Количественное определение элементов эмиссионным методом

Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа. Различают качественный и количественный методы анализа. Задача качественного анализа - идентификация элементов пробы. Качественный анализ может быть полным (идентификация образца неизвестного происхождения) или частичным (на определенные элементы) в зависимости от поставленных задач. [c.521]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

В разделе 5.4 указывалось на важность сочетания разных методов исследования поверхностных соединений. Количественное определение углерода и других элементов в модифицирующих поверхность соединениях производится элементным анализом, а ИК спектры помогают установить, какие именно группы и в каком количестве содержатся в поверхностном соединении. Содержание элементов в поверхностных соединениях можно определить с помощью зондирующего воздействия различных пучков на поверхность твердого тела, служащего рассеивающей мишенью для такого воздействия. Для зондирования используются направленные пучки фотонов, электронов, ионов илц атомов, вызывающие эмиссию вторичных частиц (также фотонов, электронов, ионов или атомов), лзучение которой и позволяет судить о свойствах мишени. Помимо элементного анализа, с помощью зондирующего воздействия на поверхность в благоприятных случаях можно получить сведения о структуре поверхности и адсорбции на ней. В табл. 5.4 представлены некоторые из этих методов. Перечисленные в таблице методы. анализа поверхности, за исключением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, позволяют исследовать поверхностные слои на глубину менее 10 нм. В этих методах зондирование поверхности и ана--лиз рассеиваемых или эмиттируемых частиц проводится в очень высоком вакууме. Для дополнительной очистки поверхность часто подвергается предварительной бомбардировке частицами высокой энергии, обычно аргонной бомбардировке. С этим связаны ограничения в применении некоторых из этих методов для исследования поверхности недостаточно стойких адсорбентов. Преимуществом этих методов является возможность локального исследования не- [c.109]

Аналитическая химия - наука о принципах и методах определения химического состава вещества и его структуры. Включает качественный и количественный анализы. Задача качественного анализа -обнаружение отдельных компонентов (элементов, ионов, соединений) анализируемого образца и идентификация соединений. Задача количественного анализа - определение количеств (концентрации или массы) компонентов. Некоторые современные методы анализа (например, эмиссионная спектроскопия) позволяют сразу получить информацию и о качественном составе образца и о количественном содержании отде компонентов. [c.10]

Атомно-эмиссионный анализ. ]. Фотометрия пламени. Анализируемый раствор распыляют в пламени газовой горелки. Под влиянием высокой температуры пламени атомы переходят в возбужденное состояние. Внешние валентные электроны переходят на более высокие, чаще всего соседние с основным, энергетические уровни обратный переход электронов на основной энергетический уровень сопровождается излучением, длина волны которого зависит от того, атомы какого элемента находились в пламени. Интенсивность излучения при определенных условиях пропорциональна количеству атомов элемента в пламени, а длина волны излучения характеризует качественный состав пробы. Метод фотометрии пламени чаще всего применяют для качественного обнаружения и количественного определения легко возбуждающихся щелочных и щелочноземельных металлов. [c.30]

Количественное определение элементов эмиссионным методом [c.210]

В спектрах элементов содержатся линии, состоящие из нескольких смещенных друг относительно друга компонентов, число и интенсивность которых определяются числом и относительным содержанием изотопов элемента. Этот оптический эффект, называемый изотопическим и подробно рассмотренный в [70], используется в эмиссионном спектральном анализе для определения изотопного состава элементов, а также для количественного определения элементов в анализируемых образцах, проводимого методом изотопного разбавления [71,72]. [c.234]

Пример 5. Для количественного определения содержания элемента Z в пробе использован метод эмиссионного спектрального анализа с фотографической регистрацией спектра. Плотность почернения аналитической линии элемента Z на фотопластинке Sz = 0,5. На этой же пластинке снят спектр эталона, содержащего искомый элемент Z в концентрации Сэт = 10 %. Плотность почернений линии элемента Z в эталоне S = 0,32. Приняв предельную относительную погрешность в определении концентрации эталона р = 0,03 (3%), а предельные абсолютные погрешности определения значений плотности почернения С2, пр J,, пр 0,03, оценить относительную предельную погрешность ре [c.123]

Чувствительность количественного определения в первичном эмиссионном методе составляет около 0,1%, но благодаря некоторой модернизации приборов полуколичественные и качественные измерения можно проводить с чувствительностью до 0,01%. Точность определений в области содержаний не ниже 1% оценивается примерно в + 10%, причем улучшение точности затруднено из-за специфики приготовления электродов и работы разборных трубок. Анализ образцов рзэ первичным эмиссионным методом, независимо от числа определяемых элементов, проводится за 1,5—2 часа и требует около 5 мг материала в виде окисей. [c.208]

Значение эмиссионной спектроскопии для количественных определений ограничено трудностями воспроизведения интенсивности излучения. Лишь при тщательном выполнении анализа можно довести относительную ошибку до 1—2% обычно погрешность достигает 10—20% и больше. При определении следов такая ошибка часто приемлема и не сильно превышает ошибку других методов. Однако при определении макроколичеств эмиссионная спектроскопия не выдерживает конкуренции. Достоинство метода —в экспрессности получения информации. Часто спектральным методом можно определить несколько элементов уже через несколько минут после получения образца бывают случаи (например, при контроле производственных процессов), когда скорость важнее высокой точности. [c.189]

При количественных определениях возникает ряд ошибок, связанных с вариациями скорости распыления, размера капелек, флуктуаций давления газа, изменением вязкости жидкости и поверхностного натяжения. Влияние указанных факторов можно уменьшить, используя метод внутреннего стандарта. В этом методе в растворы образцов и стандартов вводят определенное количество некоторого элемента, спектральные свойства которого близки к свойствам исследуемого элемента. Затем измеряют интенсивность излучения внутреннего стандарта (ст) и исследуемого элемента (X) одновременно (при помощи так называемых двухлучевых приборов, снабженных двумя коллекторами) либо последовательно (сканированием двух линий в эмиссионном спектре). [c.89]

Рентгеноспектральный метод анализа по эмиссионным спектрам элементов чаще всего используется для количественного определения состава объектов, трудно поддающихся химическому разделению и анализу. Обычно определяется содержание таких элементов, как ниобий, тантал, вольфрам, рений, молибден, цирконий, гафний, стронций, торий, уран, иттрий, свинец, титан, ванадий и некоторых других тяжелых элементов. В редких случаях этот метод применялся для количественного определения кремния, галлия, германия, теллура и селена. Так как используемые во всех этих случаях приемы анализа очень близки и отличаются лишь незначительными деталями, они будут проиллюстрированы в настоящем параграфе в основном на примере количественного определения ниобия и тантала и отчасти урана и тория. [c.191]

Эмиссионный спектральный анализ основан на получении спектра испускания сжигаемого в вольтовой дуге образца и количественном определении искомых элементов по интенсивности характеризующих их спектральных линий. Точность метода 6— 10%. [c.204]

Пример 5. Для количественного определения содержания элемента г в пробе использован метод эмиссионного [c.100]

Существенное значение имеет методика последующей работы с экстрактом. Особой интерес вызывают аналитические методики, в которых органическая фаза используется непосредственно для количественного определения. Концентрацию окрашенного компонента в экстракте можно определить фотометрически, содержание радиоактивного элемента — по его радиоактивности. Используют также полярографию, эмиссионную спектроскопию, атомно-абсорбционные методы и т. д. [c.310]

Требования к чувствительности методов количественного определения следов элементов повышаются, и в настоящее время она должна достигать уже 10" —10" %. Однако методы анализа имеют ограниченную чувствительность и селективность, поэтому усилия химиков-аналитиков направлены на разработку способов концентрирования следов и отделения их от элементов основы, которые часто снижают чувствительность и точность определения, например в эмиссионном спектральном, фотометрическом, люминесцентном и других методах анализа. В радиоактива-ционном анализе предварительное удаление элемента основы, обладающего большим сечением захвата, устраняет необходимость последующей работы с высокорадиоактивными образцами. [c.5]

Значительно более точные результаты получают по методам пламенной фотометрии и эмиссионной спектроскопии. При выполнении определения по первому методу навеску масла помещают в зону действия искрового разряда высокого напряжения, в результате чего различные элементы испускают световые волны с характерной для каждого из них длиной. Более усовершенствованные методы позволяют разделять волны и измерять их длину при помощи сцинтилляционных трубок. Обычный спектроскоп дает возможность качественно определять различные металлы, содержащиеся в масле, а также приближенно устанавливать их концентрацию по интенсивности линии спектра того или иного металла. Однако для выполнения количественного анализа требуется более дорогостоящее оборудование. [c.297]

В поле деятельности аналитической химии, вероятно, нет более благоприятного случая для применения рентгеновской эмиссионной спектроскопии, чем ее использование для количественного анализа редкоземельных руд. Причины этого очевидны. Однако такие руды часто содержат одновременно несколько элементов, которые должны быть проанализированы. При этом элементы так близки друг к другу по химическим свойствам, что-определение их обычными методами трудоемко и дорого. Литл, [c.218]

Другие примеры анализов легких элементов даны в приложении VI. Можно предположить, что с помощью рентгеновской эмиссионной спектроскопии будет возможно среди других легких элементов определять и натрий. Нам представляется, однако, что вряд ли удастся скоро разработать метод массового количественного определения углерода (см. приложение V). [c.238]

Возникновение оптических спектров не только подтвердило дискретную природу энергетических состояний электронов в атомах, но и позволило разработать спектральные методы качественного и количественного определения примесей одних веществ в других веществах атомно-абсорбционный, пламенно-фотометрический, лазерный атомно-ионизационный, оптический эмиссионный спектральный анализ. Качественный спектральный анализ основан на обнаружении в оптическом спектре характерных для данного элемента спектральных линий при помощи точного определения длин волн этих линий. [c.533]

Методы эмиссионной спектроскопии обладают преимуществами при необходимости одновременного качественного и количественного определения неорганических загрязняющих веществ Около 70 элементов можно быстро определить в нескольких миллиграммах твердой пробы или в соответствующем растворе с использованием методики вращающегося диска или пламенной струи. [c.596]

Излучение определяемого элемента отделяется от постороннего с г омощью светофильтра или монохроматора, попадает на фотоэлемент и вызывает фототок, который измеряется с помощью гальванометра, электронного потенциометра и других приборов. Количественное определение элемента по методу эмиссионной пламенной спектрометрии основано на функциональной зависимости интенсивности спектральной линии (/) и концентрации элемента в растворе (с). Прямая пропорциональность между / и с имеет место лишь в определенной для данного элемента области концентрации. При этом линейную зависимость / от с может нарушать самопоглощение, ионизация, образование газообразных или трудно диссоциирующих в пламени соединений. [c.42]

Рентгеноспектральный анализ можно проводить абсорбционным или эмиссионным методом. На возможность количественного определения гафния рентгеноспектральным методом впервые указывали Глокер и Фромайер [73]. Исходя из свойства аддитивности ослабления интенсивности рентгеновских лучей при прохождении их через вещество, они показали, что, зная значение скачка абсорбции /С-се-рии и относительные интенсивности с двух сторон края поглащения, можно расчетным путем получить количество P вещества г), находящегося на пути луча сечением 1 см . Зная освещенную площадь и вес пробы, определяют количество образца Р (г см ), содержащегося на I сж . Отношение Р Р дает содержание элемента в образце. [c.434]

Далее учащиеся знакомятся с приемами проведения эмиссионного спектрального анализа. Мастер ншоминает им, что этот метод применяется для качественного и количественного определения элементов и основан на измерении излучения, испускаемого атомами этих элементов в возбужденном состоянии. Атомы каждого элемента испускают волны определенной длины, и по спектру испускания можно определить, какие элементы присутствуют в анализируемом веществе. [c.211]

Калибровочные графики в пламенно-эмиссионном методе. Количественный анализ с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии обычно проводят, используя серии рабочих, или калибровочных, графиков для каждого определяемого элемента отдельно. На рис. 20-7 в качестве примера показан калибровочный график для определения калия. Как следует из предыдущего уравнения и из гл. 18, зависимость между общей мощностью испускаемого излучения (или величиной сигнала регистрирующего устройства) и кон-центрациер раствора линейна вплоть до относительно высоких концентраций — в данном случае приблизительно до 85 млн (по массе) иона калия. Выше этой концентрации кривая изгибается к оси концентраций в связи с явлением, известным как самопоглоще-ние. Самопоглощением называется поглощение испускаемого излучения более холодными атомами вблизи края пламени другими словами, атомы вблизи центра пламени, будучи более горячими, испускают излучение, которое может поглощаться атомами того же элемента, находящимися у края пламени. Этот эффект наиболее значителен при высоких концентрациях атомов в пламени. Действительно, теоретически можно показать, что при низкой концентрации зависимость между мощностью излучения и концентрацией линейна, а при более высоких концентрациях мощность испускаемого излучения возрастает пропорционально только квадратному корню концентрации. Так же, как и в случае отклонений от закона Бера, самоноглощение при высоких концентрациях не мешает проведению количественного анализа с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, если воспользоваться калибровочным графике , , например таким, какой показан иа рисунке 20-7. [c.689]

Основными методами количественного определения скандия являются. спектральный, комплексонометриче-скнй, фотометрический. Эмиссионный пламенно-фотометрический и атомно-абсорбционный методы обладают в отношении скандия низким пределом обнаружения. Ввиду разнообразия скандийсодержащих объектов и недостаточной избирательности органических реагентов, предложенных для определения скандия, применению фотометрических методов предшествует отделение скандия от сопутствующих элементов. Практически часто при анализе технических и природных материалов применяется довольно специфичное осаждение скандия тартратом аммо- [c.206]

В ЛепНИИ НП разработаны методы количественного анализа натрия, калия и кальция и других элементов в алюмосиликатных катализаторах и окиси алюминия, свпнца в тетраэтилсвинце и др. Во ВНИИ НП разработаны методы количественного определения различных элементов в природных катализаторах, бария и кальция в свежих и отработанных маслах, содержащих присадки. В качестве примера, иллюстрирующего использования эмиссионного анализа для исследования катализатора, в табл. 4 приведены выборочные данные анализа природного катализатора в исходном состоягши и после проведения на нем крекинга нефти. [c.16]

Краткая оценка методов определения микроэлементов. Количественное определение микроэлементов в биолотических субстратах может быть выполнено методами химического, колориметрического, полярографического и спектрального анализа (метод радиоактивационного анализа здесь не рассматривается). Каждый из них по сравнению с другими имеет как преимущества, так и недостатки. Зайдель (1965) и Шустов (1967) считают эмиссионный спектральный анализ наиболее совершенным методом для одновременного количественного определения большого числа микроэлементов. Благодаря высокой чувствительности и точности он дает возможность по небольшой навеске золы получить данные о качественном и количественном составе микроэлементов в анализируемой пробе. Применение этой методики в технике и медицине показало, что она является более производительной, универсальной и не менее точной, чем химический анализ, который требует отдельных специфических реакций для определения каждого элемента. Поэтому химический анализ наиболее целесообразен при определении одного или нескольких элементов при значительном содержании каждого из них в изучаемом веществе. Полярографический метод по точности и чувствительности не уступает спектральному. Однако он требует сложной химической подготовки проб к анализу и менее удобен при определении качественного состава микроэлементов. Колориметрический метод отличается простотой и доступностью, однако является менее точным и документальным. [c.77]

СЛЕДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ, количественное определение в анализируемом в-ве примесей (элементов, ионов, хи>т. соед., фаз и т. п.), масса к-рых не превышает 1 мкг, а массовая доля — 0,01%. Для этого применяют эмиссионный спектральный анализ, масс-спектрометрию, нейтронно-активац. анализ, атомно-абсорбц. анализ с непламенной ато-млзацией, инверсионную вольтамперометрию, люминесцентный анализ н др. Первые два метода, позволяющие определять сразу большое число элементов, используют также для общей оценки чистоты материалов. Иногда предварительно проводят относит, иля абсолютное концентрирование определяемых примесей. Все операции осуществляют в условиях, обеспечивающих низкие значения поправки холостого (контрольного) опыта. Б микрообластях анализируемого образца конц. или кол-во примесей устанавливают методами локального анализа. [c.531]

Как уже отмечалось, атомно-флуоресцентная пламенная спектрометрия является чрезвычайно чувствительным аналитическим методом. Некоторые пределы обнаружения элементов, приведенные в табл. 20-2, показывают, что этот метод для количественного определения многих элементов более чувствителен, чем атомно-абсорбционная и пламенно-эмиссионная спектрометрия (см. рис. 20-15, с. 700). Такая высокая ч в-ствительность является результатом совмещения в этом методе преимуществ, присущих атомно-абсорбционной и пламенно-эмиссионной спектрометрии. Атомная флуоресценция, подобно атомной эмиссии, обнаруживается путем измерения искомого излучения относительно низкого фонового излучения. Однако подобно атомной абсорбции, атомная флоуресценция основывается не только на энергии пламени для возбуждения атомов, а использует более мощный дополнительный источник возбуждения. [c.703]

Метод анализа, основанный на исследовании эмиссионных спектров, приобретае т все большее значение для определения металлов в металлических и неметаллических продуктах. Помимо использования его как обычного лабораторного способа в качественном и количественном анализе, он нашел широкое Применение для экспрессного аналитического контроля металлургических процессов. Особыми преимуществами метода являются 1) возможность проведения анализа с небольшим количеством анализируемого материала 2) возможность с помощью только-нескольких операций провести качественное исследование материала на 70 эле-медтов 3) возможность открывать очень малые концентрации. многих элементов и 4) возможность быстро, выполнять количественные определения после того, как ход анализа установлен. [c.177]

Большое значение в решении вопроса о происхождении микроэлементов имеют работы С. М. Катченкова, который методом эмиссионной снектроскопии провел количественные определения микроэлементов в нефтях, горных породах и сухих остатках пластовых вод различных месторождений Советского Союза. Р м установлено, что в золах нефтей постоянно присутствуют обычные элементы осадочных пород [c.13]

Книга содержит систематизированный перечень физико-химических методов, применяемых при проведении геохимических исследований. Авторы детально рассматривают проблемы анализа горных пород и минералов, определения основных и второстепенных химических элементов. Из аналитических методов представлены качественный и количественный химический анализы, эмиссионная спектрография, фотометрия пламени, рентгеновская спектрография и дифракция, флуоримегрия, хроматография. [c.4]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

ФОТОМЕТРИЯ ПЛАМЕНИ — Э1>сирессный метод количественного определения ряда элементов в р-рах. Ф. п.— одпп пз В1Щ0В оптич. спектрального анализа. Содержание элемента определяют путем объективного фотометр 1ровання излучения пламени или поглощения света в нем различают эмиссионную и абсорбционную Ф. п. [c.272]

Качественное и количественное определение микроэлементов в нефтях и их фракциях проводилось в основном известным эмиссионно-спектральным методом. В то же время в ходе исследований нами разработан более эффективный и перспективный метод определения микроэлементов — нейтронно-активационный (инструментальный), преимуществом которого является непосредственпое определение группы элементов нз микронавески нефти или ее фракции, м и я стадии озоления. [c.151]

В связи с этим во многих лабораториях мира широким фронтом начали вести исследования по разработке высокочувствительных методов количественного определения следов элементов. Прежде всего получили развитие эмиссионный спектральный анализ, а также спектрофотометрический и полярографический методы. После того как химикам-апалитикам стали доступны атомные реакторы и ускорители частиц, все больше и больше стали использовать радиоактивациоппые методы анализа, а в последние годы масс-спек-тральный анализ. Таким образом, наблюдается непрерывное развитие инструментальных физических методов анализа следов. [c.5]

Производство чистого бериллия и других металлов нуждается в простых и высокочувствительных методах количественного определения в них многих примесей, в том числе элементов группы редких земель и, в частности, гадолиния. Из многих химических и физических свойств редкоземельных элементов наиболее перспективными для целей анализа представляются их оптические свойства, в первую очередь, эмиссионные спектры и спектры люминесценции кристалло-фосфбров, содержащих указанные элементы в качестве активаторов. Эмиссионный спектральный метод микрокодпчествен-пого (порядка 10 %) определения Сс1, Еп и Зт в ТЬ, и. Во, В1 и 7г был разработан А. Н. Зайделем, Н. И. Калитеев-ским и др. [1]. Однако этот метод требует обогащения. Данные о возможностях люминесцентного определения гадолиния в бериллии отсутствуют. [c.344]

В системе Л1инистерства геологии СССР аналитические работы выполняют центральные лаборатории территориальных геологических управлений, полевые лаборатории экспедиций, лаборатории научно-исследовательских институтов — ВИМСа, ВСЕГЕИ, Центрального научно-исследовательского горно-разведочного института цветных, редких и благородных металлов (ЦНИГРИ), Всесоюзного научно-исследовательского института ядерной геофизики и геохимии (ВНИИЯГГ), Института минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов (ИМГРЭ) и многих других. Всего лабораторий около трехсот, в них работает около восьми тысяч аналитиков. Эти лаборатории выполняют огромное число анализов — полуколичественных и количественных. По числу эле-менто-определений количественные определения составляют приблизительно 5%, а по трудоемкости — примерно 87% на полуколи-чественные соответственно приходилось 95 и 13%. Полуколичествен-ные определения осуществляют методом эмиссионного спектрального анализа, количественные анализы проводят с использованием различных химических, физико-химических и физических методов. Доля последних неуклонно растет. [c.109]

Большой прогресс в изучешш микроэлементов в пищевых продуктах связан с успехами инструментальных методов анализа, в том числе эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбщ1и, полярографии. Сначала большие надежды возлагались на методы эмиссионной спектроскопии, позволявшей из одной пробы проводить анализ большого числа элементов. Однако вскоре выяснилось, что на количественное определение сильно влияют присзггствие многих элементов в пробе ( матричный эффект ). Дня устранения влияния матричного эффекта рекомендуется готовить эталоны ( основы ) очень сложного состава, который сильно варьирует в зависимости от вида продукта [5]. При этом проверку правильности приготовления эталонов рекомендуется проводить другими независимыми методами (химическими, атомноабсорбционными и др.). Это сильно усложнило анализ, а без учета матричного эффекта метод эмиссионной спектроскопии для многих элементов вызовет ряд серьезных погрешностей [5]. Впрочем, во многих случаях и подобная фактически полуколичественная оценка представляет для гигиенистов определенный интерес и поэтому спектральные данные наряду с другими были использованы в настоящем справочнике (например, данные по бору, хрому, молибдену, алюминию). [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология