сожалению, гипотезы подобного рода почти никогда не оправдываются в точности. Например, если в на-чальный момент в системе нет комплекса С, должно пройти некоторое время прежде чем будет достигнута его стационарная концентрация, которая хотя и не является строго постоянной, но сравнительно медленно меняется во времени. Б некоторых случаях период индукции бывает очень коротким, так что гипотеза о постоянстве концентрации комплекса С выполняется в течение почти всего периода реакции и выведенный с ее помощью кинетический закон находится в достаточно хорошем соответствии с экспериментальными данными. При необходимости уравнения таких реакций могут быть выделены в особый класс почти полных , но такое выделение вызывает возражения в теоретическом отношении, хотя и может оказаться практически полезным. [c.17]

По существу, задача сводится к переходу методом индукции от двумерной к с-мерной системе координат. [c.412]

Примененный при выводе уравнений метод математической индукции позволил получить вполне точные алгебраические выражения для расчета ректификации многокомпонентных систем в сложной тарельчатой колонне. [c.415]

Оба этих рисунка подтверждают достаточную для инженерной практики достоверность предлагаемой модели для описания реального процесса диспергирования в условиях акустического воздействия. Действительно, с течением времени в результате взаимодействия частиц твердой фазы с кавитационными пузырьками происходит рост числа частиц вследствие их разрушения, и темп этого роста сдерживается процессами агрегирования (рис. 3.3). Параллельно, спустя период индукции (из-за непрерывного генерирования) число кавитационных пузырьков остается постоянным (рис 3.4). Незначительное снижение их числа связано с уже отмеченными при построении факторами. Тем не менее, это снижение в пределах времени диспергирования не может существенно сказаться на качестве целевого процесса. [c.125]

В — вектор магнитной индукции, в-сек/мЦ с — скорость света, M en [c.10]

К. Индукционный период. Для многих сложных реакций характерно наличие индукционного периода, т. е. промежутка времени в начале реакции, в течение которого скорость реакции гораздо меньше, чем в остальное время. Иногда такой индукционный период может быть следствием медленного достижения надлежащей температуры (т. е. недостаточного предварительного нагрева) или стационарного состояния, но чаще всего он является признаком сложной реакции. Такой период может быть вызван также ингибированием, происходящим из-за наличия небольших количеств примесей. Так, реакция Нг + I2 может иметь аномально большой период индукции благодаря присутствию небольших количеств таких примесей, как NH3 [80], органических соединений [80], СЮг, О3 или О2 [81], которые обрывают цепи и расходуются медленно. [c.102]

Как мы увидим ниже, почти во всех случаях очень быстрых реакций, в том числе взрывов, имеется такой период индукции. Теория такого рода реакций была развита Семеновым [82] и Райсом [83] и находится в хорошем согласии с экспериментальными данными. [c.102]

Современный обзор работ по кинетике и механизму сложных химических реакций (в том числе теория периода индукции, наблюдающегося в различных случаях) дан в монографии Н. Н. Семенова О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности (свободные радикалы и цепные реакции) , Изд-во АН СССР, М., 1958.— Прим. ред. [c.102]

Реакция Вг2 2Вг обеспечивает равновесную концентрацию атомов Вг в системе. За исключением небольшого периода индукции, константа диссоциации не зависит от механизма прямой и обратной реакции и других конкурирующих процессов и определяется общими термодинамическими условиями. Энергия атома брома, принимающего участие в ценной реакции, может быть меньше половины величины энергии связи в молекуле Вг2. Эта особенность присуща всем цепным реакциям. [c.292]

При температурах вблизи 300—400° алифатические углеводороды от этана и выше характеризуются довольно сложным режимом воспламенения (рис. XIV.10). При более низких температурах имеется период индукции, который может продолжаться в течение нескольких минут, хотя обычно он составляет примерно 1—2 мин. Окисление может сопровождаться слабым свечением по всему реакционному сосуду, которое наблюдается почти до конца [c.411]

Явление холодного пламени тесно связано с образованием альдегидов и кетонов в окислительных системах. На рис. XIV.10 показан типичный пример взрывных пределов для смеси углеводород—кислород. Область взрыва, за исключением области положительного наклона, напоминает предельную кривую для теплового взрыва. Переход между медленным горением и взрывом характеризуется интенсивным светящимся голубым пламенем, которое появляется после короткого периода индукции и сопровождается взрывом. Периоды индукции не превышают нескольких секунд. [c.416]

Холодные пламена характеризуются очень длинными периодами индукции. Андреев [90] нашел, что в смесях и-бутан + Ог период индукции уменьшается экспоненциально с ростом температуры, изменяясь от 300 сек при 280° примерно до 2 сек при 400°. Период индукции между голубым пламенем и истинным взрывом увеличивается в пределах той же области температур от 0,2 до 2 сек. [c.417]

Чтобы система отвечала своему назначению, должны применяться чувствительные индикаторы обнаружения взрыва и быстродействующие системы ввода огнетушащего средства, время срабатывания которых должно быть меньше периода индукции. На практике не всегда удается создать такие условия. Кроме того, взрывы пылевоздушных смесей в аппарате часто происходят не от случайного источника зажигания, а от длительно действующего очага воспламенения. [c.288]

С постоянной и малой скоростью протекает окисление топлив, содержащих противоокислители (ингибиторы), характеризующиеся высоким стехиометрическим коэффициентом ингибирования, как это показано на рис. 2.5 (кривая 5). В этом случае ингибитор тормозит окисление в течение всего процесса. Наличие автоускорения по окончании периода индукции (кривая 4) характерно для топлив с ингибиторами, продукты превращения которых менее эффективны по сравнению с исходными веществами. Неингибированное и ингибированное топливо может окисляться с самого начала процесса с автоускорением (кривые 1, 2 и 3) при этом конечная скорость Гк окисления топлива, в которое был добавлен ингибитор, может быть больше (кривая 2) или меньше (кривая 3) конечной скорости Го окисления топлива без ингибитора. Соотношение (го/Гк)-с1 свидетельствует о том, что реакции, ведущие к регенерации ингибитора [c.45]

Суммарный эффект, оказываемый ингибиторами, можно оценить по так называемой емкости ингибитора, которая равна количеству радикалов, переведенных в неактивное состояние за период индукции [c.48]

Продукты автоокисления реактивных топлив содержат от 30 до 50% спиртов, которые могут быть ингибиторами. При добавлении к топливу Т-1 спиртов, полученных в процессе предварительного окисления этого топлива, период индукции при 150°С увеличился [53] [c.50]

Торможение окисления с помощью металлсодержащих присадок требует достаточно высоких концентраций ингибитора [0,1 — 1% (масс.)]. Период индукции возрастает с увеличением концентрации ингибитора при малых концентрациях окисление ускоряется и периода индукции может практически не быть. Окончание периода индукции совпадает с моментом быстрого перехода металла, входящего в состав металлоорга- [c.94]

В уравнении (3.49) НТо Е определяет величину разогрева реагирующей смеси от Го до температуры, при которой происходит тепловой взрыв. Время, в течение которого происходит разогрев смеси на эту величину, соответствует периоду индукции теплового взрыва. [c.130]

Наибольшего периода индукции следует ожидать у несамовос-пламеняющихся топлив — нефтепродуктов в связи с большим временем, которое требуется для их испарения в камере сгорания. [c.120]

Металлокерамические электронагреватели. Прн температурах Еыше 300° С надежность электроэлементных омических и индукци-снных нагревательных устройств резко снижается. С появлением ювых высокотемпературных полимерных материалов и интенсифи- [c.204]

Примененный прн иьгводе уравнений метод математической индукции полволил получить вполне точные алгебраические выра/кепия для расчета ректификации многокомпонентных систем в сложной колпачковой колонне. [c.418]

Чекалюк Э. Б. Индукция по гидродинамическим исследованиям нефтяных и газовых залежей. Киев, Гостехиздат, 1961. [c.138]

Автоматические системы подавления взрывов (АСПВ). Взрывоподавление основано на торможении химических реакций, достигаемом подачей в зону горения огнетушащих составов, и наличии некоторого промежутка времени от момента возникновения взрыва до его максимального развития. Этот промежуток времени, условно названный периодом индукции Тинд, зависит от физико-химических свойств горючей смеси, а также от объема и конфигурации защищаемого аппарата. Давление в аппарате при взрыве в период индукции растет сравнительно медленно. Например, для большинства горючих углеводородных смесей время индукции составляет приблизительно 20% от общего времени взрыва. [c.176]

D — вектор электростатической индукции, а-сек1м е — электрический заряд, к [c.10]

Весьма надежный ответ может быть обычно получен интегрированием уравнений для промежуточных веществ при допущении, что концентрации реагирующих веществ не изменяются заметно в течение иериода индукции. Допускаемая ошибка при этом обычно цо1)ядка половины действительного изменения концентрации реагирующих веществ в этом интервале см. разд. XIII.4А. [c.54]

Однако решения, данные для систем в разд. 111.7, указывают, что период индукции приблизительно в 4—10 раз больше. Другими словами, если стационарная концентрация Mi равна 1% от Ао, то примерно от 4 до 10% от Ло будет израсходовано прежде, чем Mi достигнет стационарной концентрации (см. рис. III.2 и III.3). Более детально о периоде индукции в цепных реакциях, в отношении которых были получены приведенные выше результат .), сказано в орипгпальной работе [26]. Если реакция осуществляется nyrt M цепи превращений, подобно реакции [c.55]

Наиболее тщательный опыт, который был сделан на этой модели проводимости для теплового взрыва, можно найти в работе Ванпэ [14] по взрыву смесей HjO + О2. Он применил калиброванную нить из 10%-ного сплава Rh — Pt диаметром 20 мк (помещенную в кварцевую муфту диаметром 50 мк), подвешенную в центре цилиндрического сосуда для того, чтобы непосредственно измерить температуру реакции в течение периода индукции, предшествующего взрыву. Благодаря использованию Не и Аг в качестве инертных газов и сосудов различного диаметра ему удалось проверить зависимость критических взрывных пределов от размера сосуда и теплопроводности газовой смеси. Кроме того, Ванпэ смог проверить максимальную предварительно вычисленную температуру в центре сосуда вплоть до взрыва, а также значение 0 2 [см. уравнение (XIV.3.12)] (критический взрывной параметр для цилиндрических сосудов). Наконец, с помощью высокоскоростной фоторегистрации он непосредственно показал, что взрывы в этой системе начинаются в центре, в наиболее горячей области , и распространяются к стенкам. [c.381]

Ашмор [31] показал, что границы воспламенения такие же для NO2, N0, NO I или смесей NO2 + N0, хотя они и сильно различаются по периодам индукции. [c.395]

Область холодных пламен совпадает с областью наибольшего образования перекисей и альдегидов в этих системах. Это согласуется с тем, что небольшие количества С]с1зСН0 или СгНаООН уменьшают период индукции и приводят к взрыву [91—93]. [c.417]

Для таких реакций фактор индукции 1Г определяется как число эквивалентов восстановителя, окисленных па одип эквивалент восстаповлеппого индуктора (в данном случае Ге +). В сущности восстанавливающий агент и индуктор конкурируют друг с другом в реакции дальнейшего восстановления промежуточного валентного состояния окисляющего агента. [c.510]

Важно отметить, что при инициировании цепных реакций поверхностью катализатора концентрация радикалов никогда не может быть выше равновесной. Поверхность может только свести на нет так называемый период индукции цепной реакции (см. разд. 111.10 и ХП1.6). Такие периоды лндукции могут быть зачастую очень большими, а в некоторых случаях могут привести к тому, что реакция не будет развиваться, несмотря на то, что скорость самой реакции (продолжения цепи) может быть очень велика. В сравнении с гомогенной реакцией гетерогенная реакция имеет значительный недостаток, связанный с тем, что она ограничена поверхностью. В этом нетрудно убедиться, если сравнить частоты соударений молекулы со стенкой и с другой молекулой М в газовой фазе. Отношение частот соударений равно <см. разд. VIII.6 и VIII.8) [c.535]

Следует отметить, что подбор и разработка автоматических систем подавления взрыва (АСПВ) пылевоздушных смесей представляют собой сложную техническую задачу, так как период индукции (промежуток времени от момента возникновения взрыва до повышения давления в замкнутом объеме) зависит от множества факторов (физико-химических свойств горючей среды, объема и конфигурации аппарата и др.). [c.288]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.0 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.65 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.429 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.30 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.296 , c.297 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.227 , c.487 , c.505 , c.535 , c.536 , c.538 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.128 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.11 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.80 , c.167 , c.212 , c.213 , c.214 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.296 , c.297 ]

Меры электробезопасности в химической промышленности (1983) -- [ c.0 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.290 , c.314 ]

Микробиология (2006) -- [ c.235 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.276 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.490 , c.491 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.168 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.120 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.476 , c.477 ]

Эволюция организмов (1980) -- [ c.154 , c.160 , c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология