Полиметиленоксид Полиметилметакрилат

Полиметиленоксид Полиметилметакрилат Поли-4-метилпентен -1 [c.221]

Подавление процесса. Поскольку термораспад ряда технически важных полимерных материалов (полиметилметакрилат, полиформальдегид) происходит в результате протекания Д., разработка методов подавления или снижения скорости этой реакции имеет большое значение. В настоящее время существуют три метода снижения скорости Д. 1) введение в полимерную цепочку звеньев, отщепление к-рых требует значительно более высокой энергии активации, чем отщепление основных звеньев (сополимеризация метилметакрилата с акрилонитрилом, сополимеризация формальдегида с виниловыми мономерами) 2) блокирование концевых групп, ответственных за инициирование Д., напр, ацилирование концевых гидроксильных групп полиметиленоксида 3) введение в полимер соединений (термостабилизаторов), способных реагировать с активными центрами, ответственными за деполимеризацию, с образованием неактивных продуктов. Все эти методы нашли широкое применение для стабилизации полиформальдегида. [c.340]

Тепловое старение полистирола в присутствии кислорода протекает медленнее, чем перечисленных выше полимеров, и ведет к заметному уменьшению молекулярной массы и увеличению показателя расплава. У полиметилметакрилата и поликарбоната уже на первой стадии наблюдается изменение окраски. При окислении полиметиленоксида происходит образование пузырей и пустот вследствие отщепления формальдегида [36]. [c.38]

Предел выносливости многих аморфных полимеров, таких как полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полифениленоксид и другие, составляет около 20 % от статистического разрушающего напряжения, для полиамида 66 эта величина возрастает до 30 %, для полиметиленоксида - до 60 %. Ударопрочные полимерные материалы, являющиеся, как правило, смесями полимеров, обладают незначительной усталостной прочностью. Это объясняется легкостью образования трещин серебра на границе раздела жесткой и эластомерной фаз. В рассматриваемом случае трещины серебра играют отрицательную роль, так как они способствуют образованию усталостных трещин разрушения. Рост последних происходит скачкообразно на первом этапе, после нескольких циклов нагружения, на втором - при каждом цикле нагружения. Элементарные акты усталостного разрушения отражаются на поверхности разрушения - она имеет полосатую структуру, причем на той части поверхности, что отвечает заключительному этапу разрушения, число полос равно числу циклов нагружения полимера. [c.176]

Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]

Высказанное предположение не противоречит экспериментальным данным, полученным в самое последнее время. Так, привлечение к исследованию полимерных поверхностей метода упругого рассеяния низкоэнергетических ионов инертных газов (в отличие от известного метода электронной спектроскопии для химического анализа) позволяет получить информацию о наиболее крайне расположенных атомах, находящихся в составе граничных слоев. Этим методом на примере полиэтилена, полиметилметакрилата, поливинилового спирта, поликарбоната, полиметиленоксида и полибутадиендиакрилата показано, что содержание атомов на поверхности не коррелирует со стехиометрическим соотношением атомов кислорода и углерода в цепи. Более того, было обнаружено обогащение граничных слоев углеродными атомами. Например, для полиметиленоксида с теоретическим отношением 0 С = 1,0 измеренное значение составляет 0,15 [297]. Отсюда следует вывод об ориентации боковых цепей внутрь объема фазы, вследствие чего энергия ее поверхности определяется главным образом основной цепью, в данном случае-углерод-углеродной. [c.71]

Рис. 4.15. Зависимость критической прочности аморфных полимеров от числа связей в сечении (плотности связей основных цепей) площадью 1 нм 1 - полиметиленоксид 2 -полиамид 6 3 - полиэтилен 4 - полиэтилентерефталат 5 - полисуль-фон 6- поликарбонат 7 - поливинилхлорид 5 - политетрафторэтилен 9 - полипропилен 10 - полибу-тен-1 11 - полиметилметакрилат 12 - полипентен-1 75 - поли-4-метилпентен-1