Полосатые структуры

ОТ спектров поглощения других галогенов) не имеет полосатой структуры, спектр поглощения в вакуумном ультрафиолете обусловлен переходами в высокие возбужденные состоя- ния с уровня V" = О, а спектр испускания связан с переходами между высокими возбужденными состояниями. Поэтому сведения о молекулярных постоянных Ра в состоянии основаны главным образом на данных, полученных при изучении спектра комбинационного рассеяния газообразного фтора . [c.239]

На рис. 7.10 показана простая полосатая структура, в которой концентрация изменяется только в одном направлении. Текстура состоит из участка длиной 5 с концентрацией Хх, за которым следует участок И длиной 2 с концентрацией х . Эта последовательность повторяется. Коэффициент корреляции вдоль линии, перпендикулярной полосам, можно определить из выражения (7.5-4) (см. Задачу 7.6) , [c.196]

После графитации при 2700 С полуширина линии (002) снижается до 5 . При этом на рентгенограмме возникают линии трехмерного порядка (hkl). По данным микродифракционных исследований, эти рефлексы имеют полосатую структуру, что [c.613]

Спектры поглощения плавов (перлов) NaF—U имеют полосатую структуру [921, 1042, 1048]. Перлы NaF—U возбуждаются лучше всего длинноволновым ультрафиолетовым излучением. Квантовый выход плавов NaF—и зависит от длины волны возбуждающего света. Выход остается одним и тем же, как при возбуждении светом длиной волны 335 ммк, так и 365 ммк, и быстро падает при возбуждении светом Я 405 и 435 ммк [822]. [c.151]

И. Описать основы полосатой структуры металлов (стр. 541) [c.508]

Л олекулярные орбита.ш металлов. Полосатая структура. Один атом имеет одну атомную s-орбиталь некоторой энергии (рис. [c.541]

Неориентированные холестерики дают конфокальную текстуру (рис. 12.2,6). Она состоит из отдельных и связанных между собой сложных образований, называемых конфокальными доменами Структура одного из таких доменов схематично показана на рис 12 2,г. Ориентированные холестерики, у которых ось спирали лежит в плоскости образца, имеют в поляризованном свете полосатую структуру вследствие периодичности (с шагом спирали) меняющегося показателя преломления. [c.150]

Мышцы имеют волокнистое строение. Под обычным микроскопом без труда наблюдается поперечно-полосатая структура мышечных волокон. Отдельное мышечное волокно имеет диаметр [c.392]

При температурах выше Го. когда подвижность макромолекул й пачек велика, последние сливаются друг с другом, образуя полосатые структуры (см, рис. 46), Эго типично для полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, если их молекулы не свернуты в глобулы. [c.145]

В последнее время эта точка зрения была опровергнута открытием единичных микрокристаллов высокомолекулярных соединений, и сейчас можно утверждать, что любой полимер, способный к кристаллизации, может быть получен в виде единичных кристаллов . Было найдено, что кристаллизации полимеров предшествует упорядочение аморфных полимеров, т. е. тозник-новение аморфных надмолекулярных структур. Достаточно высокая в ряде случаев скорость кристаллизации полимеров подтверждает наличие предварительной упорядоченности макромолекул полимера в аморфном состоянии. Надмолекулярная структура аморфных каучуков характерна наличием пачек цепей, при слиянии которых образуются полосатые структуры каучуков. Кристаллизация происходит сначала в пределах пачек, а затем идет постепенно дальнейшее упорядочение кристаллизованных пачек. [c.85]

Полосатые структуры. Уже первые данные, полученные методом электронной микроскопии, показали ошибочность широко распространенного до последних лет представления об аморфных полимерах как о системе хаотически перепутанных цепных молекул ( аморфный войлок ). Такое представление не согласуется со многими экспериментальными данными Даже у низкомолеку- [c.441]

Причиной образования различий в надмолекулярных структурах СПУ может быть различная плотность физической сетки. Исследования глобулярной структуры СПУ [27] показало, что полиуретан с большей плотностью сшивок обладал выраженной глобулярной структурой, а наименьшая плотность сшивок соответствовала образованию полосатой структуры. Последний случай соответствует ситуации, когда межмолекулярное взаимодействие преобладает над силами внутримолекулярного взаимодействия, развернутые макромолекулы полимера объединяются в ассоциаты, которые укладываются более или менее параллельно друг другу, образуя полосатые структуры. В работах [28-31 ] исследовано влияние химического состава и условий получения полиуретановых покрытий на вид и упорядоченность глобулярной структуры и связь глобулярной структуры с механическими свойствами. Установлено, что оптимальная глобулярная структура с высокими физико-механическими свойствами в ПУ покрытии образуется при возможности структурирования раствора, имеющего определенные параметры взаимодействия полимер - растворитель. Получение покрытия из плохого растворителя и в условиях гелеобразования приводит к образованию глобулярной структуры с нестабильными свойствами, и прочность пленок значительно снижается. [c.229]

С постулатами пачечной модели не согласуется и ряд структурных исследований. Выше отмечено, что обнаруженная для пленок эластомеров полосатая структура является, очевидно, артефактом. Против допущения о существовании длинных прямолинейных участков в цепи (в составе ассоциата) свидетельствуют данные рентгеноструктурного анализа [53]. Такая пачка должна давать значительно более богатые и четкие дифрак- [c.44]

Первые исследования полимеров в аморфном состоянии были проведены Каргиным и сотрудниками на пленках. Почти у всех эластомеров были обнаружены полосатые ленточные структуры [9, 10-, И]. Однако, если изменить условия приготовления объекта, то можно наблюдать изменение морфологической структуры. Так, в работе [9] показано, что пленка НК, приготовленная из бензольного раствора после удаления растворителя, обладает полосатой структурой (рис. 1), а тот же НК, выделенный из разбавленных растворов нетролейного и серного эфира при —75°, обнаруживает [c.75]

Колебательные спектры молекул в чистом виде практически не встречаются, так как колебания ядер молекулы обычно сопровождаются ее вращением. Наложение малых вращательных возбуждений на колебательные движения приводит к линейчато-полосатой структуре инфракрасных спектров поглощения и испускания. [c.664]

В соответствии с классификацией, предложенной В. А. Каргиным [3, с. 21 4, с. 28], различают следующие структуры а) глобулярные структуры (рис. 1.3, а) глобулы состоят из одной или нескольких полимерных молекул, скрученных в образования сферической формы б) полосатые структуры (рис. 1.3,6), образованные пачками молекул, располагающимися по зигзагообразно сходящимся линиям и не имеющими четко различимых границ раздела структуры такого типа характерны для эластомеров [c.17]

Часто после термического фасетирования поверхность имеет полосатую структуру, как показано на рис. 20. Кроме того, иногда образуются ямки и бугорки. Например, после нагревания грани (111) вольфрама, на которой предварительно адсорбирован кислород, образуются тетраэдрические фасетки с гранями (211) [57]. Фасетирование в присутствии реакциоиноспособного газа возможно при значительно больших углах между исходной и низкоиндексной гранями, чем в условиях вакуума, и обычно этот угол меняется в пределах 10—30°. Когда этот угол равен примерно 20° или несколько выше (что не является необычным), фасетирование делается возмол ным для большинства ориентаций исходной грани, так как все они находятся в пределах разрешенного интервала ориентаций по отношению к той или иной низкоиндексной грани. Очевидно, что грани поликристаллического образца в присутствии реакционноспособных газов также подвергаются фасетированию. Кроме образования фасеток на [c.136]

Простейшим структурным образованием является пучок из сложенных более или менее параллельно молекул, который назван пачкой. Длина пачки из десятка или сотни молекул больше длины отдельных молекул, что может быть в том случае, когда концы и начала одних и других молекул находятся внутри пачки в разных местах (рис. 2). Пачки в определенных условиях могут сливаться и агрегироваться в более сложные надмолекулярные структуры (фибрилы, полосатые структуры и крупные дендритовые образования). [c.14]

Морфологически пленки, полученные при низких температурах, представляют собой пластинки с гладкой поверхностью, на которых (при 1300 " С) изредка встречаются отдельные полусферические образования. При этом даже на относительно больших толщинах эти пленки копируют полосатую структуру подложки (рис. 14, а), Повышение температуры увеличивает число сферических образец ваний, которые при 1500Р С принимают форму гексагонов (см [c.43]

Для эластических полимеров типичиы так называемые полоса тые структуры (рис 4б) (см стр. VI). В кристаллизующихся кау чуках можно наблюдать переход от полосатых структур к кристаллическим фибриллам и к крупным кристаллическим образованиям (рис. 47) (см. стр. У)). [c.121]

При температурах ниже Тст, особенно у полимеров с жесткими цепями и сильным мел<молекулярньш взаимодействием, пачки, сохраняя свою индивидуальность, агрегируются в аморфные фибриллы или дендриты (рис. 121,о) у эластомеров в высокоэластическом состоянии пачки менее устойчивы и, будучи очень подвижными, сливаются друг с другом с образованием полосатых структур (рнс. 121,6). [c.436]

Электронно-микроскопические исследования школы В. А. Каргина подтвердили, что аморфные эластомеры и их вулканизаты действительно не являются бесструктурными системами и что в них образуются полосатые структуры, явл яющиеся выражением предкристаллической упорядоченности в эластомере (см. рис. 121, б). На основе полосатых структур затем возникают кристаллические фибриллы (рис. 127), которые в дальнейшем могут переходить в сферолиты и даже монокристаллы. Хорошо выраженные фибриллы, выполняющие роль армирующего волокна, способствуют улучшению механических свойств, а крупнокристаллические структуры — их ухудшению. [c.443]

Характерные особенности конвективного горения. Типичные фоторазвертки конвективного горения, полученные в различных условиях проведения опыта, показаны на рис. 59. Привлекает внимание неравномерность перемещения фронта воспламенения, особенно четко выраженная в условиях схемы замурованного заряда (рис. 59, а). При этом масштаб неравномерности достаточно велик и может достигать нескольких диаметров заряда. При сжигании в бомбе Кроуфорда (при отсутствии замуровки ) (рис. 59, б, в) неравномерность характеризуется меньшим масштабом, в ряде случаев запись имеет вид ступеньки (рис. 59, б) скорость горения то резко возрастает, то уменьшается. Свечение пламени имеет обычно полосатую структуру. Естественно связать [10, 32] неравномерный характер регистрируемого свечения с тед , что воспламенение внутренней поверхности пор проникающими газовы- [c.134]

Последующие работы показали, однако, что характер структуры зависит от условий приготовления объекта. Например, пленка НК, приготовленная из бензольного раствора, характеризуется полосатой структурой, а пленка, отлитая из разбавленного раствора петролейного и серного эфиров, имеет фибриллярное строение [46]. Влияние растворителя на морфологию пленок, рассматриваемых в электронном микроскопе, отмечается также в работах [50—52]. Другие исследователи вообще не обнаружили полосатой структуры [53], и в настоящее время становится все более очевидным, что полосатые структуры в эластомерах являются артефактами [54]. Для доказательства правильности электронно-микроокопических наблюдений рекомендуется подтверждать их данными рентгеновских исследований [54]. [c.39]

Существование полосатой структуры у аморфных полимеров не было подтверждено другими исследователями. Исследования различных полимеров, находящихся в аморфном застеклованном состоянии показали наличие зернистой структуры в этих полимерах. Так, Ии и Джейл [15, 16] обнаружили в полиэтилентерефталате в аморфном состоянии сферические частицы — зерна диаметром 75 А, которые находятся на расстоянии 125 А друг от друга. [c.76]

В развитие этих представлений Китайгородский в 1959 г. [32] пояснил, что упорядоченность полимеров характеризуется долей аморфного материала, который находится вне пачек, и упорядоченностью цепей внутри пачек причем упорядоченность внутри пачек может быть достаточно иолной, типа кристаллической, т. е. трехмерной. В аморфном состоянии в направлении осей может наблюдаться некоторая ориентация зв,еньев цепей, а поперек пачки имеет место ближний порядок как в отношении осей, так и в отношении ориентации. Вводится еще понятие газокристаллическое состояние . Это состояние, при котором центры мол екул образуют правильную трехмерную решетку, а азимуты молекул беспорядочно распределены в объеме полимера. В газокристаллическом состоянии в направлении поперек пачки имеет место дальний порядок в расположении осей молекул и отсутствует ориентационный порядок. Автор [32] пачечной теории предполагает, что пачка намного длиннее макромолекулы и она состоит из многих рядов цепей, в которых макромолекулы расположены последовательно друг относительно друга, но так, что их концы находятся в различных местах пачки. По представлениям Каргина, аморфные полимеры состоят, в основном, из наименее организованных пачек, которые в электронном микроскопе выявляются в виде полосатых структур. [c.80]

В табл. 3 представлены данные по молекулярной структуре, а в табл. 4 — по надмолекулярным структурам полимеров, полученные различными способами. Как это ни странно, но каждый полимер обладает несколькими конечными структурами. При рассмотрении 50 образцов диблочного сополимера 17% стирола с бутадиеном оказывается, что частота появления пятнистой и полосатой структур одинакова. Разность энергий этих двух форм, по-видимому, не очень велика. Таким образом, в общем случае для конкретного блоксополимера может существовать более чем одна характерная структура. Сравнительно легко определить диаметры, а следовательно, и расстояния между доменами для структур каждого типа, поскольку они хорошо воспроизводимы. Для обоих структур обнаруживается узкое распределение по размерам составляющих ее элементов со средним отклонением 13% (для рассматриваемых диблочных сополимеров). Толщины же агрегатов зависят от молекулярного веса различным образом. Интерпретация данных по размерам агрегатов оказалась не столь простой, как это считали до настоящего времени [4, 6, 7, 9, 21, 22, 31, 32, 39, 47, 49-51, 54, 63, 64, 68]. [c.194]

Еще в опытах Диксона [67] было обнаружено появление при детонации некоторых смесей СО своеобразных регистраций с волнообразным краем следа пламени и полосатой структурой в зоне послесвечения. Кемпбелл и Вудхед [59] сделали предположение, что фоторегистрации такого типа отражают образование, вместо плоского нормального к оси трубы фронта волны, локализованного очага детонационного воспламенения, вращающегося при своем поступательном движении. Названная детонационным спином эта трактовка получила подтверждение в ряде опытов авторов. [c.348]

По мнению Бона [54], установленная опытом менее прочная связь между фронтом пламени и ударной волной в спиновой детонацин обусловлена пониженным уровнем термического возбуждения сжатого в ударной волне газа под воздействием радиации из фронта пламени. С другой стороны, полосатая структура фоторегистраций трактуется как фотографический эффект пересечения наклонных следов, из которых один, направленный вперед, регистрирует поток частиц, следующий за фронтом детонационной волны, а другой, направленный назад,— свечение продуктов детонации в ретонационных волнах, возникающий при периодических воспламенениях объемов газа, не охватываемых головой спина при его вращательном движении. Если не считать необоснованной гипотезы радиационной активации, другие элементы этой схемы использовались неоднократно и другими исследователями. [c.352]

На электронных микрофотографиях ламеллярная структура появляется в виде параллельных чередующихся черных (содержащих окрашенные блоки) и белых (другие блоки) полос (рис. 5). Эти полосатые структуры получаются при рассечении ламеллярной фазы в плоскости, лерпенднкз лярной плоскости слоев. На рис. 1 изображено расположение различных блоков и растворителя в разных слоях ламеллярной структуры. [c.218]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.12 , c.145 , c.146 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.12 , c.145 , c.146 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.39 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.55 ]

Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология