Оксалаты спектроскопическое

Из раствора осаждают нептуний щавелевой кислотой в виде оксалата и прокаливают его сначала в теченне 6 ч при 600 °С, а затем 6 ч при 700 °С. Содержание нептуния определяют спектроскопически (искровой разряд) или путем измерения полного числа а-частнц, испускаемых препаратом. [c.1349]

Такие гипотезы будут оставаться предположениями до тех пор, пока систематическое изучение продуктов и кинетики реакции уранил — оксалат не начнут увязывать с исследованиями состава реагирующих растворов с помощью спектроскопических и электрохимических методов. Такие работы позволят выяснить не только относительные концентрации различных молекулярных и ионных образований, но и их относительную роль в поглощении света различной длины волны. [c.274]

В то же время для этих окислов можно записать и бимолекулярную зависимость (Лн,) (1/оо)> которая подтверждает отмеченный ранее другими авторами [1] механизм разложения поверхностных формиат-ионов через оксалат. Тем не менее, разложение формиат-ионов может в известных условиях происходить и через карбонат, обнаруженный спектроскопически в условиях отсутствия паров муравьиной кислоты. В данной работе следовало бы привести данные по проводимости катализаторов серии А, подтверждающие бимолекулярный механизм, но мы не успели их получить. [c.402]

Окись бериллия образуется при прокаливании гидроокиси или основного карбоната. Однако в ряде случаев, например при изучении спекаемости, приготовлении спектроскопических эталонов или для специальных ядер-ных целей, требуется окись бериллия исключительно высокой чистоты. Такой продукт получают перекристаллизацией оксалата бериллия с последующим термическим разложением его при 700—800° С [24, 25]. Исходным веществом. может служить также основной ацетат бериллия, предварительно тщательно очищенный либо перегонкой или сублимацией в вакууме, либо экстракцией хлороформом с последующей перекристаллизацией из этого растворителя. Полученный основной ацетат переводят в сульфат, который прокаливают на воздухе при 1000° С до образования окиси [24]. Прокаливать основной ацетат бериллия можно и в окислительной атмосфере при этом непосредственно образуется окись бериллия. Этот процесс может быть использован для получения сферических частиц одинаковых размеров, однако он не применяется из-за трудностей, связанных с улавливанием частиц [26]. [c.99]

Таким образом, ИК-спектроскопически можно не только идентифицировать оксалатогруппу, но и сделать вывод о том, является ли эта группа оксалат-ионом или же она связана в комплексном соединении металла. [c.580]

Спектроскопическое изучение комплексных оксалатов бериллия подтверждает значительную ковалентность связи в анионе [Ве(С204)2Р- [208]. [c.32]

Весьма эсЦ ктивна для быстрого предварительного отделения основной массы Ре и некоторых примесей экстракция органически-ии реагентами. Среди применяемых экстрагентов хорошие результаты получены- с этиловым эфиром [515, 13271 и метилизобутил-кетоном [1912]. Первый экстрагент применяется для экстракции из Л НС и совершенно не затрагивает рзэ, в том числе и Се, поскольку он не окисляется теми окислителями, которые окисляют Ре (И). Таким образом, при анализе обычных сталей эфирной экстракции оказывается достаточно, чтобы затем после осаждения оксалатов можно было определить цериевые земли спектроскопически с чувствительностью 0,005% при точности до +10%. Метилизобутилкетон также экстрагирует Ре (П1) из 5,5—8М НС1 (допустимо присутствие других минеральных кислот), причем в одном цикле отделяется 99,9% Ре и —80% Сг(У1) одновременно экстрагируются V (V), Мо (VI) и Мп (VII). В анализе легированных сталей, если количество Сг, N1 и Мп невелико, можно ограничиться только экстракцией, но в других случаях экстракционное разделение обычно сопровождается электролитической доочисткой от Сг и Мп и остатков Ре. После осаждения фторидов, растворения в На504 (1 1) и окисления Се персульфатом рекомендуется определять его колориметрически после экстракции бензолом комплекса с красителем метиленовым синим [1913]. [c.235]

Более детальный анализ сплавов, совмещающий определение не только Ьа, Се, Рг и N(1, но и 2п, 2г и ТЬ, проводится инструментальными методами. Для этого используют спектральный способ, в котором элементом сравнения служит сам Mg или фон, а электроды можно приготавливать непосредственно из сплава [106, 1144]. Точность определений + 2—5% в диапазоне содержаний, охватывающем все реально возможные случаи. Поскольку эти содержания не слишком низки, анализ сплавов можно проводить и рентгеноспектральным путем как с предварительным выделением гидроокисей рзэ раствором МН40Н в присутствии МН4С1 [237], так и прямым флуоресцентным определением, занимающим менее часа [1875]. При более низких концентрациях рзэ следует концентрировать, например, на оксалате ТЬ, который затем отделяют экстракцией оксихинолината, а остаток используют для спектроскопического определения [1321]. [c.236]

Рябчиков и Терентьева [251] при прокаливании оксалатов празеодима, полученного на основе комплексного обмена с хромооксалатом калия, обнаружили, что в этом случае получаемый окисел празеодима предельно черного цвета. Спектроскопически в качестве примеси обнаружены следы хрома. Вероятно, его присутствие каталитически способствовало переходу всего празеодима в форму его высшей валентности РвОх . (Прим. ред.) [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология