Фенил кислота нил-Гамма-кислота

Фенил-гамма-кислота (2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокис-лота) [c.205]

Гамма-кислота сочетается только один раз или в щелочной, или в кислотной среде. Будучи диазотирована, она может сочетаться сама с собой по месту 7 в о-положении к гидроксилу. Применяется также фенил-гамма-кислота. [c.101]

Фениламино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (фенил-Гамма-кислота) [c.385]

Фенил-Гамма-кислота — однородная паста от белого до светло-серого цвета. [c.41]

Фенил-гамма-кислоты [c.232]

Фенил-гамма-кислоты (см. Красители ) [c.241]

Фенил-Гамма-кислота [c.304]

Анилин служит также сырьем для получения некоторых полупродуктов нафталинового ряда,- содержащих фенильную группу фенил-пери-кислоты (см. стр. 477), фенил- -нафтиламина (неозона) (см. стр. 479), фенил-Гамма-кислоты (см. стр. 520), анилида -оксинафтойной кислоты (азотола А) (см. стр. 529). [c.345]

Из сульфокислоты нафталина получается 2-нафтол. Большая часть 2-нафтола перерабатывается в неозон Д (фенил-р-иаф-тиламин), применяемый в резиновой промышленности как противостаритель. В анилинокрасочной промышленности 2-нафтол используется для синтеза р-оксинафтойной кислоты, Гамма-кислоты, И-кислоты и азокрасителей. [c.23]

Гидрокси-7-фениламинонафталин-3-сульфокислота У, фенил-Гамма кислота). Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу иа 200 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают [c.213]

Натриевая соль 1-гидрокси-2-(2-метокси-5-нитрофенилазо)-7- фениламино-нафталин-3-сульфокислоты Х1) Предварительно готовят а) раствор аммониевой соли 1-гидрокси-7-фениламинонаф-талин-3-сульфокислоты( /1),— фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром помещают в баню. Загружают 87 мл . воды, 10 г фенил-Гамма-кислоты( /), 3 мл 25 %-ного раствора NH3 смесь размешивают до полного растворения, среда слабощелочная по УБ (pH 8—8,1) раствор перед употреблением охлаждают до 10—15°С добавлением в баню льда б) 1 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1) в) 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз. [c.214]

И незамещенных бензойных кислот дает значения а-заместите-лей. Беря эти значения о, можно получить величину р для других реакций, а из этого в свою очередь могут быть вычислены значения о для заместителей, чей эффект на силу бензойных кислот ранее не был определен. Он нащел, что в 38 реакциях производных бензойной кислоты, фенола, анилина, бензолсульфо-кислоты, фенилборной кислоты и фенил-фосфина константы равновесия и скорости дали среднее значение вероятной ощибки log й, вычисленного по уравнению (6.11), по сравнению с наблюдаемым значением только 0,067. На рис. 6.2 приведена гамме-товская зависимость log k от о для рав- [c.164]

Применяют для производства азокрасителей и фенил-гамма-кислоты. [c.309]

Нитро-2-аминоанизол размешивают с водой при нагревании до 60° и затем добавляют около 2 молей соляной кислоты до полного растворения образовавшейся солянокислой соли. Раствор охлаждают до б° и быстро добавляют нитрит натрия в виде сухой соли, создавая сразу в реакционной массе небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение полностью находится в растворе и имеет светло-коричневый цвет. При медленной загрузке нитрита может иметь место недостаток азотистой кислоты, что приводит к образованию диазоаминосоединения, и раствор 4-нитро-2-диазоанизола становится мутным. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. Раствор диазосоединения постепенно добавляют при температуре 10° к раствору натриевой соли фенил-Гамма-кислоты в присутствии соды и размешивают массу до окончания сочетания. Часть диазосоединения обычно переходит в антидиазотат, который обнаруживается подкисленнем пробы реакционной массы и обработкой вытека Аш-кислотой. Наличие красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие антидиазотата. Чтобы перевести антидиазотат в активное диазосоединение, реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго, размешивают некоторое время, а затем вновь подщелачивают содой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [c.125]

Из антраниловой кислоты и 1-нафтол-4-сульфокислоты пог лучают краситель кислотный хром бордо (мол. в. 416), из антраниловой кислоты и фенил-Гамма-кислоты — краситель кислотный хром коричневый Ж (мол. в. 507).. [c.149]

Методика определения. Навеску фенил-Гамма-кислоты, содержащую 1,5 г 100-ного продукта, растворяют без нагревания в воде, к которой прибавлено 105 мл 1 н. раствора едкого натра. Объем раствора доводят водой до 1000 мл. Раствор фильтруют в сухую колбу. 400 мл фильтрата переносят в коническую колбу с меткой, соответствующей объему 500 мл в ту же колбу прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и нагревают раствор до температуры 70—80°. К нагретому раствору добавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты, при размешивании вносят пи-петкой 10 мл 10 н. раствора соляной кислоты и охлаждают, не прекращая размешивания. Объем суспензии доводят водой до метки и размешивают суспензию 8 час. при температуре 20°. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой (2 pasa по 25 мл). Осадок растворяют в воде, содержащей 100 мл 10 4-ного раствора соды, и объем раствора в мерной колбе доводят до 500 мл. [c.304]

Растворимость фенил-Гамма-кислоты (в %) вычисляюг по формуле [c.305]

Диметилиндолин 21, метиловый эфир бензолсульфокислоты 70 Солянокислый гндразин О—6, бисульфит натрия 0,1, бисульфат натрия 2,5—7, хлористый аммоний 1—3, соляная кислота 2 Гамма-кислота О—15, анилин 1—7, Ыа-соль фенил-гамма-кислоты О—20, бисульфит натрия 12—20, кислый сернистокислый аммоний 0—5 [c.232]

Плохоровняющие (слабокислотные) красители отличаются от хорошо- и среднеровняющих большей молекулярной массой и меньшим числом сульфогрупп. Типичными представителями плохоровняющих моноазокрасителей являются Кислотный черный 2 С и Кислотный коричневый К. Кислотный черный 2С получают при сочетании в кислой среде диазотированного 2-амино-5-нитроанизола с фенил-Гамма-кислотой. [c.83]

Фенил-гамма-кислота (2-фениламино-8-нафтол-6-суль( юкис-лота) [c.205]

Арилирование аминов применяется в производствах дифениламина, фенил-пери-кислоты (I), толил-пери-кислоты (П), фенил-Гамма-кислоты (П1) и фенил-И-кислоты (IV) [c.284]

Аппаратура. Процессы арилирования и араминирования, идущие при атмосферном давлении, проводят в аппаратах с пропеллерными или якорными мешалками, снабженных обратными холодильниками, которые по окончании процесса включаются как прямые для отгонки избыточного анилина или п-толуидипа. Такие аппараты применяются в производствах фенил-пери-кисло-ты, толил пери-кислоты, фенил-Гамма-кислоты, фенил-И-кислоты и неозона. [c.285]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология