Спектр иттрия

Рис. 6.5. Спектр иттрия, 20 кэВ (0—10,24 кэВ) (а) растянутый спектр I

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

В окислах РЗЭ и иттрия для определения Sb ii пробе прибавляют фторопласт-3. Спектры возбуждают в дуговом разряде (2341. [c.144]

Очень редко в гранате наблюдается твердая фаза оксида иттрия. Она была обнаружена в кристаллах ИАГ, активированных трехвалентным европием, при изучении электронно-колебательных спектров иона Еи +. [c.184]

Аналогично выращивались кристаллы алюмината иттрия, скорость кристаллизации алюмината 8 мм/ч, концентрация европия 0,017 от количества иттрия. Спектры возбуждения люминесценции кристаллов при температурах 77 и 300 К регистрировались на частотах переходов Еи + в области 560—710 нм, с по- [c.200]

Оценка спектров. Сравнивают плотности линий (табл. 8) в спектрах анализируемого порошка и эталонов и оценивают концентрации каждого определяемого элемента (см. стр. 170). Чтобы уменьшить влияние возможных примесей, сравнивают почернения трех линий для каждого элемента и берут среднее значение. Если возможно, устанавливают равенство или близость почернений линий редкоземельных элементов и соседних линий иттрия в спектрах пробы и эталона. Для этой цели в таблице приведены линии иттрия и интервалы концентраций, в которых они просматриваются. Суммируют средние результаты, полученные при определении каждого из редкоземельных элементов и, учитывая количество введенного иттербия, оценивают содержание редкоземельных элементов. [c.179]

Аналогично выращивались кристаллы алюмината иттрия, скорость кристаллизации алюмината 8 мм/ч, концентрация европия 0,017 от количества иттрия. Спектры возбуждения люминесценции кристаллов при температурах 77 и 300 К регистрировались на частотах Do—Т, переходов Еи + в области 560—710 нм, с помощью монохроматора МДР-23, ФЭУ-51 и интегратора PAR-160 и B I-280. Спектры люминесценции записывались на той же установке при возбуждении в области D - -To или переходов Еи +. [c.200]

Изотопический обмен и возбуждение спектров уравновешенного газа разделены. Последнее дает возможность более гибко подбирать оптимальные условия анализа, обеспечивать высокую чувствительность определений. Разработаны методики определения водорода в алюминии, титане, ванадии, хроме, железе, кобальте, никеле, меди, цинке, иттрии, цирконии, ниобии, молибдене, палладии, кадмии, лантане, празеодиме, неодиме, тантале и вольфраме. Преимущество данного варианта заключается в возможной вариации температуры и времени обмена (для разных металлов и газов от 400—500° С до 2000—2100° С и от 5— 0 мин до 2—Зч), применении ваин (железных, никелевых, кобальтовых), графитовых тиглей различной формы и других необходимых в процессе анализа изменений. [c.23]

Широкий поиск лазерных кристаллов увенчался созданием лазеров на основе иттрий-эрбий-алюминиевого граната [4], генерирующих в длинноволновой области спектра (2,83 мкм) и ортоалюмината иттрия, активированного ионами N(1 + [5 . [c.6]

Электропроводность окиси иттрия измеряли на постоянном токе методом сравнения с применением зондов для устранения переходных сопротивлений. Выбранный метод давал возможность проводить измерения проводимости во время адсорбционных и каталитических процессов [6]. Инфракрасные спектры поглощения поверхностных соединений регистрировались спектрометром UR-10 [7, 8]. [c.179]

Рис. 3. Спектр окиси иттрия, дегидратированной при разных температурах

Основным источником излучения при исследовании спектров поглощения, по-видимому, надолго останется ртутная дуга высокого давления. В области 200—100 см возможно использование источников, представляющих собой тела накаливания, например, глобара. Несколько лучшие результаты дает платиновая лента, покрытая окислами редкоземельных металлов, тория или иттрия [1]. Преимущество ртутной лампы перед телами накаливания в низком уровне ее коротковолнового излучения, что несколько облегчает фильтрацию, которая является одной из основных проблем при работе в длинноволновой области. Поскольку основная доля энергии источника приходится на коротковолновое излучение, пропускание системы фильтров, отсекающих это излучение, не должно превосходить величину порядка Ю %. При этом система не должна слишком сильно уменьшать сигнал рабочей области. К сожалению, эти два требования часто находятся в противоречии из-за невысокой крутизны отсекающей границы большинства фильтров. Практика показывает, что в настоящее время нельзя указать универсальной системы фильтрации длинноволнового излучения, такая система должна быть подобрана для индивидуального прибора и конкретной задачи. Только в этом случае можно добиться максимального светового потока и наилучшего разрешения. Как правило, фильтры с максимальной крутизной имеют довольно высокое пропускание в области высоких порядков решетки, и. наоборот, фильтры, с достаточной степенью надежности подавляющие коротковолновое излучение, имеют низкую крутизну отсекающей границы и плохое пропускание в рабочей области. Это приводит к необходимости комбинировать фильтры различных типов. Кроме того, при разработке системы фильтрации для определенной за-дачи желательно подбирать оптические элементы схемы таким образом, чтобы они облегчали фильтрацию. Так, например, для модуляции светового потока необходимо использовать кристаллы, прозрачные в средней и ближней инфракрасной области. [c.109]

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

В основу метода положено предварительное переведение иттрия в окись и последующий спектральный анализ полученной окиси. Сложность спектрального анализа иттрия обусловлена многолинейчатостью спектра. Поэтому были подобраны такие условия испарения, при которых ослаблялся спектр иттрия и фон. К окиси иттрия добавляли хлористого цезия (1 1). В этом случае наблюдается спокойное горение дуги, хорошая воспроизводимость результатов и ослабление фона. [c.279]

Однако теория атомных спектров по-прежнему не отвечала увеличившемуся числу экспериментальных работ, не были выяснены границы применимости спектрального метода. Это порою приводило к неверным толкованиям. Показательны в этом отношении факты, полученные Локьером при спектроскопических исследованиях и гово-ряшие о сложности химических элементов. Как известно, сначала Локьер (исследуя спектр кальция), а затем У. Крукс (при изучении спектра иттрия) пришли к выводу о сложности элементов. Это в свою очередь натолкнуло Крукса на мысль о существовании нескольких разновидностей атомов одного элемента, различающихся атомными весами. Эти соображения были развиты Круксом в его речи при открытии химической секции Британской ассоциации в сентябре 1886 г. [c.64]

В последнее время выполнены исследования по интерпретации спектра испускания актиния, хотя полный анализ термов все еще не произведен. Спектр однократно ионизированного актиния Ас(П) намного ближе к соответствующему спектру иттрия, чем к спектрам Ьа(П) и Зс(П) / электроны в возбужденном актинии связаны слабее, чем в Ьа(П). Анализ спектра нейтрального атома актиния все еще фрагментарен. Основным состоянием является, по-видимому, бсПв , Сверхтонкая структура была истолкована как указание на то, что ядерный спин Ас " равен V [12, 13]. [c.19]

Иттрий был открыт в 1843 г. шведским минералогом Мосандером в минералах, найденных в небольшом шведском городке Иттербии (Ytterby). Схема спектра иттрия была опубликована в 1866 г. Талёном. [c.90]

Для исследования спектров в ИК области используют обычно спектрофотометры, работающие в интервале от 1,0 до 50 мкм (от 10000 до 200 см ). Осн. источниками излучения в них являются стержень из карйида кремния (глобар), штифт из смеси оксидов циркония, тория и иттрия (штифт Нернста) и спираль из нихрома. Приемниками излучения служат термопары (термоэлементы), болометры, разл. модели оптико-акустич. приборов и пироэлектрич. детекторы, напр, на основе дейтерированного триглицинсульфата (ТГС). В спектрофотометрах, сконструированных по классич. схеме, в качестве диспергирующих элементов применяют призменный монохроматор или монохроматор с дифракц. решетками. С кон. 60-х гг. 20 в. вьшускаются ИК фурье-спектрофотометры (см. Фурье-спектроскопия), к-рые обладают уникальными характеристиками разрешающая способность-до 0,001 см точность определения волнового числа v-до 10 " см" (относит, точность Ду/уя [c.397]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

В трехокиси иттрия ЗЬ > Ы0 % (5 = 0,15 0,20) определяют спектральным методом, включаюш,им отгонку их в виде фторидов из канала электрода с применением фторопласта в качестве фторируюш,его агента. Спектр возбуждают в угольной дуге. Спектрограф ДФС-13 [272]. [c.133]

В ИК-спектрах ряда редкоземельных форм цеолита Y с адсорбированным пиридином наблюдается полоса поглощения при 1452 сы" , характерная для взаимодействия с льюисовским кислотным центром (ион алюминия в местах с дефицитом кислорода). Положение дайной полосы не зависит от типа катпопа редкоземельного элемента в отличие от других полос поглощения. С увеличением ионного радиуса катиона редкоземельного элемента при переходе от иттрия к иттербию Yb + низкочастотная [c.485]

Спектрофотометрические методы определения содержания отдельных РЗЭ основаны на использовании спектров поглошения растворов солей РЗЭ — хлоридов, нитратов, перхлоратов. Из всех элементов Периодической системы Д. И. Менделеева только у солей РЗЭ (и солей актинидов) наблюдаются довольно узкие полосы погло-шений с острыми максимумами в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Узкополосные спектры поглошения аква-ионов лантаноидов объясняются особенностями строения их оболочек, причем спектр поглошения каждого РЗЭ имеет характерный, только ему присущий вид (рис. 22), так как отражает электронные переходы на оболочке 4/. Исключение составляют ионы иттрия, лантана и лютеция, которые не обладают собственным поглошением в растворах их солей. Спектры поглошения РЗЭ используют для определения содержания отдельных РЗЭ с помощью спектрофотометров или фотоэлектроколориметров, снабженных ртутной лампой СВД-120А (ФЭК-56), дающей линейчатый спектр. [c.195]

Спектры поглощения особенно важны при исследовании этой группы металлов они являются почти единственным средством inpoBepKH чистоты получающихся при кристаллизации фракций. Наиболее важными полосами щя эрбия являются 653, 523, 487, 450 и 442 тн- для диспрозия 753, 475, 46 1,5 и 4127,6 m j.. Раствор иттрия ке дает спектра, поглощения. [c.610]

В ИРЭ АН под руководством В. Ф. Золина проведены исследования электронно-колебательных (ЭК) спектров европия в ИАГ, лютеций-алюминиевом гранате (ЛАГ) и алюминате иттрия (АИТ), результаты которых приводятся в настояще.м разделе. Монокристаллы граната для этих целей были выращены методом горизонтальной направленной кристаллизации на установке СГВК при вакууме (Р 0,01 Па). В качестве тиглей использовались молибденовые контейнеры (лодочки, вмещающие 250—300 р шихты). [c.199]

Влияние кристаллической структуры 28105 на люминесцентные свойства внедренных ионов В1 рассмотрено в [352]. Силикат иттрия существует в двух структурных модификациях. И если в низкотемпературной структре ионы В1 люминес-цируют в синей области спектра, то в высокотемпературной люминесценция смещается в УФ-область. Активированный висмутом ниобат иттрия обладает голубой фосфоресценцией при соотношении ниобия к иттрию более чем 1,2 1 и преимущественно больше чем 1,7 1. Метод приготовления фосфоресцентного материала включает образование оксидных предшественников, обжиг, охлаждение, измельчение и повторный обжиг [353]. Люминесценция В1 в гранатовом кристалле (У, 0с1)зСа5012 представляет собой широкую полосу с максимумом при 480 нм [354]. Цитированные авторы обсуждают природу этой полосы. [c.298]

Источниками инфракрасного излучения для получения спектра служат тепловые источники, такие как глобар, штифт Нернста и нихромовая лампа. Глобар представляет собою стержень, изготовленный из карбида кремния. Рабочая температура глобара 1300 К. Штифт Нернста — стержень, изготовленный из диоксида циркония с примесью оксидов иттрия, тория, церия. Рабочая температура — 1700 К. [c.177]

Полученные спектры люминесценции ИАГ и АИТ с европием не отличаются от приведенных П, А. Арсеньевым и другими исследователями и соответствуют центрам люминесценции, образующимся при замещении иттрия европием. Точечная группа симметрии центров люминесценции европия в ИАГ и ЛАГ близка к D2. В этом случае электродипольные переходы менее интенсивны, чем магнитодипольный Dq— F переход, поэтому при получении спектров возбуждения ИАГ и ЛАГ люминесценция регистрировалась в области штарковских компонент Dq— F перехода (табл. 56). При возбуждении АИТ люминесценция регистрировалась в области Dq— 2 перехода. Для интерпретации ЭК-полосы в спектрах люминесценции ЛАГ, ИАГ и АИТ (участки спектров в области >Do—То перехода иона Еи +, см, рис. 79) использовались ИК и КР спектры гранатов и алюминатов, изученные В. П. На-реллом, П. Алэном, Дж, Мейсом, а также ЭК спектры неодима [13] н иттербия, изученные Р. А. Бучаненом в гранатах. Согласно [c.200]

Логично предположить, что на окиси иттрия имеет место адсорбция водорода в виде протонов и она является причиной увеличения проводимости окиси иттрия. Этот тип адсорбции не дает заметных полос поглощения в инфракрасном спектре, однако увеличение проводимости образца сопровождается при снятии инфракрасных спектров уменьшением пропускания. Важно также отме- [c.189]

Образцы окиси иттрия одного химического строения и одной кристаллографической модификации, подвергнутые различной термической обработке, отличаются своей вторичной структурой, спектрами пропускания, рентгенограммами (образец 2 более кристалличен) и величинами электропроводности. Сравнение каталитических данных с данными по электропроводности приводит к выводу, что увеличение проводимости окиси иттрия — пнполупроводника — благоприятствует протеканию акцепторной реакции дегидрирования. Согласно представлениям электронной теории, при добавлении донорной примеси, в данном случае водорода, к п-полупроводнику следует ожидать усиления дегидрирующей способности контакта, что нами и было установлено экспериментально. [c.193]

Облучение как j -лучами Со ,так и медленными нейтронами ядерного реактора вызывает появление в спектрах диффузного отражения допол-чительного оптического поглощения у всех исследованных OKUi -лов в ультрафиолетовой и видимой областях. Например,у окиси иттрия наблюдаются полосы 225,280 и 500 нм(рис.7). Разлоадние [c.280]

Из-за простоты спектра пламя иногда является более эффективным источником для определения малых содержаний легковоз-будимЫх редкоземельных элементов, чем дуга или искра. Например, в растворе чистого препарата окиси иттрия определяли (в расчете на исходный образец) 0,002% Оу, 0,1% Gd, 0,02% ТЬ, [c.212]

Редкоземельные элементы — иттрий и скандий — дают в воздушноацетиленовом и в кислородно-водородном пламенах спектр излучения, состоящий из молекулярных полос, обусловленных молекулами окислов типа МеО. Атомные линии наблюдаются лишь в спектрах самария, тулия, европия и иттербия. [c.59]

Значительно точнее излучение посторонних элементов можно учесть при использовании записи спектра на электронном самопишущем спектрофотометре 53-36 особенно повышенной дисперсии Исследования показали з. лантаи, европий, гадолиний, иттербий и иттрий могут быть определены в смеси со всеми элементами с пригодной для практических целей чувствительностью. При этом лантан, гадолиний и иттрий определяются по пикам молекулярных полос, европий и иттербий — по атомным линиям. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология