Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спектры энергии иттрий

    Спектры энергии р-частиц, испускаемых фосфором-32 и равновесной смесью стронция-90 с дочерним иттрием-90, показаны на рис. 2.3 и 2.4. [c.19]

Рис. 2.4. Спектр энергии р-частиц стронция-90—иттрия-90. Рис. 2.4. <a href="/info/157425">Спектр энергии</a> р-<a href="/info/372791">частиц стронция</a>-90—иттрия-90.

    Основным источником излучения при исследовании спектров поглощения, по-видимому, надолго останется ртутная дуга высокого давления. В области 200—100 см возможно использование источников, представляющих собой тела накаливания, например, глобара. Несколько лучшие результаты дает платиновая лента, покрытая окислами редкоземельных металлов, тория или иттрия [1]. Преимущество ртутной лампы перед телами накаливания в низком уровне ее коротковолнового излучения, что несколько облегчает фильтрацию, которая является одной из основных проблем при работе в длинноволновой области. Поскольку основная доля энергии источника приходится на коротковолновое излучение, пропускание системы фильтров, отсекающих это излучение, не должно превосходить величину порядка Ю %. При этом система не должна слишком сильно уменьшать сигнал рабочей области. К сожалению, эти два требования часто находятся в противоречии из-за невысокой крутизны отсекающей границы большинства фильтров. Практика показывает, что в настоящее время нельзя указать универсальной системы фильтрации длинноволнового излучения, такая система должна быть подобрана для индивидуального прибора и конкретной задачи. Только в этом случае можно добиться максимального светового потока и наилучшего разрешения. Как правило, фильтры с максимальной крутизной имеют довольно высокое пропускание в области высоких порядков решетки, и. наоборот, фильтры, с достаточной степенью надежности подавляющие коротковолновое излучение, имеют низкую крутизну отсекающей границы и плохое пропускание в рабочей области. Это приводит к необходимости комбинировать фильтры различных типов. Кроме того, при разработке системы фильтрации для определенной за-дачи желательно подбирать оптические элементы схемы таким образом, чтобы они облегчали фильтрацию. Так, например, для модуляции светового потока необходимо использовать кристаллы, прозрачные в средней и ближней инфракрасной области. [c.109]

    Исходя из схемы энергетических состояний иона гадолиния, можно считать, что донором энергии, возбуждающей люминесценцию гадолиния, может быть вещество, имеющее интенсивное поглощение в далекой ультрафиолетовой области спектра (л 300 нм и менее). В связи с этим в качестве основного материала для приготовления кристаллофосфоров были опробованы окись иттрия, окись кремния, фторид, вольфрамат и молибдат кальция. В каждом случае определялось оптимальное соотношение основного вещества и окиси европия, при котором интенсивность люминесценции примеси гадолиния была максимальной. [c.120]


    Спектр люминесценции неодима расположен в инфракрасной области спектра (переходы и /и/,), причем энергетический уровень расположен ниже уровня До европия. Это создает условия для передачи энергии от европия к неодиму, в результате чего и наблюдается тушение люминесценции европия при их совместном присутствии в кристалле или растворе. Однако заметной сенсибилизации люминесценции неодима при этом нет. Поэтому можно предположить, что непосредственное определение примеси неодима в окиси европия люминесцентным методом не дает желаемого результата. Как и в случае гадолиния, в данном случае анализируемую окись европия вводили в окись иттрия , являющуюся донором энергии, возбуждающей люминесценцию РЗЭ. [c.124]

    В качестве растворителя при скорости распыления 1 мл1мин был использован этанол. В первой работе Фассела с сотрудниками [27] были исследованы редкоземельные элементы, а также скандий и иттрий, атомные спектры которых никогда не наблюдались в пламенах из-за большой энергии диссоциации моноокисей этих элементов (см. табл. 21). Для всех указанных элементов в восстановительном оксиацетиленовом пламени удалось наблюдать атомные спектры, в то время как в [c.218]

Рис. 5.8. Энергетический спектр оксидной композиции УВагСизОт-ж, полученной плазменным разложением смешанных нитратных растворов иттрия, бария и меди (интервал энергии рентгеновского излучения — О 4- 20 кэВ) Рис. 5.8. <a href="/info/363414">Энергетический спектр</a> оксидной композиции УВагСизОт-ж, <a href="/info/743746">полученной плазменным</a> разложением смешанных <a href="/info/1595299">нитратных растворов</a> иттрия, бария и меди (<a href="/info/917797">интервал энергии</a> рентгеновского излучения — О 4- 20 кэВ)
    Как известно, при введении в пламена солей скандия, иттрия, лантана и лантаноидов (кроме церия) в спектрах пламен возбуждаются яркие молекулярные полосы монооксидов (которые ранее в ряде случаев использовали для определения этих элементов методами эмиссионной пламенной спектроскопии), что подтверждает описанный выше ход процессов в пламенах. Энергии диссоциации большинства монооксидов этих элементов, как это указано, например, в [80, 81], достигают значений порядка 550—750 кДж/моль, и поэтому степень их диссоциации даже в пламени динитроксид — ацетилен невелика. По-видимому, именно это обстоятельство и служит основной причиной ограниченности возможностей применения метода ААА в рассматриваемом случае. Так как в основном приходится определять относительно низкие концентрации лантаноидов, то на рекомендациях по определению элементов, пределы обнаружения которых превышают 1,0 мкг/мл, мы останавливаться не будем. Рекомендации по определению остальных элементов подгруппы скандия представлены в сводной таблице (разд. 4.5.7). [c.187]

    Спектры HBHTpawibHoro, однократно ионизованного и дважды ионизованного актиния анализировались Меггерсом, Фредом и Томкинсом [1181. Были определены его основные состояния и ls( S). Установлено также, что относительные энергии d- и s-электронов близки к энергиям соответствующих электронов иттрия в большей степени, чем лантана. Кроме того, показано, что конфигурации 5/ у актиния по сравнению с 4/-конфигурациями у лантана лежат намного выше. [c.507]

    В последнее время в связи с широким внедрением в аналитические лаборатории гамма- и альфа-спектрометров необходимость в выделении радионуклидов в радиохимически чистом виде в значительной степени отпала и сохранилась лишь для чистых бета-излучателей. В остальных же случаях достаточно удаление большей части радионуклидов с энергиями, близкими к анализируемым. Это сильно облегчает проведение радиохимического анализа и уменьшает его трудоёмкость. Для примера отметим, что анализ образца почвы на содержания стронция-90 по методике, рекомендованной МАГАТЭ, занимает около 3 суток, не считая времени на накопление иттрия-90 в пробе. Научный Комитет ООН по действию атомной радиации (НКДАР) выделяет 21 антропогенный радионуклид, вносящий вклад в дозу облучения человека, из которых четыре являются чистыми бета-излучателями, а определение ещё двух по гамма-спектру затруднено из-за малого квантового выхода гамма-квантов. Поэтому не удивительно, что систематически предпринимаются попытки усовершенствовать методики выделения радионуклидов в радихи-мически чистом виде с целью уменьшения их трудоёмкости и повышения экспрессности. [c.114]


Смотреть страницы где упоминается термин Спектры энергии иттрий: [c.40]    [c.98]    [c.270]    [c.125]    [c.133]   
Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.20 , c.90 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Иттрий

Спектр иттрия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте