Конденсация окислов азота

Конденсация окислов азота является обычным процессом сжижения, основанным на изменении давления насыщенного пара в зависимости от температуры. В большинстве случаев конденсацию проводят в две ступени в первом конденсаторе, охлаждаемом водой, и во втором конденсаторе, охлаждаемом рассолом до —10° С. Охлаждать нитрозные газы ниже —10° С не рекомендуется, так как при этом выпадает твердая четырехокись азота, закупоривающая трубки аппаратов. [c.337]

Зависимость степени конденсации окислов азота от температуры и давления приведена в табл. 71. [c.338]

Присутствие в нитрозных газах небольшого количества паров воды улучшает условия конденсации окислов азота, способствуя понижению температуры замерзания жидкости. [c.338]

Определим степень конденсации окислов азота для газа следующего начального состава (при —10 °С) [c.423]

Отсюда степень конденсации окислов азота равна [c.423]

Окисление окиси азота, полученной при окислении аммиака воздухом, проводят Б нескольких башнях, орошаемых азотной кислотой такой концентрации, при которой не происходит активного поглощения окислов азота. Циркулирующая в башнях кислота отводит тепло окисления N0, что способствует ускорению реакций образования высших окислов азота. Однако полного окисления ЫО кислородом воздуха трудно достигнуть вследствие резкого уменьшения скорости реакции по мере понижения концентрации окиси азота. Степень конденсации окислов азота, или степень их растворения в концентрированной азотной кислоте, зависит от степени окисления ЫО. Поэтому оставшуюся после прохождения окислительных башен окись азота превращают в ЫОг при взаимодействии с концентрированной азотной кислотой по реакции [c.289]

В зависимости от концентрации окислов азота выбирается метод их выделения, одним из которых является конденсация окислов азота — обычный процесс сжижения, основанный на изменении давления насыщенного пара в зависимости от температуры. Сведе- [c.292]

НИЯ об условиях конденсации окислов азота были приведены на стр. 107. [c.293]

В некоторых случаях целесообразно проводить конденсацию окислов азота таким образом, чтобы в жидкой фазе получалась не четырехокись азота, а смесь четырехокиси и трехокиси азота. Величины давления паров над раствором, содержащим четырех- [c.294]

Экспериментальные данные П. И. Пронина о степени конденсации окислов азота в зависимости от температуры и давления приведены в табл. 46. [c.296]

Следовательно, при конденсации окислов азота из первой и второй ступени нужно отвести тепла [c.402]

Выделить жидкую двуокись азота из газовой смеси можно двумя путями 1) непосредственной конденсацией окислов азота при охлаждении или 2) путем абсорбции их концентрированной азотной кислотой на холоду с последующей десорбцией при нагревании. [c.439]

При —10 °С парциальное давление паров N0, равно 0,1975 атм, а при 22 °С примерно 1,0 атм. Таким образом, если исходить из нитрозных газов, содержащих 11 % NOg (парциальное давление двуокиси азота равно 0,11 атм), то даже при охлаждении газов до —10 °С (т. е. до температуры замерзания), они не будут конденсироваться, так как общее давление паров над твердой N.3O4 почти вдвое выше ее парциального давления в исходном газе. Поэтому в таких случаях для конденсации окислов азота следует применять давление. [c.439]

Степень конденсации окислов азота равна 69,4 [c.441]

Полученные таким способом окислы азота легко сконденсировать путем охлаждения их водой до 22 °С. В промышленных условиях конденсацию окислов азота производят в двух последовательно установленных холодильниках, из которых первый охлаждается водой, а второй — рассолом [Са(КОз)2+ Н2О] до —8 °С. Необходимость применения холодильного рассола обусловлена наличием небольшого количества инертных газов в окислах азота. [c.442]

Пройдя сепаратор 7, газы последовательно проходят сначала верхний, а затем нижний холодильник 8. Сюда же направляется кислота из окислителя 6, что дает возможность вести процесс конденсации окислов азота при температуре до —20° С. Охлаждение ведется рассолом из холодильной установки. [c.217]

Конденсация окислов азота является обычным процессом сжижения, основанным на изменении давления насыщенного пара в зависимости от температуры. [c.314]

В некоторых случаях целесообразно проводить конденсацию окислов азота таким образом, чтобы в жидкой фазе получалась не четырехокись азота, а смесь четырехокиси и трехокиси азота. [c.315]

Кислота далее отделяется в сепараторе 7, газы проходят сначала верхний, а затем иижний холодильники 8. Сюда же направляется разбавленная кислота, полученная в окислителе, что дает возможност.ь проводить процесс конденсации окислов азота при температуре до —2(f. При этом в жидкой фазе содержится кислота, вода, трехокись и четырехокись азота. Полученная жидкая фракция перерабатывается в автоклаве J2 под давлением 50—80 ата. [c.359]

Следовательно, при конденсации окислов азота нужно отвести тепла нз первой и второй ступени [c.447]

Окисление окиси азота, полученной окислением аммиака воздухом и имеющей малую концентрацию, проводят в ряде башен, орошаемых кислотой такой концентрации, чтобы при этом не происходило поглощения значительной части окислов азота. Циркулирующая в башнях кислота отводит тепло окисления окиси азота и тем самым способствует ускорению реакций получения высших окислов азота. Однако полного окисления окиси азота кислородом воздуха трудно достигнуть вследствие резкого уменьшения скорости реакции по мере понижения концентрации окиси азота. Степень же конденсации окислов азота или степень их растворения в концентрированной азотной кислоте будет зависеть от степени окисления окиси азота. [c.225]

Необходимые данные по условиям конденсации окислов азота приведены в 19. [c.227]

Наличие в нитрозных газах небольшого количества паров воды улучшает условия конденсации окислов азота, способствуя понижению температуры замерзания жидкости. Температура замерзания смеси четырехокиси азота и воды в зависимости от содержания в ней воды приведена ниже [c.230]

После отделения 30%-ной азотной кислоты в сепараторе 5 нитрозные газы проходят холодильник-окислитель 6, где охлаждаются водой до 30—40°. Здесь получается кислота с содержанием до 60—55% НМОз. Сюда подается добавочный воздух. Кислота далее отделяется в сепараторе 7, а газы проходят сначала верхний, а затем нижний холодильники 8. Сюда же направляется разбавленная кислота, полученная в окислителе, что дает возможность проводить процесс конденсации окислов азота при температурах до —20°. При этом в жидкой фазе содержится кислота, вода, трехокись и четырехокись азота. Полученная жидкая фракция перерабатывается в автоклаве /2 под давлением 50—80 ага. [c.256]

Конденсация окислов азота производится обычно в 2 ступени первый конденсатор охлаждают водой (если ее начальная температура не превышает 18°), а второй — рассолом, имеющим температуру —15°. [c.327]

Итого при конденсации окислов азота требуется отнять тепла [c.329]

При большем давлении будет происходить конденсация окислов азота чем выше давление, тем больше степень кондецсации. [c.338]

Определим по данным П. И. Пронина степень конденсации окислов азота, исходя из 100 моль газовой смеси. Допустим, что содержание двуокиси азота в исходном газе составляет 10 моль, содержание остальных (инертных) газов 90 моль. В состоянии равновесия при температуре конденсации газ будет содержать а моль N02 и Ь моль N204. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология